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101.
102.
将1,3-二溴丙烷与醇、羧酸和胺反应得到烯丙基化合物。本文运用“一锅法”策略,首先以雌二醇为原料在碱作用下与1,3-二溴丙烷反应,并考察此烯丙基化反应的最佳条件,之后在最佳条件下将其他醇、羧酸和胺替代雌二醇进行反应。实验结果显示,雌二醇与1,3-二溴丙烷在NaH作用下反应得到3,17β-二烯丙氧基雌二醇-1,3,5(10)-三烯而非3-溴丙基衍生物。因此,1,3-二溴丙烷与其他醇、羧酸和胺的“一锅法”反应可在温和条件下以较高产率得到烯丙醚、烯丙酯和烯丙胺。 相似文献
103.
研制了一种表面接枝的聚季铵盐型高分子杀生材料并考察了其对水溶液中的各种菌体的抑制/杀灭效果,通过对活化剂和硅胶载体的优化选择确定了制备工艺方案。检测表明此材料可以在低浓度、短时间内降低水溶液中的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及霉菌的活菌量。红外光谱测试表明材料接枝上高分子季胺盐抗菌剂。 相似文献
104.
N,N—二甲基—二烯丙基氯化铵的合成及其聚合反应 总被引:5,自引:0,他引:5
陈卓 《贵州师范大学学报(自然科学版)》2000,18(4):50-53
以烯丙基氯、二甲胺和氢氧化钠为原料的一步法合成工艺,成功进行了DMDAAC单体的合成,研究了以水为介质,过硫酸铵为引发剂的DMDAAC水溶液聚合反应,探讨了引发剂浓度、单体浓度对聚合反应转化率及聚合物分子量的影响,并用IR和^1H-NMR进行了分析表征。 相似文献
105.
研究了Ni(dpm)2Cl2-CuCl(dpm为Ph2PCH2PPh2)对甲基丙烯酸甲酯(MMA)与聚氢甲基硅氧烷(PHMS)硅氢加成的催化性能,讨论了影响反应的因素,结果表明:Ni-Cu催化体系对MMA与PHMS的硅氢加成反应具有一定的催化效果,硅氢化接枝率可达到50%,在硅氢加成反应的同时伴随着MMA的热聚合反应发生,随着催化剂用量的增大,反应速率加快,接枝率相应增高,MMA的热聚合则相应减少;随着反应温度的升高,反应速率加快,但MMA的热聚合也随之明显增多。 相似文献
106.
分析了聚苯醚(PPE)/三烯丙基异氰酸酯(TAIC)体系的相图.结果表明,PPE/TAIC体系具有最高上临界温度行为,在所研究的范围内,相分离是完全可逆的.玻璃化转变温度(Tg)线和浊点曲线在PPE含量约为60%(质量分数,下同)时相交,当PPE含量小于60%时,PPE/TAIC体系的玻璃化温度约为323K;当PPE含量大于60%时,在整个温度范围内,溶液是均匀的,不会出现相分离.根据原子力显微镜(AFM)实验及其推理,固化后的PPE/TAIC体系是通过反应诱发旋节线分离而产生相态的,它具有优异的耐化学药品性.采用红外(FTIR)和程序升温的微差扫描量热(DSC)法,研究了PPE/TAIC体系的固化反应和固化动力学特征. 相似文献
107.
本文选择CNABS为中文专利数据库,DWPI为外文专利数据库,采用关键词与专利分类号相结合的方式进行检索,对缩合型有机硅密封胶的专利申请量趋势、专利申请的分布情况、脱醇型有机硅密封胶在建筑中的技术发展等方面进行了专利分析。 相似文献
108.
本文用萘锂作为催化剂,辛酸亚锡或二氯二甲基硅氧烷的低聚物为扩链剂,设计和合成了分子量为6~13万苯乙烯(A)与二甲基硅氧烷(B)的結构单元数之比为1.0~9.1的嵌段共聚物(BAB)和(BAB)_n。凝胶色谱组成分析及分子量测定所得结果基本上与分子设计一致。嵌段共聚物膜的抗张强度为2.07~16.9MP_a,从透射电子显微镜观察到的微区大小及形态结构,对试样的动态力学性能和热性能的分析获得了这类嵌段共聚物的一些物理特性数据,井证明了试样是由苯乙烯—二甲基硅氧烷组成的结构清楚的多嵌段共聚物。 相似文献
109.
以四甲基氢氧化铵为催化剂,用蒸汽压法测定了八甲基环四硅氧烷的聚合动力学,获得了77℃~110℃间的聚合速率常数,并计算了反应活化能。 相似文献
110.
POSS/PMMA纳米复合材料制备及其热性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章以CuCl/2,2’-联吡啶为催化剂,单功能基POSS-Cl为引发剂,采用原子转移自由基聚合方法制备了POSS/PMMA核壳型结构的纳米复合材料,通过FTIR1、H-NMR、XPS等手段对其进行表征,并用DSC、TGA等检测手段对其热性能进行研究。研究结果表明,ATRP法制备POSS/PMMA纳米复合材料是可行的,POSS的加入对PMMA的热性能有较大程度地提高。 相似文献