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141.
合成了稀土高氯酸镝-谷氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及对比有关文献,确定了其组成是Dy2(Glu)2(ClO4)4.9H2O, 纯度是96.54%。选用Dy(NO3)3.6H2O,L-Glu,NaClO4.H2O和NaNO3作辅助物,使用具有恒温环境的反应热量计和热化学手段,以2mol/L HCl作溶剂,分别测定了[2Dy(NO3)3.6H2O+2Glu+6NaClO4.H2O]和[Dy2(Glu)2(ClO4)4.9H2O+6NaNO3]在25℃时的溶解焓。通过设计热化学循环求得化学反应的反应焓ΔrHΘm, 25℃=234.300kJ/mol, 计算得到配合物Dy2(Glu)2(ClO4)4.9H2O(s)在25℃时的标准生成焓ΔfHΘm, 25℃=-6476.116kJ/mol。 相似文献
142.
143.
硝酸铽与丙氨酸配位反应的热化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用具有恒温环境的反应量热计,以溶解量热法,分别测定了298.15 K 时[Tb(NO3)3·6H2O(s)+4Ala(s)]和配合物Tb(Ala)4(NO3)3·H2O(s)在2 mol·L-1 HCl 溶液中的溶解焓.通过设计的热化学循环,可计算得到六水硝酸铽和丙氨酸配位反应的反应焓ΔrHθm(298.15 K)=28.727 kJ·mol-1,并计算出配合物 Tb(Ala)4(NO3)3·H2O(s) 在298.15 K 时的标准生成焓ΔfHθm(298.15 K)=-3 847.0 kJ·mol-1.测定了Tb(Ala)4(NO3)3·H2O(s)在水中的溶解焓,计算出配离子Tb(Ala)3+4(aq) 在298.15 K时的标准生成焓ΔfHθm[Tb(Ala) 3+4,aq,298.15 K]=-2 973.5 kJ·mol-1. 相似文献
144.
合成了一种新型硼酸钡盐,并对它进行了化学分析、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及热分析(TG-DTA)等一系列物相鉴定与表征.确定了样品的组成为BaB6O10.4H2O,并对其结构与热分解机理进行了研究,最后通过设计热力学循环,利用微热量计测定了BaB6O10.4H2O的标准摩尔生成焓. 相似文献
145.
合成了氯化钆与L-丙氨酸和甘氨酸的三元固态配合物Gd(Ala)3(Gly)2Cl3·2H2O,用溶解量热法测定了配位反应的反应焓。通过设计一个热化学循环,计算出了配合物的标准生成焓,并用TG-DTG技术研究了配合物的热分解过程。采用微分法中的Achar法和积分法中的Coats-Redfern法对配合物第二步热分解反应进行了非等温动力学研究,推测出了可能的热分解反应机理,求出了反应的表观活化能。 相似文献
146.
颗粒硅带上薄膜太阳电池的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用颗粒硅带(SSP)作为衬底,利用快速热化学气相沉积(RTCVD)方法外延多晶硅薄膜并制作了转换效率达6.36%的薄膜太阳电池,对衬底特性、电池制作工艺、存在问题及进一步的研究方向做了探讨。 相似文献
147.
通过室温下甘氨酸与Cu(OH)2的固相配位反应,合成配合物cis-Cu(Gly)2.H2O,采用自行研制的、具有恒定温度环境的反应热量计,以溶解量热法测定甘氨酸、Cu(OH)2、配合物溶于2.0mol.L^-1的HCl溶液中的溶解焓,通过所设计的热化学循环,应用Hess定律,得到甘氨酸与Cu(OH)2固相配位反应的反应焓△rH^φm为-24.370kJ.mol^-1,计算出配合物的标准生成焓△fH 相似文献
148.
直接热化学液化法污泥制油技术研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了国内外利用直接热化学液化法处理污泥的研究进展和应用前景,并介绍了将其转化为油的典型液化工艺及其影响油产量的主要因素,阐明此种方法的发展趋势,并指出资源化利用和能源回收应该是今后污泥处置的方向. 相似文献
149.
城市污水厂污泥是城市污水处理过程中,无法避免的二次污染物.以直接热化学液化技术处理此种污泥是其处理技术的最新发展之一,直接热化学液化过程具有处理与能源利用双重性质.文中介绍了以间歇反应釜对其进行实验室研究的一些结果,发现在反应温度250~300℃的范围内,每千克挥发性固体(VS)可得油0.4~0.44kg,相应的有机质转化率为70%~80%,过程能量消费比小于1,指示过程为净得能的.处理过程废水COD约40g·L-1,但具有类似于城市污水的生化可降解性,可回流污水厂处理. 相似文献
150.
用具有恒定温度环境的新型的反应热量计,以3mol.L^-1HNO3溶液为量热溶剂,在298。2K条件下,设计了一热化学循环,。根据Hess定律,测得了复盐Cd2HIL3.1.25H2O的标准生成焓,其值为:-1269.525kj.mol^-1。 相似文献