罗丹明B试法鉴定UO2+2用N-烯丙基-N′-(对苯磺钠)硫脲掩蔽Fe3+的干扰

以实验为基础，提出了用罗丹明B试法鉴定UO2^2 时，用N－烯丙基－N′－（对苯磺钠）硫脲掩蔽Fe^3＋离子的干扰，与传统的消除干扰的方法相比，具有条件容易控制，操作简便等优点。     

用有机硼硅氧烷提高石墨制品耐氧化性的研究

由二苯基二氯硅烷和硼酸在溶剂中、Ｎ２气下进行脱盐酸缩合反应而生成的聚二苯基硼硅氧烷（ＰＢｐ）及其衍生物具有热失重开始温度高（４００℃）、耐氧化、可溶、可熔等特点，在非氧化性气氛中经热处理可转成碳化硅。用ＰＢｐ衍生物的溶液浸渍石墨制品，经热处理后，在８００℃空气中，保温６ｈ氧化损失率与同等条件下的未浸渍的石墨制品相比，小一倍多，大大提高了石墨制品的高温耐氧化性。     

显色剂N-烯丙基-N''''-(对苯磺酸钠)硫脲在鉴定铅中的掩蔽效应研究

用玫瑰红酸钠试法或稀硫酸和硫化钠试法鉴定铅时，Ag^＋和Hg2^2＋将产生干扰．研究发现，用N-烯丙基-N＇-（对苯磺酸钠）硫脲可掩蔽Ag^＋和Hg2^2＋的干扰，与传统的利用氯化银和氯化亚汞沉淀分离Ag^＋和Hg2^2＋到消除干扰的方法相比，不会造成Ph^＋的损失，操作简便，掩蔽也很彻底．     

烯丙基乙烯基醚锂1,2-迁移机理研究

以从头算方法（6－31G基组）研究了烯丙基乙烯基醚锂化物发生乙烯基从氧到碳上的1，2－迁移的机理，乙烯基烯丙基同锂试剂（RLi)反应，但尚未重排前，烯丙基端的C3－O醚键就已断裂，则不是锂离子和烯丙基负离子呈负离子对形式存在，过渡态构型类似一个二聚代的反式三元环结构，重排反应的活化能较高（137.4kJ/mol)，然而整个反应的放热效应也相当高（176.5kJ/mol)，因而它是一个反应速度相当快的重排反应。     

N—烯丙基—N‘—（对苯磺酸钠）硫脲在Sr^2＋的鉴定中对干扰离子的掩蔽作用

以实验为基础，提出了用玫瑰红酸钠试法鉴定Sr^2 时，用N－烯丙基－N‘-(对苯磺酸钠）硫脲同时掩蔽Ag^ ,Au^3 ,Hg^2 三种离子对鉴定Sr^2＋离子的干扰的简便有效的方法。     

胺端基二硅氧烷固化环氧树脂性能研究

合成了一种新型环氧树脂固化剂胺瑞基二硅氧烷（TADS），由DSC判定TADS与环氧树脂反应活性与不含硅氧链的己二胺相当，以单一TADS固化E－51环氧树脂时，固化的的冲击强度有较大提高，但其玻璃化温度降低至70度附近，为提高体系的Tg，而又不过多损失抗冲击性，将分子链刚性的DDM与TADS并用，改变TADS／（TADS＋DDM）摩尔分数，可使固化物的Tg值按线性关系变化，此外，以SEM对固化物冲击断而形态作了 观察和讨论。     

稀土烯丙基化合物的研究（Ⅶ）一镧、铈、镨、钕和钐的2—甲基烯丙基化合物

用无水稀土氯化物与2－甲基烯丙基氯化镁及四甲基乙二胺（tmed)，在四氢呋喃中反应，合成了五个对空气和湿气相当敏感的轻稀土元素2－甲基烯丙基烯丙基化合物Ln(C4H7)2Cl5Mg2(tmed)2[Ln=La,Ce,Pr,Nd和Sm]，化合物均经元素分析、红外光谱及质谱的鉴定，并进行了摩乐电导的测定。     

医用有机硅氧烷压敏胶及其应用的研究

以有机卤硅烷、硅氧烷、硅溶胶、环硅烷等为原料，分步合成制备医用有机硅氧烷压敏胶。研究了压敏胶组成、配比、反应条件等因素对性能影响，并进行了药理和临床试验。结果表明，合适的反应温度和恰当的硅树脂／硅橡胶比率分别是１５～３０℃和１．３／１至１．５／１。压敏胶的表面能ｒｄｓ为２０ｍＪ／ｍ２．其粘着性，防水性、药物透过性良好。９７例临床试验，疗效达８８．６％。     

聚丙烯接枝N,N-二烯丙基三聚氰胺的制备及表征

采用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,利用反应挤出方法成功制备了聚丙烯接枝N,N-二烯丙基三聚氰胺(PP-g-NDAM).氮元素分析及傅里叶变换红外光谱(FTIR)结果表明:N,N-二烯丙基三聚氰胺(NDAM)已成功接枝到聚丙烯(PP)分子链上.通过测定PP-g-NDAM的接枝率(GD)以及熔体流动指数(MFI),分析讨论DCP及NDAM用量对反应挤出体系的影响.在试验范围内,发现当m(PP)∶m(NDAM)∶m(DCP)=100∶6∶0.4时,PP-g-NDAM的接枝率相对较高,接枝效率最大.采用广角X射线衍射(WXRD)、差式扫描量热法(DSC)及热失重(TG)分析研究了PP及PP-g-NDAM的结晶及热性能,结果表明:相比PP,PP-g-NDAM的晶型及熔融温度未发生明显变化,而结晶温度和热稳定性有明显改善.