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31.
肉桂醛选择加氢制肉桂醇催化剂的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
从催化剂活性组分、裁体、助剂、催化剂前驱体的筛选和加氢机理等多方面综述了肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的催化剂研究,指出了肉桂醛选择性加氢催化剂的研究应着重在以下几个方面展开:研究在分子筛和纳米碳管上的择形加氢规律;研究廉价易得的非贵金属加氢催化剂及常压固定床连续加氢工艺;应用原位红外光谱技术研究择形加氢机理. 相似文献
32.
通过杯[6]芳烃六乙醚乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,井研究了它们的阳离子吸附性能.发现它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,说明杯芳烃单元在吸附过程中有着决定性的作用,聚合物3c对Ag^ 有较好的选择性吸附能力。 相似文献
33.
手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 总被引:3,自引:0,他引:3
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5。当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7。上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%-98%和25%-71%,所有新配体的结构均被IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实。 相似文献
34.
几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以强酸性离子交换树脂作催化剂,研究α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯3种单萜烯的直接水合反应.研究结果表明:(1)3种单萜烯直接水合的反应活性顺序是:β-蒎烯>α-蒎烯>柠檬烯;(2)国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产IR-120B型树脂催化剂;(3)在优化反应条件下,直接用松节油于70℃水合反应7h,蒎烯转化率达到98%,松油醇选择性为67.2%. 相似文献
35.
本文合成了11个新的腈代及酰胺代面体硼烷阴离子衍生物M「BnHn-1NCR」和M「BnHn-1NH2COR」,并用IR,EA,UV表征其结构。通过对这些化合物的电导及差热性质的研究,揭示了其热稳定性规律和摩尔电导率的变化规律。 相似文献
36.
对一次醇沉及多次醇沉后杜仲水提液中氯原酸的含量做了对比分析.结果表明,分次醇沉比一次醇沉所得的产品纯度高;当乙醇浓度最终为90%时,一次醇沉的损失率为18.9%,而分次醇沉的损失率仅为6.8%. 相似文献
37.
从中国南海海绵Phylospongiasp.中分离得到了一个神经酰胺类化合物Phyl-loamideA,它的结构通过波谱方法和化学方法确定. 相似文献
38.
谢维新 《广西民族大学学报》1997,(2)
在pH3.6的HAc—NaAc的缓冲溶液中,在加热的条件下,铬(Ⅲ)与铬天青S(CAS)和溴代十四烷基吡啶(TPB)形成蓝色三元络合物,其λmax在615nm处,摩尔吸光系数ε=1.26×105,铬的浓度在0~8.5μg/ml范围内符合比耳定律.用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定,可获得了满意的效果. 相似文献
39.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)与镥的显色反应.研究表明:在室温下,在pH7.50~8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu(Ⅲ)-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物.其最大吸收波长位于586.4nm,配合物组成为Lu(Ⅲ):CPAI:CTMAB=1:3:3,ε值为5.20×104mol-1·L·cm-1,Lu(Ⅲ)在0~1.750mg/L范围内线性关系良好.其它稀土离子干扰不大,均在10倍以上,尤其Y(Ⅲ)的干扰可允许40倍二应用此法测定人工合成试样中的增,回收率为102.6%,结果令人满意. 相似文献
40.
以月桂酸甲酯与单乙醇胺反应制得了月桂酸单乙醇酰胺,再与P_2O_5反应合成了一种新型阴离子表面活性剂──烷基醇酰胺磷酸酯盐,初步探讨了该物质的合成条件,并测定了其物化性能。 相似文献