论企业标准化合同管理的开发与应用

企业诚信经营,一个极其重要的表现就是企业合同规范化管理,具体包括企业对外依法以合同形式开展经济活动、对内形成以合同流程管理为主的风险防范机制。一、项目背景市场经济是法制经济,也是诚信经济。在新形势下,烟草企业走向市场、成为市场主体,就必须坚持依法经营,坚持诚信为本,塑造良好的企业形象,以赢得信誉,赢得效益。烟草企业加强合同规范化管理,对于提高企业市     

从“烟草院士”之争想到的

面对控烟人士对研究"降焦减害"等内容的谢剑平当选中国工程院院士一事的质疑,中国工程院曾回应"进行调查"。至今,调查结果并未公布,中国工程院也从未公开表示已授予谢剑平院士称号。但昨日记者发现,谢剑平的名字已出现在中国工程院官方网站"走进院士"栏目中,被介绍为"烟草化学专家"。(2012年1月15日《新京报》)"烟草院士"之争,算起来已有一年多的时间。随着媒体的广泛报道,控烟人士、控烟组织、业内专家等都对谢剑平发出了一边倒的质疑。然而,谢剑平却依然走进了"中国工程院官方网站介绍院士的栏目中"。这不能不引起人们的深思。首先,院士的评审程序有没有问题。目前,我国评院士都是学部来评,而学部     

恶意代码的分析与检测技术的研究

随着网络技术的飞速发展,恶意代码严重威胁着计算机及网络安全。病毒、蠕虫等恶意代码不断变种,快速传播,信息安全受到了巨大的挑战,恶意代码分析及检测问题成为当前网络研究工作的重点。本文在分析恶意软件相关理论基础上,探讨了恶意代码分析技术和分析工具相关问题。     

微型腺病毒载体的扩增和纯化研究

微型腺病毒（mAd)是去除所有编码基因，仅保留两侧反向末端重复序列（ITR）及包装信号（ψ）的新型腺病毒载体。它具有包装容量大，免疫原性小等优点。在大量扩增时，需与缺失E1区及包装信号的辅助腺病毒共转染入包装细胞（293细胞）内，CsCl超离心纯化，将二者分开。再通过琼脂糖覆盖挑斑、在包装细胞内大量扩增、CsCl超离心纯化等步骤，最终得到较为纯净的mAd。但因mAd结构不稳定，易与辅助病毒发生同源重组，在CsCl超离心时不能完全与辅助病毒分开，导致外源基因表达逐步下降。     

“口蹄疫”简释

口蹄疫 (ｆｏｏｔ ａｎｄ ｍｏｕｔｈｄｉｓｅａｓｅ ,ＦＭＤ)是一种主要侵犯偶蹄动物的急性病毒性传染病。有这种病的动物 ,首先出现发热 ,继之在口和蹄部发生囊泡与糜烂。这种病比其他动物性疾病更具传染性 ,如果得不到有效控制 ,传染很快。这种病主要侵犯家畜 ,包括牛、羊、猪等。野生和家养的偶蹄动物和鹿、象、豪猪和大鼠也是易感动物。目前发现引起口蹄疫的病毒有 7种类型 ,产生相似症状 ,仅仅在实验室能够将其区分。口蹄疫具有高度传染性 ,可以通过与感染动物直接或间接接触传染 ,或通过被感染动物污染的饲料传播。病毒大量存在于囊…     

利用核辐射雄性不育防治害虫技术

早在1916年，Runner发现烟草甲经X射线处理后，后代产生不育现象。以后的几十年，只有少数学者在此领域断断续续做了一些工作，直到50年代，此项工作才有了进展。一定剂量射线辐照可以引起蛋白质分子水平上的改变，破坏新陈代谢，抑制核糖核酸和脱氧核糖核酸的代谢，导致生殖细胞染色体易位等变化，使昆虫当代不育，此剂量为不育剂量。利用不育剂量照射人工饲养雄虫，释放到田间里，照射与未照射雄虫与自然界雌虫竞争交配，经照射的雄虫交配后产生的卵不能孵化，经过连续几次向田间释放照射的雄虫即可使此害虫灭绝，这就是辐射不育技术。19…     

H2株甲肝减毒活疫苗K7的核苷酸全序列分析

应用ＲＴ－ＰＣＲ获取Ｈ２株甲肝减毒活疫苗（Ｋ７）的ｃＤＮＡ片段，经末端终止测序ＰＣＲ试剂盒和全自动测序仪（ＡＢＩ３７７）作序列测定，用Ｍａｘｔｒｉｇｅｎｅ软件进行计算机分析，Ｋ７疫苗病毒的核苷酸全长含７４４３个碱基．Ｋ７对比其亲代Ｈ２株，减毒的ＨＭ１７５株以及ＨＭ１７５野毒株，同源性分别为９９．７５％，９９．９５％和９９．６１％；彼此间在Ｐ１和Ｐ２连接区１６８个碱基的同源性为９９．４％～１００％，均为ⅠＢ基因亚型．前三者在５’非编码区均有１３１～１３４位和２０３位５个碱基缺失，且结构蛋白基因区序列完全一致．本文用分子病毒学方法证实了Ｋ７疫苗的优异纯毒水平，也为开展甲型肝炎分子流行病学工作提供了基础资料     

超细干粉灭火装置应用于烟草库房研究

我国是一个烟草大国,烟叶和卷烟产量均居世界首位.烟草行业是我国国民经济的重要组成部分.作为关系到国计民生的产业,烟草行业在“十一五“期间面临着进一步加快发展的战略机遇,也必将有一个快速发展的美好前景.在这样大好发展机遇和前景面前,搞好烟草行业的消防工作,保证内部的稳定与安全就显得尤为重要与必要.该文着重就烟草库房的消防工作与消防器材的选用作一初步研究.     

TNFα在登革病毒感染发病机制中作用的实验研究

以正常人和脐带血人单核细胞作为登革Ⅱ型病毒（Ｄ２Ｖ）感染的靶细胞，研究了肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对Ｄ２Ｖ复制的影响以及人单核细胞感染Ｄ２Ｖ后ＴＮＦα产生能力的变化，动态观察了６６例登革感染病人不同发病天数血清中ＴＮＦα水平．结果表明ＴＮＦα能增加Ｄ２Ｖ的复制（Ｐ＜０．０５），高剂量Ｄ２Ｖ（１００ｐｆｕ／ｃｅｌ）感染能引起人单核细胞产生ＴＮＦα，病人血清中ＴＮＦα水平明显升高（Ｐ＜０．０５）．结果提示ＴＮＦα促进登革病毒感染．