在线液相色谱-气相色谱/质谱联用快速分析烟叶中的西柏三烯二醇

西柏三烯二醇是重要的中性香味物质——茄酮及其衍生物的前体物,对烟叶的香气风格和品质具有重要影响.建立了以超声波辅助溶剂萃取技术,结合在线液相色谱-气相色谱/质谱(liquid chromatography-gas chromatography/mass spectrometry,LC-GC/MS)联用法对烟草中的西柏三烯二醇进行快速分析的方法.该方法的前处理操作快速简便,检测灵敏度高,重复性好,在对不同地区K326青烟叶中西柏三烯二醇含量的比较分析中也取得了良好的结果,适用于烟草中西柏三烯二醇含量的大规模分析.     

γ-氨丙基三乙氧基硅烷改性SiO2的制备研究

应用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-aminopropyltriethoxysilane,APS)对纳米二氧化硅进行改性,制备了表面负载有活性基团的单分散纳米二氧化硅粒子,并用激光粒度仪(laser particle size analyzer,LPSA)、傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)、透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)等研究了粒子的粒径分布、表面化学结构、形态和分散性以及其负载率.实验表明,粒子基本呈单分散状态,发生聚集的倾向显著降低,且含有大量的APS功能性基团,改性剂APS与正硅酸乙酯(tetraethyl orthosilioate,TEOS)的体积比在0.04～0.22时,随着改性剂用量的增加,粒子的平均粒径逐渐减小、负载率逐渐增大.     

100%全氟烷氧基(PFA)雾化器在等离子发射光谱ICPQ100的应用与研究

等离子发射光谱ICPQ100为不同载气流量下,同时测量多种元素光亮值的测定实验仪器。在载气流量变化的条件下,测量PFA(C-FLOW)雾化器和玻璃雾化器的BEC(背景等效浓度值),优化它们的最佳载气流量值,选择最佳点,并对两种雾化器的最佳流量值进行对比。结果表明,PFA(C-FLOW)雾化器和玻璃雾化器最佳载气流量值具有良好的互换性。实验中每组数据均使用平行10次分析,并分别计算出平均值(X)、最大与最小数据差值(r)、标准偏差值(S)、斜率(K)、检测下限(D.L)、相对标准偏差(RSD),对Ca、Zn、Ag、Mn、Cr、Se进行二种雾化器分析与测量,绘制出数据报表和工作曲线。通过对两种雾化器的工作曲线斜率、敏感度、稳定性及检出限的对比研究表明,PFA(C-FLOW)雾化器200μL/m in进样量下的雾化效率、稳定性和多种常用元素的检出限可与2.4 mL/m in进样量下的玻璃雾化器相媲美。     

3-十二烷氧基-2-羟基丙基-三甲基溴化铵的晶体结构测定及性能表征

用脂肪醇与环氯丙烷在碱性条件下合成了季铵盐型阳离子表面活性剂.所得产品用X-射线单晶衍射法测定了晶体结构.该化合物采用双分子层结构,整个化合物由交叉的线性烷基链、季胺阳离子和溴离子组成.用偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)技术研究了其液晶行为,证明该化合物为近晶相热致液晶.     

氨基改性硅油的合成与工艺研究

以八甲基环四硅氧烷（D4）和N–β–氨乙基–γ–氨丙基甲基二甲氧基硅烷（KH–602）为原料,用（CH3）4NOH作为催化剂,低粘度二甲基硅氧烷为封端剂,采用本体阴离子聚合法合成了侧氨基改性聚硅氧烷,并对其结构用红外光谱与紫外光谱进行了表征.研究了制备过程中聚合时间、KH–602、封端剂及催化剂用量等对氨基硅油技术指标的影响,得到了完整的工艺配方.     

4′－烷氧基联苯醚的合成

报道了以４，４′－二羟基联苯为起始物合成一系列４′－烷氧基联苯醚化合物的方法，在液－液及固－液相转移催化下合成４′－烷氧基－４－羟基联苯的相应的醚．并考察了合成反应诸因素对产率的影响．     

载体硅烷化改性对W/MCM-22催化剂上甲烷脱氢芳构化反应性能的影响

用正硅酸乙脂(TEOS)和三甲基氯硅烷(TMCS)为硅烷化试剂,分别对MCM-22分子筛进行表面改性处理,考察其对所担载W/MCM-22基催化剂上甲烷脱氢芳构化(DHAM)反应性能的影响,结果表明,TEOS或TMCS对MCM-22分子筛载体的硅烷化处理主要导致分子筛外表面最强和最弱的表面酸性位被消去,分子筛孔道内的B酸位(芳构化中心)几不受影响;在DHAM反应化学上表现为:CH4转化率大体持平,但芳烃选择性明显上升,催化剂的结焦/积碳速率有所减缓,单程操作寿命明显延长.在经硅烷化处理的8%W-0.6%Zn/MCM-22催化剂上,苯选择性最高达73.1 C%(相应甲烷转化率为15.3%),是未经硅烷化处理相应参比样(61.3 C%)的～1.2倍,单程操作寿命从300 min延长至470 min(就同等芳烃产率水平而言);类似的结果在Mo促进的W/MCM-22体系上也观察到.经硅烷化改性催化剂上可溶性积炭主要是分子量较低(在200～400范围)的饱和脂肪烃聚合物,而未经硅烷化处理参比样的可溶性积炭分子量多在500以上.     

硅烷接枝交联HDPE的研究

以转矩流变仪为反应器，乙烯基-三乙氧基硅烷为接枝单体，制备了硅烷接枝交联高密度聚乙烯产品，并对接枝物进行了FT-IR分析。研究了引发剂（DCP）及硅烷含量、交联催化剂对体系凝胶含量的影响。     

硅烷交联聚丙烯的研究工--引发剂用量、接枝剂用量和反应温度对凝胶率和熔体流动速率的影响

应用单螺杆挤出机对聚丙烯(PP)进行乙烯基三乙基硅烷(VTES)接枝,然后在催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)存在下进行水解交联,对接枝产物的熔体流动速率(MFR)和凝胶率(Ge)的影响因素进行了系统的研究.