用复制酶基因cDNA探针检测表达病毒外壳蛋白基因马铃薯中的PLRV

利用马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）复制酶基因３′端长约６００ｂｐ的ｃＤＮＡ，用缺口平移方法进行３２Ｐ同位素标记，制备成ｃＤＮＡ探针，通过核酸斑点杂交，对提纯的马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）、病毒ＲＮＡ、ＰＬＲＶ感染的马铃薯汁液，表达ＰＬＲＶＣＰ基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测．结果表明，３２Ｐ标记的复制酶基因ｃＤＮＡ探针特异性强、灵敏度高．可测得提纯病毒的最低含量为４０８ｎｇ／ｍｌ，病毒ＲＮＡ最低量为２７．８ｐｇ／ｍｌ，未转ＣＰ基因接种ＰＬＲＶ的马铃薯叶片提取液的最高稀释度为１３７５．接种ＰＬＲＶ的转ＣＰ基因的抗性马铃薯块茎芽和叶片提取液的最高稀释度为０～１／１５．此探针和只转入病毒外壳蛋白基因，不接种ＰＬＲＶ的转基因马铃薯汁液不发生反应．表明，探针只与ＰＬＲＶ基因组ＲＮＡ特异反应，而不与外壳蛋白基因及其ｍＲＮＡ反应，从而为表达ＣＰ基因的转基因马铃薯中ＰＬＲＶ的检测和抗病性鉴定建立了一种可靠的灵敏的分子生物学技术．此项技术已用于转ＣＰ基因马铃薯Ｄｅｓｉｒｅ，Ｆａｖｏｒｉｔａ，乌盟６０１和虎头的抗病性鉴定     

新发现的微生物多种功能

２０００年５月２１～２５日，１２０００名科学家聚集洛杉矶，举行了美国微生物学会（ＡＳＭ）的第１００届年会。会上讨论了微生物，即从人体对微生物致病菌的防御，到涉及地质学过程的细菌。促使朊病毒形式 腐败的牛肉，能诱发疯牛病；遗传突变，可导致类似疯牛病的人脑变质。被称作传染性海绵状脑（ＴＳＥｓ）的大多数病例的诱因，既非污染的牛肉，也不是基因的突变，显然是可传染阮病毒（ｐｒｉｏｎ－朊病毒，也叫蛋白感染素）的异常沉积。通常认为，朊病毒会在未接触腐败牛肉和不被怀疑有突变基因的人中自发出现。那么，促进这些异常…     

手机也会“中毒”

今天,手机不仅仅作为通信工具,让天涯海角的人们彼此谈话近在咫尺,而且还可以通过接入互联网而轻松获得大量的信息。这成为那些有能力享受这项高科技成果的人们津津乐道的事。但是这同时也为病毒的传播提供了更有利的条件。病毒在将电脑网络搅得天翻地覆之后,又将目标盯向手机。这使病毒所造成的危害速度与程度都大大地超过了以往任何时候。最近,就发现了面向手机电话等便携式信息设备的在"EPOC"上运行的6种病毒。而且这些病毒有时又让你在染毒的同时啼笑皆非。各位手机上网的朋友们可要小心了。警告病毒(EPOC—ALARM)这是发现的第一种 EPOC 病毒。这种病毒在开机时总是持续发出警告声音,显示你的手机有错误,但其实并无大害,你的手机     

丙型肝炎病毒抗体酶免疫试剂盒的研制

用核心区蛋白（C区）合成肽CP9、CP10抗原和非结构区蛋白NS3，区重组表达C33c抗原组合，用鼠抗人IgGMcAb作为酶标抗体，配以TMB底物显色系统，采用可拆条板，定量滴瓶包装，研制成丙型肝炎病毒体酶免疫试剂盒。     

计算机内部网络的安全防范

目前,计算机网络安全正受着各种病毒尤其是蠕虫病毒和木马程序的严重威胁,电脑黑客们利用操作系统和应用程序的漏洞进行大肆攻击,对个人及企业都造成了不可估量的损失。为了提高人们的防患意识,该文就针对目前比较流行的网络安全隐患进行了逐一剖析,并提出了相应的防范措施。     

计算机自动处理生成产品制造工艺定额明细表

作者研究了计算机把在autocad下的图纸信息转化成excel表格文件再自动生成的产品制造工艺定额明细表的原理，并详细论述了其解决方法。     

表达EIAV Gag蛋白的DNA载体与重组痘苗病毒联合免疫效果的观察

将中国马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗及其亲本株的gag基因通过同源重组插入到痘苗病毒天坛株的TK区, 经蓝白斑筛选获得重组痘苗病毒rvv-DLVgag和rvv-LNgag. Western blot检测可知重组痘苗病毒能够有效表达完整的EIAV Gag蛋白. 使用本实验室构建的表达EIAV DLV和LN Gag蛋白的DNA载体单独或与表达相应蛋白的重组痘苗病毒联合免疫小鼠, 结果表明各免疫组小鼠体内均产生了针对EIAV的特异性体液和细胞免疫应答. 统计学分析显示, 联合免疫组与单独免疫组相比, 诱导的特异性结合抗体滴度无显著性变化, 而淋巴细胞增殖应答和CTL水平则显著增强, CTL杀伤率最高可达31%, DLV Gag蛋白与LN Gag蛋白诱导的免疫应答强度无显著性差异. 研究结果有助于阐明我国按照传统路线研制成功的EIAV弱毒疫苗的免疫机制, 并为EIAV基因工程疫苗的开发研制奠定基础.