α,α—双酰基烯酮二硫代半缩酮的合成

以碳酸钾为碱，β－二酮或β－酮酯和二硫化碳、溴乙醇反应，用简单的方法合成了标题化合物。     

α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛的缩合

报道了α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛在碱性条件下的缩合反应,并对所合成的化合物进行了表征.     

南海西部45万年来的表层水温变化

应用分子化石长链烯酮的不饱和度, 在南海西部取得了45万年以来表层水温的变化记录, 分辨率约1 ka, 是南海迄今为止时间最长的高分辨率温度剖面. 结果表明U3k′7-SST与有孔虫氧同位素一样显示出冰期旋回的特征, 冰期、间冰期表层水温的变化范围分别为23~25.5℃和25~28℃, 最高温为MIS5.5时期的28.4℃, 最低温为MIS2时期的22.6℃. 5次冰期旋回转换期中温度变化都超前于有孔虫氧同位素, 与南北半球温度变化记录对比显示南海的温度变化模式与南半球相似. 频谱分析中强烈的岁差及半岁差周期显示了明显的热带区域特征.     

α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅳ)

在作者以前工作的基础上,针对α－羰基烯酮二硫代缩醛的缩合反应及其他一些反应进行归纳率总结．研究发现反应物中二硫缩醛基的结构对缩合反应有着深远影响,其中将具多官能团的α－羰基烯酮二硫代缩醛同具生物活性的有机锡酯类化合物结合起来研究是该课题组近期研究的新成果．     

环烯并[b]吡咯衍生物的质谱研究

环烯并吡咯衍生物在ＥＩ和ＦＡＢ条件下,可以发生游离基引发的氢重排失去一个中性的烯酮型分子,生成３－羟基－２－甲酰乙酯环烯并吡咯,后者由于邻位效应,又失去一分子乙醇、ＣＯ及发生缩环和一系列吡咯环的裂解反应。一些环己烯并吡咯衍生物的离子可以发生ＲＤＡ反应。     

截叶铁扫帚提取物的GC-MS分析及羽扇烯酮的定性定量分析

采用乙醇超声提取三个不同月份的截叶铁扫帚,并运用GC MS法分析截叶铁扫帚乙醚供试液的化学成分和羽扇烯酮的相对含量.结果显示从截叶铁扫帚中共检测出61种成分,5月份截叶铁扫帚的成分有42种,8月份有39种,11月份有42种,均主要为烷烃、萜类、芳香类物质,并首次发现截叶铁扫帚中含有羽扇烯酮,测得5月、8月、11月截叶铁扫帚中羽扇烯酮的含量分别为1.734mg/g、2.235mg/g、1.111mg/g.通过比较三个不同月份截叶铁扫帚中的化学成分及其含量,8月份截叶铁扫帚中化学成分种类最少,但羽扇烯酮含量最高.     

几种杂环烯酮缩胺类化合物的合成方法研究

以α-羰基二硫缩烯酮和乙二胺为原料,乙醇为溶剂,经过连续两步反应,合成了4种杂环烯酮缩胺类化合物,讨论了合成反应机理,并用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征.该方法具有反应条件温和、操作简单及产率高等优点,为杂环烯酮缩胺类化合物的合成提供了新的方法.     

α-羰基二硫代烯酮类化合物的合成方法研究

以β-二羰基化合物为反应原料,无水醋酸钾为碱,在温和的条件下合成了8种α-羰基二硫代烯酮类化合物,研究其合成方法,对各化合物进行了结构表征,对其反应机理进行了初步探讨。     

松小囊信息素α—蒎烯含氧衍生物的合成及生物活性测定

以α－蒎烯为原料，控制反应条件，用不同氧化剂进行选择区域氧化，合成了松小囊信息素马鞍烯醇（Ⅰ）、马鞍烯酮（Ⅱ）、桃金娘烯醇（Ⅲ）和桃金娘烯醛（Ⅳ），并用IR和MS谱验证了结构。用化合物（Ⅰ－Ⅳ）对纵抗切梢小囊进行生物活性测定，结果表明，它们对纵抗切梢小囊均有一定聚集作用，当用α-蒎烯配制成复方时，其诱集率提高，特别是纵坑切梢小囊梢转干期的诱集率明显高于梢转梢期。     

烯酮与亚甲胺环加成反应的过渡态附近的拓扑分析研究(英文)

用电荷密度拓扑分析方法对烯酮与亚甲胺环加成反应的IRC途径上过渡态附近相应构型进行了研究,得出该反应是以协同、非同步方式进行,在过渡态,C_2-N_1键已基本上形成,而C_4-C_3之间只有弱的闭壳层相互作用。