用CHCl_3萃取Cu(Ⅱ)—铜试剂螯合物酸度条件的讨论

讨论了以CHCl3 萃取Cu(Ⅱ )—铜试剂 (DDTC)螯合物体系中 ,应控制的酸度首先对影响萃取平衡的副反应 (如缓冲剂和掩蔽剂的配位反应等 )进行了考虑 ,并引入副反应系数 ,列表计算出了相应的α值 ,且在此基础上计算出了萃取应控制的pH范围 ,结果与实验确定的实验条件一致 .     

新试剂2—（2—氯—4—硝基苯偶氮）—6—异丙基本酚的合成,？…

以２－氯－４－硝基苯胺为原料,经重氮化后与邻异丙基苯酚偶联,得到２－（２－氯－４－硝基苯偶氮）－６－异丙基苯酚（２－Ｃｌ－４－ＮＯ２－ＢＡＩＰ）,测定了其离解常数,并研究了它与金属离子的显色反应。     

荧光法测定水中阳离子聚合电解质的含量

阳离子聚合电解质能与阴离子荧光试剂形成胶体复合物,应用氟利昂除去该复合物,结果使体系的荧光强度降低。实验表明：体系荧光强度的变化值与阳离子聚合电解质的含量成正比。     

手性金属试剂催化的不对称合成及其工业应用

研究报告了不同类型的不对称催化反应,介绍了它们在医药、农药、香精、食品添加剂等方面的实际应用。     

尖晶石型复合氧化物MgAl2O4上苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚的研究

采用共沉淀法制备了MgAl2O4催化剂,并用XRD等技术对其结构和性能进行了表征,结果表明,尖晶石晶体结构的MgAl2O4对苯酚甲醇烷基化反应具有良好的催化性能,当反应温度达到450℃时,邻甲酚的产率达87．27％．     

丹磺酰氯作为氨基酸柱前衍生试剂衍生条件的研究

用丹磺酰氯为柱前衍生试剂,对19种氨基酸的衍生物进行了高效液相色谱分离,研究了衍生试剂的用量、缓冲体系的pH值,衍生时间等条件的变化对衍生反应的影响,得到了用丹磺酰氯对氨基酸的最佳衍生条件。     

电生成羟基自由基在染料废水降解脱色中的应用

以电化学I－V循环伏安法和紫外可见光谱分析（UV－Vis)研究了茜素红在电解槽中处理前后的电化学行为的变化,探讨了Fenton试剂的作用机制：电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe^2 反应,生成羧基自由基（F enton试剂）,进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和的－N=N-链断裂,分解成萘胺与氨基苯酚磺酸两个部分,从而达到使有机染料降解,脱色的结果,对工业染料废水处理的测试结果表明,在电解处理的头15min,脱色率和COD的去除率变化较大,电解处理1h后,COD的去除率约为70％,脱色率达100％。     

环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜的合成

利用四氢噻吩亚砜（TMSO）烷基化合成了环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜（DTMSO）,讨论了原料的比例、反应温度和反应时间对产率的影响;得到了合成的最佳条件：n(TMSO):n（NaH)：n（C12H25Br）=1:1:1.5;θ1=67℃,t1=1h;θ2=50℃,t2=1h,利用FT-IR,^1H-NMR分析了DTMSO的结构。     

显色基质法定量测定质粒DNA中的细菌内毒素

探讨使用显色基质法定量测定质粒DNA中细菌内毒素含量的可行性。结果表明,质粒DNA溶液经2倍稀释,对内毒素检测不存在干扰作用,用显色基质法可以定量测定质粒DNA中内毒素含量。显色基质法与家兔热源法比较,有敏捷、快速、定量、稳定可行的优点,其测定结果同家兔热源法结果一致。     

亚硝酸根的示波极谱测定

本试验发现比色法中含有亚硝酸根的有色偶氮化合物具有电极活性,在氨性底液中（1＋1氨水）,有灵敏极谱波峰,测定条件下．在约-0．47V处（对饱和甘汞电极）出现尖锐对称的灵敏波峰,试剂空白几乎为零,亚硝酸根在0．003—1．0μg／ml之间与波峰电流呈直线关系。本法干扰少．稳定性好,适用性强,操作简便、快速。测定饮用水中微量（0．01mg／L以下）的亚硝酸根比比色定量要灵敏5倍以上。河水直接测定和经实验处理测定,结果相对误差-0．27％．2．7％。[第一段]