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61.
利用裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)系统从烟草BY-2悬浮细胞中分离得到了NtCDC48 cDNA序列, 全长2729bp,包括74bp的5′端非翻译区,2427bp的开放阅读框以及228bp的3′端非翻译区,可读框编码808个氨基酸,推导蛋白含有两个典型的ATPase模块(aa:245—374;518—646). 在烟草悬浮细胞中过量表达NtCDC48能显著提高烟草BY-2细胞的有丝分裂指数,并导致纺锤体微管列阵的两极结构由相对集中转换为极端弥散状态. NtCDC48GFP融合蛋白在细胞周期M期的亚细胞定位结果表明,NtCDC48随细胞周期进程发生有规律的变化.这些结果表明NtCDC48在植物细胞有丝分裂进程中发挥着重要作用. 相似文献
62.
根据市场需要选择了15种香烟,模拟实际环境在一间容积为75.5 m3的办公室里采集了环境烟草烟雾的样本,用气相色谱-质谱(GC-MS)定量分析了其中的23种多环芳烃(PAHs)组分。结果表明:15种香烟的颗粒物含量的平均值为15.8±1.4 mg/cig(毫克/支),且多环芳烃含量并没有随着焦油含量的变化而变化。屈艹、甲基屈艹、苯并[e]芘、苯并[a]芘、荧蒽,这五种PAHs分别占超低焦油含量香烟(ULT)、全香料型低焦油含量香烟(FFLT)及全香料型香烟(FF)中PAHs的54.3%、54.2%和55.4%。多环芳烃特征参数比值(CPAHs/TPAHs、Flu/Flu Pyr、BaA/BaA Chr、BeP/BeP BaP、IcdP/IcdP BghiP)的大小与前人研究都具有一定的可比性。 相似文献
63.
根特异性表达顺式激活序列在转基因烟草中的功能分析 总被引:3,自引:0,他引:3
高等植物基因在各组织中的特异性表达需通过组织特异性启动子的调控。根是植物体的重要器官,其特异性基因的表达和调控对研究植物的生长和发育具有重要意义。通过对烟草根特异性表达基因TobRB7启动子的分析,成功分离了包含顺式激活序列 的不同长度的片段RSF1和RSF2。将RSF1和RSF2以不同方向与含有GUS编码基因的表达型载体进行重组后,以农杆菌介导转化烟草获得相应 的转基因植株。在对转基因烟草的GUS表达特性进行组织化学鉴定和荧光定量分析后发现,TobRB7启动子具有双向启动子功能,并均表现出根组织特异性。结果表明,在-823至+70bp区域存在正反不同方向的根组织特异性调控元件,该启动子片段在反向插入和较短区域内有较强的根组织特异性表达调控功能。 相似文献
64.
转番茄蛋白酶抑制剂Ⅱ基因烟草植株的培育及其抗虫特性分析 总被引:2,自引:1,他引:2
将分离的番茄蛋白酶抑制剂Ⅱ基因cDNA序列tin2和含有一个109bp内含子的基因组DNA序列tin2i,分别构建成植物表达载体pBCT2和pBT2.然后通过农杆菌介导转化烟草叶片外植体,获得了两类转基因烟草植株.分子生物学检测和胰蛋白酶抑制剂活性分析结果表明,tin2序列和tin2i序列都能够在转基因烟草中正确表达.抗虫活性检测结果显示,转tin2i序列的烟草植株的抗虫活性高于转tin2序列的烟草植株,推测这可能与tin2i序列中内含子的存在有关. 相似文献
65.
研究了8-羟基喹哪啶与铁的显色反应,在pH为8.0的氯化氨-氨水缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,8-羟基喹哪啶与铁反应生成31稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被Wate Plus-C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用乙醇为洗脱剂洗脱后用光度法测定,在乙醇介质中,络合物最大吸收波长λmax=595nm,ε=7.85×103L@mol-1@cm-1.铁含量在0.1~5.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于烟草样品中痕量铁的测定,结果令人满意. 相似文献
66.
H2O2诱导烟草悬浮细胞的凋亡 总被引:7,自引:0,他引:7
烟草悬浮细胞经不同浓度的过氧化氢处理发现 ,当用 6mmol L的H2 O2 处理时从形态学上可观察到明显的染色质凝聚 ,细胞质皱缩和细胞核解体等现象 ;DNA电泳结果显示发生凋亡的细胞基因组DNA被降解形成明显的DNA梯状条带 ,从而表现出典型的细胞凋亡特征 .其他高浓度的处理也有以上特征 ,但细胞坏死数目也相对增多 ,因此本研究认为 6mmol L的H2 O2 处理 2 4h能够非常有效地诱导烟草悬浮细胞的凋亡 . 相似文献
67.
从废次烟草中提取茄尼醇的新工艺研究 总被引:26,自引:0,他引:26
茄尼醇是一种重要的医药原料。本文介绍了一种从废次烟草中提取茄尼醇的新的工艺路线,用价廉易得的PE溶剂代替现有生产工艺上常用的正已烷溶剂,可提高茄尼醇的提取率和溶剂回收率,降低生产成本。 相似文献
68.
烟草叶细胞植株再生的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
在一定的培养条件下 ,将无菌苗叶块接种在含有 0 .5mg/LNAA的MS基本培养基上 ,可诱导出愈伤组织 ;在 0 .0 5mg/LNAA 1.5mg/L 6 BA的MS培养基上能分化出芽 ;在 0 .1mg/LIAA的MS培养基中能形成根 .作者在文中还讨论了烟草叶细胞脱分化和再分化与植物激素、蔗糖和培养材料的关系 . 相似文献
69.
报导了烟草复合抑芽剂在四川省黔江地区适应性使用试验的结果:抑芽率95%以上;增产10.55kg/a;增值81.40元/亩;上等烟增加8%;上、中等烟增加11%。结果表明,烟草复合抑芽剂的使用效果,不受地区性的影响。 相似文献
70.
几种重金属离子及类金属砷对烟草组织培养的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以烟草为材料,在培养基中添加不同浓度的三种重金属离子(Hg^2-、Pb^2 、Ag^ )及类金属离子砷(As^5 ),经组织培养,发现经处理的烟草生长发育均受到不同程度的抑制.而且叶绿素和可溶性糖含量均比对照降低,仅蛋白质含量在金属及类金属离子浓度低(5ppm、10ppm)时部分升高.其余均降低,当这些重金属及类金属离子在培养基中的难度达到500ppm以上时,烟草的生长发育全被抑制。 相似文献