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221.
222.
首次用Cu(CH3CN)4ClO4与新型配体9ˊ(4,5-二烷基硫-1,3-二硫杂环戊烯-2-叉)4ˊ,5ˊ-二氮杂芴合成了两种Cu(I)配合物,并对配合物进行了元素分析和光谱的测定。提出了一维链状的可能结构。 相似文献
223.
224.
分别以“空白膜”电极为指标电极,四苯硼钠和氯代十八烷基吡啶为滴定剂,电位滴定了100多种有机缔合物体系,用“三参数法”对大量的研究测试数据进行处理和评价,比较和确定了各电位滴定体系的滴定灵敏度和优劣次序。结果发现:滴定灵敏度高达1×10-5mol/L的有40种,其中29种体系的灵敏度还可再提高(它们将是良好的阴、阳离子滴定剂);达到1×10-4mol/L的有31种;达到1×10-3mol/L的有11种。上述研究结果对分析有机物(如药物、离子型表面活性剂和染料等)是十分有意义的。本文还对提高有机缔合物电位滴定体系的灵敏度问题进行了探讨 相似文献
225.
本文报导了8种新的N-(O.O一二烷基磷酰基)一N'一苯甲酰基脲的合成和波谱性质,通过对它们的'H-NMR的研究发现,这些目标化合物Jpll_a与烷基(?)(Taft constant)是线性关系。 相似文献
226.
李盛才 《东北大学学报(自然科学版)》1988,(1)
本文研究了用N_(263)从硫酸介质中萃取V(Ⅳ)的行为,探讨了水相酸度、金属离子浓度、硫酸根和氯离子等对萃取反应的影响。用连续变化法和斜率比法确定了萃合物的组成和萃取浓度平衡常数,并提出了可能的萃取机理。 相似文献
227.
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BmimPF6)为活性物质制得离子选择性电极,该电极对离子液体BmimCl有较好的电位响应,线性响应浓度范围为1×10^-5mol/L~1×10^-2mol/L.用十二烷基硫酸钠(SDS)与BmimPF6进行阴离子交换制得的1-丁基-3-甲基咪唑十二烷基硫酸盐(BmimDS)作为活性物质,能降低电极的检测下限,线性响应浓度范围拓展为1×10^-6~1×10^-2mol/L.该电极显示出良好的稳定性和重现性.此外,该电极可作为电位滴定法的指示电极用于对四丁基氯化铵(TBACl)、十二烷基硫酸钠(SDS)的滴定分析. 相似文献
228.
以α-十六烯、二苯醚在催化剂的作用下合成十六烷基二苯醚,再采用氨基磺酸作为磺化剂,尿素为助溶剂成功合成了十六烷基二苯醚双磺酸钠,对合成过程中烷基化与磺化反应的工艺条件进行了优化。烷基化的最佳反应条件为:n(α-十六烯):n(二苯醚)=1:1,反应温度为80℃,反应时间为6h,烷基化的产率可达85.42%。磺化的最佳反应条件为:n(烷基二苯醚):n(氨基磺酸)=1:4,反应温度为95℃,反应时间为2h,磺酸基数目为1.84。 相似文献
229.
吸光度法是一种重要的测定稀土金属含量的方法.本实验利用微相吸附-光谱修正(MPASC)技术,同时采用表面活性剂(NaCl溶液)为增效剂,研究分析稀土金属(Dy、Nd)与苦胺酸偶氮变色酸(PCA)络合物在溴化十六烷基三甲铵(CTAB)胶束上的配位反应以及表面活性剂在配位反应中的增效机理,测定了配合物的结合比及结合常数.结果表明:PCA-CTAB作用符合Langmuir单分子层吸附,离子强度对PCA-CTAB-稀土金属三元反应体系有明显的增敏作用,使反应体系中配位产物水溶性、光稳性增强,而且盐的存在使配合物结合比及结合常数发生改变. 相似文献
230.
研究了氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铜的行为及其与常见离子的分离。试验表明,在一定的条件下,控制pH<6,能使Cu(II)与常见离子Fe( ),Al( ),Co( ),Ni( ),Mn( ),Cd( )分离。 相似文献