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211.
在Mg/GaCl3双金属体系中,研究了羰基化合物与烯丙基溴间的烯丙基化问题,通过研究发现该类反应可以在THF-H2O中高产率地合成高烯丙醇.  相似文献   
212.
用无水重稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁在四氯呋喃中低于低温下反应,合成了对空气和湿气极为敏感的四个未见报道的化全物,经元素分析,红外光谱,质谱及电导的测定,确定化合物的组成为(C4H702LnVCl3Mg(DME2)(Ln=6,Ho,Er和Yb;式中DME为1,2-二甲氧基乙烷)。  相似文献   
213.
应用四丁基淀化铵(TBAB)、β—环糊精(β—CD)和四氟硼酸盐(MBF4)作为催化剂,在纯水中加入锡或锌能促进羰基化合物的烯丙基化反应顺利地进行,得到相应的高产率烯丙基化产物。  相似文献   
214.
2-烃基-2,2-二烯丙基乙酸类化合物的新法合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以2位烃基取代乙酸为起始原料,与烯丙基氯反应成酯后,在氢化钠的催化作用下进行C1aisen重排反应得到4—戊烯酸类化合物,再经酯化和C1aisen重排反应得到2—烃基—2,2—二烯丙基乙酸类化合物,4步反应收率为15.4%一53.5%。  相似文献   
215.
合成了一系列含有烯丙基和芳基的茂金属络合物,通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)、质谱(MS)和元素分析(EA)表征,确认了其化学组成,在甲基铝氧烷(MAO)助催化下,这些茂金属络合物有效催化乙烯聚合以及乙烯与1-己烯共聚,在50℃、1.0 MPa时,催化活性最高达到520 kg/(mol·h)。研究结果表明,烯丙基的引入稳定了催化活性中心,使得聚合反应能够在较高温度下进行,芳基的引入提高了该类络合物的共聚能力。同时还研究了聚合温度、助催化剂比例等因素对聚合反应的影响,结果表明,随着聚合温度升高催化活性先升高后降低,80℃时活性最高,为352 kg/(mol·h);含有双官能团的茂金属催化活性随着助催化剂比例升高而升高,聚合物分子量随着助催化剂比例升高而降低;1-己烯插入率最高可达4.30%,这表明双官能化茂金属有效提高了双配体茂金属共聚能力。  相似文献   
216.
研究了一种选择性地断开糖中烯丙基醚的方法。该法基于取代烯丙基醚和 以代烯丙基醚的反应活必不同,选择性地断开未取代烯丙基醚,在研究基础上合成了几个单糖,并对其结构经核磁,质谱,高分辨率质谱进行了证实。  相似文献   
217.
A novel perfluorooctylated citric acid was synthesized successfully via allylation of triethyl citrate followed by perfluorooctylation, reduction and hydrolysis. The fabrics treated with this compound showed good oil repellent and moderate water repellent properties; the oil repellent rating and the water repellent score were 6 and 80 respectively. Even after 10 washing cycles, the repellent properties were kept at the same level. The finished fabrics also showed some wrinkle-resistant properties, and the dry wrinkle recovery angle was increased by 53°compared with untreated fabrics. The critical surface energy of the treated fabric surface was 20±1 mN/m. This multifunctional compound also showed good water solubility, which would be beneficial for the environmental protection.  相似文献   
218.
本文评述了一种新的硫脲试剂N-烯丙基-N’-(对苯磺酸钠)硫脲的合成、性质及其在定性分析、光度分析、电化学分析中的应用进展。展望了今后的研究方向.引用文献20篇.  相似文献   
219.
(R)- and (S)-2-Allyl-1,3,2-dinaphtho(α,β) [d.f]dioxaborepin ((R)-2 and (S)-2) have been first prepared by the reaction of (R)-( )- or (S)-(-)-1, l‘‘-bi-2-naphthol and triallylborane in THF at room temperature, respectively.(S)-2 and (R)-2 are sensitive to moisture and oxygen in air and disproportionate easily to triallylborane and 1, l’-bi-2-naphthyl bis(1, l‘‘-bi-2-naphtholborate) at ambient temperature. However, THF is a stabilizer for them. The reactions of (R)-2 or (S)-2 and some aliphetic or aromatic aldehydes in CH2Cl2 at -78℃ for several hours afforded β-alkylenyl alcohols in up to 84.8G ee. Among them, optically active 1-(3,5-dichlorophenyl )-3-butenol and 1-( 2-methoxyphenyl )-3-butenol were first prepared.  相似文献   
220.
介绍了提高烯丙基型卤化镁合成产率的方法;对其与醛酮加成反应的一些实验事实,用反应历程作出了合理的解释。  相似文献   
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