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991.
利用石英弹簧称重法测定了308.15K时乙醇和苯在含端羟基聚丁二烯(HTPB)和端羟基聚丁二烯/丙烯腈共聚物(HTBN)的嵌段共聚聚氨酯膜中的吸收动力学曲线。结合吸收-络合吸附双模式传递模型,研究了聚氨酯膜的微相分离程度、软硬段的比例和组成以及软段分子量等因素对溶剂在膜中溶解和传递性质的影响。 相似文献
992.
不同硫化体系动态硫化三元乙丙橡胶/聚丙烯共混型热塑性弹性?… 总被引:1,自引:0,他引:1
为了得到综合性能较好的三元乙丙橡胶(EPDM)聚丙烯(PP)热塑性弹性体(TPE),对3种不同硫化体系动态硫化制备的EPDM/PP共混型TPE的性能进行研究,结果表明,采用酚醛树脂硫化体系制备的这类TPE具有较好的力学性能及加工性能,硫磺体系制备的这类TPE具有较好的力学性能,但加工性能一般,过氧化物体系制备的这类TPE,力学性能和加工性能的均较差。 相似文献
993.
采用丙烯酸树脂(PA或PA′) 对水性聚氨酯(PU) 改性,研究了经丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的结构设计及其规律.结果表明,通过PU分子链与PA分子链形成化学键,能使材料中PU 分子链与PA分子链具有较高的相容性和共混程度;采用机械共混方式,能使机械共混物PU 分子链、PA 分子链之间达到有限的共混程度;实施核壳型聚合方式,能使材料PU分子链与PA或PA′分子链之间处于一定的微相分离状态. 相似文献
994.
聚氨酯弹性体的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
宫涛 《科技情报开发与经济》1999,9(4):19-19,31
聚氨酯弹性体因具有一系列优异性能而得到广泛的应用。本文具体介绍了由山西省化工研究所开发的8种PU(聚氨酯)产品。 相似文献
995.
合成了两个系列新的共聚酯,在此基础上,采用甲基丙烯酸单异氰酸酯作为封端剂合成了相应的紫外光固化网络材料.研究了共聚酯的组成及稀释剂(甲基丙烯酸羟乙酯,HEMA)的含量对聚氨酯材料的力学、降解性能的影响.结果表明,这类共聚酯聚氨酯材料具有良好的降解性能,HEMA的引入提高了材料的韧性,但使材料的形态结构变得不均匀,降低了材料的交联密度和降解速率. 相似文献
996.
采用不同的硬段和软段,合成了具有可熔性的聚醚-酯-酰胺热塑性弹性体材料,比较了不同反应条件下所得材料的物理性能. 相似文献
997.
水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
为开发高性能且环保的丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液,以甲苯二异氰酸酯、聚醚二元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸甲酯为主要原料,采用原位乳液聚合法,先制得水性聚氨酯预聚物/乙烯基单体混合物,然后加入引发剂,经自由基乳液聚合得到聚氨酯一丙烯酸酯(PUA)复合乳液,并对影响复合乳液性能的因素进行了探讨.研究发现,PUA复合乳液的性能及外观与-NCO/-OH比(物质的量比,下同)、二羟甲基丙酸(DMPA)含量以及中和度等密切相关.当n(-NCO):n(-OH)=1.3~1.4,-COOH质量分数在2.6%左右.中和度为90%~100%时,所得PUA复合乳液的外观好、性能佳. 相似文献
998.
聚氨酯/超支化聚醚/碱金属复合体系及其离子导电性 总被引:4,自引:4,他引:0
为了进一步提高聚氨酯/盐复合体系的离子电导率,合成了聚氧化乙烯聚氨酯(PEU)和超支化聚缩水甘油(HPG),并与高氯酸锂掺杂得到聚氨酯固体电解质,样品成膜后利用红外光谱、DSC和复阻抗谱分析进行了表征,红外分析发现,随氧锂原子比[EO]/[Li]的减小,醚氧键的吸收峰发生红移、高氯酸根谱带则向高频方向移动、DSC和复阻抗谱分析表明该体系是非晶相材料,HPG的加入提高了聚氨酯体系的电导率,室温(20℃)下,[EO]/[Li]=4~6时其最佳电导率σ达到8.5μS/cm,该体系温度和电导率的关系既不完全符合Arrhenius方程,也不完全符合VTF方程,而是呈现为复杂的曲线关系,这可能与HPG的加入有关。 相似文献
999.
聚氨酯-丙烯酸酯水分散液的流变性能 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了二羟甲基丙酸(DMPA)含量、NCO/OH比、PU/PA比、pH值及制备工艺对水性聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)混杂体系粘度的影响。结果表明:DMPA用量增大会使PUA水分散液的粘度增大;NCO/OH比和PU/PA比对粘度的影响比较复杂,PU/PA比在60/40(m/m)左右出现粘度最小值,NCO/OH比的变化则引起PUA水分散液的波动;体系的酸碱度(pH)对PUA水分散液的粘度有一定的“缓冲”作用,即pH值在7.0-9.6范围内粘度不会发生变化,提出了PUA水分散液非均相体系中,分散相粒子表层与分散介质中pH值不同的观点,并认为这判别是由于粒子表层具有缓冲溶液的性质造成的;用预聚物分散法制得的PUA水分散液外观较清澈,其粘度低于核壳反转法制得的分散液。 相似文献
1000.
采用纳米TiO2直接加入及预聚体分散法,制备了稳定的纳米TiO2-聚氨酯复合乳液.考察了纳米TiO2改性、加入方式、用量、不同R(n-NCO/n-OH)值等影响因素,发现通过硅烷偶联剂(KH-570)、二甲苯改性的纳米TiO2沉降性有较大改善,分散在介质中呈良好乳液状;反应初直接加入TiO2合成的纳米TiO2-聚氨酯在手感上优于其它加入方式,力学强度较高;当R值为3.5时、纳米TiO2加入量控制在0.5%以内获得的纳米TiO2-聚氨酯杂化材料性能优良,铅笔硬度大于2H,耐冲击强度大于80 cm,粒子平均粒径在100 nm以内. 相似文献