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961.
ZHANG Hongyu MA Ning WANG Zhiqiang 《科学通报(英文版)》2005,50(17):1864-1868
The effect of density of hydrogen-bonding donor (HBD) on the formation of layer-by-layer assemblies of poly(4-vinylpyridine) and poly(4-vinylphenol) was investigated. For this purpose, a series of ethyl-substituted poly(4-vinylphenol) (EsPVPhf) with variable ethyl substitute percentage was synthesized by grafting the phenol moiety along the poly(4-vinylphenol) backbone with 1-bromoethane. UV-vis spectroscopy revealed a uniform deposition process of the hydrogen-bonded multilayer consisting of poly(4- vinylpyridine) (PVPy) and EsPVPhf with variable density of HBD. Notably, it was found that increasing the HBD density of EsPVPhf resulted in a marked decrease of both amount of polymers adsorbed and film thickness, which should be related to the EsPVPhf conformation change from coiled state to extended conformation in ethanol solution. Compared with the effect of charge density in polyelectrolyte multUayer, however, there does not exist a critical density of HBD in our case of hydrogen-bonded multilayer assembly. In addition, surface structures of PVPy/EsPVPhf multilayer films also can be tailored controllably by adjusting HBD density of EsPVPhf. As a result, a new method for tuning the structure of hydrogen-bonding-directed multilayer films was developed. 相似文献
962.
CUI Mengzhong ZHAO Yixin ZHANG Bin XI jingyu WANG Shuguang TANG Xiaozhen 《科学通报(英文版)》2005,50(15):1576-1581
Organosilicon compounds have been widely researched and have the maximum species besides hydrocarbons. In the progress of the research work, many scientists pay attention to the organic silicon compounds that have vari-ety reactive functional groups[1,2]. The difunctional disi-lanes are very active; they could react with not only the compounds containing reactive hydrogen atoms, but also the reactive polymers. Therefore, the disilanes with di-functional groups could be used as disilane substit… 相似文献
963.
用MP2方法,6-311+G(d,p)基组,研究了反应Br+GH4→CH2CHBr+H的可能反应路径和过渡态以及中间体CH2BrCH2的分解过程.给出了最可能的反应路径及相应的反应物、过渡态和产物零点能修正后的能量. 相似文献
964.
采用UMP2(full)/6-31G*方法从理论上对N和NO2的反应进行了研究,计算了各反应通道上所有驻点的构型参数和振动频率,根据相对的G2MP2能量绘制的势能剖面图详细给出了N和NO2的反应机理.在此基础上,应用经Wigner校正的Eyring过渡态理论计算了在280~1 500 K温度范围内,1大气压下该反应3个反应通道的活化热力学量、反应速率常数、频率因子.计算结果表明:N NO2→IM→TS1→N2 O2是主要反应通道,N2和O2为主要产物. 相似文献
965.
他汀类药物对心血管痰病具有多重保护作用,包括修复受损血管、恢复血管内皮完整、减轻炎症反应、稳定斑块、扩张血管、抗氧化等,这些作用与降胆固醇作用相辅相成.他汀类药物在心血管疾病的治疗中起着越来越重要的作用. 相似文献
966.
为了解固体电解质脱氧的内部机理,对氧化锆固体电解质电池短路脱氧过程中的外电路电压随时间的变化进行了研究.通过电池电动势与时间关系的数学模型,得出外电路电压与熔池中氧含量的关系,从而根据外电路电压可以预测脱氧反应进行的程度.结果表明,实验数据与模型结果一致. 相似文献
967.
自蔓延高温合成MgB2粉末 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自蔓延高温合成法成功制备了MgB2粉末.通过热力学计算、X射线衍射图谱分析了各相生成的先后顺序及转化关系,探讨了合成反应产物中的相组成、MgB2的分解温度等.结果表明,自蔓延高温合成法能制备无MgB4等杂质相的单相MgB2,且晶粒细小易于分解. 相似文献
968.
研究了D,L-丙交酯在浓硫酸催化作用下,与乙醇进行酯交换反应合成乳酸乙酯。对所合成的产品进行了红外光谱,气相色谱-质谱分析,并确定了最佳反应条件。研究结果表明,在最佳反应条件下,乳酸乙酯产率达78.6%,产品纯度为100%。合成过程中没有水生成,无需水分离过程,简化了合成工艺。 相似文献
969.
实验室条件下, 进行了碳饱和铁水还原CaO-SiO2-Al2O3-MgO-V2O5渣中V2O5反应的动力学研究. 在考察了各种因素对还原反应速度和反应程度影响的基础上,进一步探讨了还原反应机理,计算了各种条件下的表观速度常数. 研究表明:高温、合适碱度、大铁渣比以及高初始V2O5含量,使得还原反应进行得较快,效果较好. 反应达到平衡之前,还原反应为表观一级反应. 计算得到还原反应的表观活化能为23.21kJ·mol-1,表明反应的限制性环节为铁液中V的扩散传质. 相似文献
970.