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41.
通过α,α-二乙酰基烯酮二硫代缩酮在乙硫醇钾作用下的分解作用制备了乙酰基烯酮二硫代缩酮.找出了最佳反应条件,探讨了缩酮在反应条件下的稳定性. 相似文献
42.
43.
胶质母细胞瘤对常规治疗耐受,寻找新的药理学靶点和有效的治疗剂,对治疗替莫唑胺抗性神经胶质瘤尤为重要。通过测定呋喃二烯酮类(α-caesalpin,α-CAE)对耐药型胶质瘤细胞的促凋亡作用和α-CAE对线粒体功能和凋亡通路的调控,研究α-CAE诱导替莫唑胺耐药的胶质瘤细胞凋亡的药理学作用和分子信号通路。研究表明α-CAE能够抑制CSPG4-AKTERK1/2通路,上调IGFBP3表达,并且引起了线粒体凋亡蛋白AIF和Bax的活化以及Drp1的募集。研究结果揭示了靶向CSPG4通路治疗化疗抵抗性胶质瘤的可能。 相似文献
44.
以DMF为介质,90 ℃条件下,2,4,6-三叠氮基均三嗪2与杂环烯酮缩胺3反应,简洁、高效合成1,3-二氮杂环并[1,2-c]-1,2,3-三唑4.2,4,6-三叠氮基均三嗪2作为叠氮的高效载体,使反应在较温和条件下进行.该反应具有时间短、操作简便、产率高(89%~93%)等特点. 相似文献
45.
以甲基丙烯酸羟乙酯和二乙烯酮为原料,在碱性催化下合成了甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇双酯(2-AAEMA),研究了催化剂(NEt_3)用量,反应温度等对收率的影响,并以~1H-NMR表征了2-AAEMA的结构。 相似文献
46.
缩酮基为六元环、具三亲电中心的α-肉桂酰基烯酮-1,3-亚丙二硫基缩酮(2),与乙基、丙基、丁基、苯基及苄基卤化镁等的反应均得到β'-碳上的共轭加成产物(3).该反应证实了(2)中环二硫缩酮基对这一加成反应的调控作用. 相似文献
47.
(Z)-N-苯基-α-取代苯基硝酮与螺〔5.5〕-1-十一烯-3-酮的环加成反应,制得一种新的杂螺环及几个螺取代的异恶唑衍生物,经核磁谱确定只有一种区域选择异构体,两种几何异构体,并对3b进行了x-衍射结构分析,进一步证实了其立体构型。 相似文献
48.
烯酮与亚甲胺之间发生环加成反应可以生成氮杂环丁酮: 关于这个反应的机理,目前还未见报导。我们用从头计算分子轨道法,在RHF/3-21G的水平,研究了上述反应的机理,同时采用内禀反应坐标法(IRC)得出了反应途径。所得结果说明了此反应不存在中 相似文献
49.
SUN Qing CHU Guoqiang LI Shengqiang LüCaifen & ZHENG Mianping .National Research Center of Geoanalysis Beijing China .Institute of Geology Geophysics Chinese Academy of Sciences Beijing China .Center for Analysis Prediction CSB Beijing China .Institute of Mineral Resources Open Laboratory of Saline Lake Resources Environment Chinese Academy of Geological Sci- ences Beijing China 《科学通报(英文版)》2004,49(19):2082-2086
Long-chain alkenones are ubiquitous in marinesediments. The relationship between alkenone unsatura-tion and temperature has been proved by field studies andcultures of E. huxleyi[1] and G. oceanica[2]. As an idealproxy for sea surface paleotemperature estimation, theU37 index is widely applied to reconstructing paleotem- K 'perature in most oceanographic settings[3—10]. The suc-cessful progresses in the ocean invoked the researchers’attention to the study of LCAs in the liminic system.Cr… 相似文献
50.
磷杂硫烯酮及相关分子的结构和气相酸性的理论研究 总被引:3,自引:1,他引:3
张伏龙 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》2004,18(2):51-56
使用Gaussian 98量子化学计算程序包中的HF法、密度泛理论(B3LYP)和MP2法,在6 311++G(d,p)和AUG CC PVTZ基组水平下,对磷杂硫烯酮及其相关分子进行了全优化几何构型的量子化学计算.计算结果表明:磷杂硫烯酮为累积双烯结构,其异构体有C≡P三键,二者的去质子负离子为累积双烯结构,中性分子和相关负离子都具有弯曲几何构型.计算的气相酸性表明;磷杂硫烯酮比异构体(Ⅱ)较难去质子化. 相似文献