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81.
1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯生产工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
开发了异构化和烷基化反应联合生产高纯1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯的新工艺,确定了异构化和烷基化反应的最佳工艺条件,主要研究了三甲苯异构化的初始反应速率,化学反应平衡和烷基化反应对甲乙苯的消除作用,在此基础上,提出了以混合芳烃为原料进行异构化和烷基化反应联合法生产1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯的新工艺。此工艺已实现了1,3,5-三甲苯600t/年的工业化生产,产品纯度为98.5%,效益显。 相似文献
82.
报道了UV-Hammett指示剂法测定Keggin结构杂多酸HαXW_(12)O_(40)(X=P,Si,Ge,B,Co)的酸强度(-H_0),发现-H_0值随中心原子氧化态的增加呈线性增大。考察了HαXW_(12)O_(40)在均相、液-固相反应体系中的酸催化特性;在丙酸异丁酯的均相分解反应及1、3、5-三甲基苯与环己烯的液-固相烷基化反应中,HαXW_(12)O_(40)的催化活性与酸强度序列一致。 相似文献
83.
首次制得(苯膦酸—磷酸氢)锆-氯化铁复合物Zr(O_3PC_6H_5)(HPO_4)(H_2O)_0.35[FeCl_2(OH)]_0.65该复合物在空气中稳定、不易吸潮、不冒烟,对于卤代烷与芳香烃在液相的F-C烷基化反应有较好的催化活性。反应的优点是:反应条件温和,收率高,操作方便,后处理简单,催化剂重复使用性好。 相似文献
84.
采用XRD、DTA、TG和比表面及孔径分布测定等方法,对文题进行了研究,催化剂表面上结炭污染是造成催化剂活性下降的主要原因。采用空气-水蒸气烧炭法,在第一阶段,水量为0.5kg/kgcat·h,空气量180L/kgcat·h,热点温度450℃;第二阶段,空气量240L/kgcat·h,水量逐渐减少到零,热点温度500℃的条件下对失活催化剂进行再生,处理后的催化剂性能基本恢复。 相似文献
85.
超临界苯烷基化催化剂的失活研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过在色-质联用机上对苯-乙烯烷基化液相反应产物和超临界反应产物的分析,证实超临床界反应产物带走了更多的反应过程中生成焦前体。催化剂的表征测试分析及催化剂碳氢含量分析均表明,超临界反应条件下催化剂的表面结构、微孔结构的变化程度以及含碳量均较液相反应的小,从微观角度证实了超临界反应能降低催化剂失活速率,延长催化剂寿命。 相似文献
86.
87.
以分子筛型固体酸代替氢氟酸作催化剂,研究了长直链烯烃和苯的烷基化反应。对各种类型分子筛的研究表明:以金属阳离子交换的Y型分子筛为催化剂,在常压、苯/烯=8(摩尔比)、烯/剂=6(重量比)的条件下,反应0.5小时,烯烃的转化率可达97%以上,苯的单烷基化的选择性在90%以上。提高反应温度和压力可进一步提高烯烃的转化率,当反应温度150℃、压力2MPa、重量空速6h~(-1)时,烯烃转化率高于90%的时间可达100小时以上。 相似文献
88.
范文革 《西北民族学院学报》2002,23(2):10-14
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,异丁烯为烷化剂 ,在管式流化床半连续反应器中研究了苯酚液相烷基化反应合成 2 ,4 二叔丁基苯酚的反应规律 结果表明 :当原料异丁烯以一定的空间速度通过苯酚和催化剂液层 ,并使催化剂处于流化状态时 ,反应可以在较温和的条件下顺利进行 ,苯酚转化率达到 10 0 % ,同时 ,通过控制反应液的液位高度可使 2 ,4 二叔丁基苯酚的反应单程收率达到最大值 (>70 % ) 相似文献
89.
用浸渍法制备了载碱金属、碱土金属和稀土金属的Hβ分子筛固体强酸催化剂MxOy/Hβ,用XRD,IR和NH3-TPD等方法对它们进行了结构表征和酸性测定,并在相同条件下比较了它们对异丁烷-丁烯烷基化反应的催化性能.结果表明,催化剂的活性与负载金属的本性有很大关系,助催化性能增加的次序是Li<Ca<La<Tm,这种差异起因于它们对Hβ分子筛酸性的改性程度.对烷基化油的分析结果表明,目的产物C8的收率明显好于Hβ分子筛. 相似文献
90.
不同沸石催化剂上苯与1-十二烯烷基化 总被引:2,自引:0,他引:2
利用NH3-TPD测定了4种沸石分子筛的酸性,并考察了4种分子筛在苯与1-十二烯烷基化反应中的催化性能,揭示了沸石分子筛的酸性,孔结构对其催化活性和产物选择性的作用规律,发现沸石分子筛经水热处理和酸处理,调变了孔结构和酸性,进而提高其催化活性。 相似文献