新型C3-含硅基取代手性脯氨酸型催化剂的高效构筑

为将C-H活化策略应用于手性有机催化剂的开发,选择以L-脯氨酸为原料、C(sp~3)-H硅烷化反应为关键步骤,设计合成了两种新型的C3-三甲基硅基取代的手性脯氨酸催化剂,并将其分别应用于对硝基苯甲醛与丙酮的分子间不对称aldol反应和亚胺与β-甲基丁醛的分子间不对称Mannich反应,均可以良好对映选择性实现目标产物的合成.该策略有效丰富了脯氨酸结构的修饰手段,为新型含硅小分子催化剂的开发提供了新方法.     

用烷氧基化合物低温合成Al_2O_3-SiO_2:Eu~(3+),Bi~(3+)发光体的研究

70年代初期开始发展起来的一种化学湿法,称为溶胶-凝胶法。由于用此法制备玻璃等固体材料,所需温度比传统的高温固相反应法低一半多,故又被称为低温合成方法。此法与高温固相反应法相比,具有明显的优点。首先,由于反应温度低,降低了对反应系统工艺条件的     

含氟双酯类负性液晶化合物的合成和性能（Ⅱ）──（4－对正烷基（烷氧基）苯甲酰氧基－3－氟苯甲酸对正烷基（烷氧基）苯酯

合成了文题所示两个系列计４个液晶化合物。对各化合物进行了红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析，确证了其分子结构。测试了各液晶的介电各向异性、相变温度和相态等。结果表明，此类液晶均为负性液晶。     

二烷氧基磷酰胺基丙基杂氮硅三环衍生物的合成

杂氮硅三环化合物不仅具有特殊的分子结构 ,而且具有显著的生物活性 ,可用作杀菌剂、杀虫剂[1～ 3] ,某些化合物还具有抗肿瘤性能等[4 ] .近年以来 ,人们十分关注杂氮硅三环衍生物的研究与进展 .含有磷酰基的化合物通常具有很强的生物活性 ,很多是非常有效的有机磷农药[5] .根     

硅聚合物耐热耐水涂料的研究

以硅酸酯和烷氧基硅烷为主要原料,经共水解、缩合制得硅聚合物,然后加入颜料、填料,最后研制成银灰色的耐热耐水涂料,是一个新的涂料品种。     

烷氧基铜酞菁的合成及溶解性的研究

用固相法合成了2种烷氧基取代的铜酞菁金属配合物.采用红外光谱、紫外一可见光谱对所合成的化合物进行了表征,同时也进行了溶解性的研究.结果表明:2种配合物红外光谱相似,最大吸收波长分别为720和668 nm;2种配合物均能溶于二氯甲烷、乙酸乙酯,解决了酞菁在有机溶剂中的溶解性问题,为其进一步应用提供了依据.     

κ-卡拉胶烷氧基化衍生物的制备及其抗氧化活性

在温和条件下将κ-卡拉胶(KC)降解成低分子量κ-卡拉胶(LMW-KC),然后与长脂链溴代烷在二甲基亚砜(DMSO)中进行烷氧基化,合成具有长脂链的LMW-KC烷氧基化衍生物.IR、~(13)C-NMR和~1H-NMR测试结果表明,κ-卡拉胶降解后其结构单元没有被破坏.抗氧化活性的测定结果表明,LMW-KC的烷氧基化衍生物抗氧化活性明显增强.     

紫外光辐射对有机硅氧烷水解缩合过程的影响研究

报道了一种在酸性条件下,利用紫外光辐照甲基丙烯酸丙酯三甲氧基硅烷(MAPTMS)水解缩合体系制备具有透明性杂化材料的新方法.同时,利用红外光谱和核磁共振氢谱在线跟踪监测MAPTMS的水解缩合过程.该研究结果表明,在杂化材料制备过程中,在不加入光敏剂条件下,通过光照使引入体系中的MAPTMS作为偶联剂其交联作用并非有机端烯键聚合发挥作用,而是通过无机端硅氧烷共缩合发挥偶联作用.     

铝金属薄膜上制备OTS自组装分子膜的摩擦学特性

为研究铝金属薄膜上三氯十八硅烷(OTS)自组装分子膜的摩擦学特性,采用自组装的方法在铝金属薄膜上制备OTS自组装分子膜,分析了纳米尺度和毫牛尺度下载荷、滑动速度以及紫外照射对薄膜摩擦学特性的影响.结果表明:制备的OTS自组装分子膜具有疏水特性和良好的润滑性能.紫外照射5 min后,自组装分子膜摩擦力降低;紫外照射15 min时,自组装分子膜的网状结构受到破坏,减弱了润滑效果.在纳米尺度和毫牛尺度下,摩擦力随载荷和滑动速度的增大而增大;铝金属薄膜摩擦系数降低时,自组装分子膜磨损显著降低,摩擦副的耐久性略有提高.     

KH550改性聚苯胺/氧化锌的制备及性能研究

直接沉淀法制备棒状和颗粒状纳米氧化锌,然后水热法制备改性氧化锌,通过乳液聚合的方法制备PANI/ZnO纳米复合材料,经过XRD、扫描电镜、透射电镜、红外光谱仪、荧光分光光度计、紫外可见分光光度计表征样品的结构和性能.XRD结果表明,改性聚苯胺/氧化锌的衍射峰均与氧化锌的衍射峰一致,而未改性的复合材料的XRD出现许多非氧化锌的衍射峰;透射电镜结果显示,改性聚苯胺/氧化锌结构中,聚苯胺已经成功包覆在氧化锌颗粒的表面,而未改性的复合材料中,聚苯胺则是以片状结构出现;红外结果显示,改性聚苯胺/氧化锌的结构中已经存在硅烷耦联剂的吸收峰;荧光结果表明,改性之后的聚苯胺/氧化锌的荧光发射强度弱于未改性的;紫外可见吸收光谱的结果显示,改性的聚苯胺/氧化锌不仅在可见光区的吸收有明显提升,在紫外光区的吸收也强于未改性的聚苯胺/氧化锌;光催化效果表明,改性聚苯胺/氧化锌在40 min时的降解率达到90%,降解效果甚至强于纯的氧化锌,而未改性的聚苯胺/氧化锌则最少需要60 min降解率才能达到90%.