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101.
原子相互作用势对固体弹性模量的影响 总被引:2,自引:3,他引:2
分别导出了L-J和Morse相互作用势作用下面心立方结构的惰性元素晶体和金属晶体的弹性模量随压强的变化规律,讨论了原子相互作用势以及原子振动非简谐效应对固体弹性模量的影响.结果表明:在一级近似下简谐系数和第二非简谐系数对弹性模量随压强变化规律无影响;第一非简谐系数的存在使弹性模量增大. 相似文献
102.
用简单动态递归网构造固体散料流量模型 总被引:1,自引:1,他引:1
提出了用简单动态递归网来建立固体散料流量模型,针对动态递归网结构复杂,训练算法收敛速度慢的缺点,采用一种结构十分简单的递归网,对RPE算法进行了改进和补充,使之适用于简单递归网,用来对网络的权值和阈值进行调整,建模结果表明此方法收敛速度快,精度高。 相似文献
103.
研究选择性擦除的原理和方法,针对铌酸锂晶体中定影全息图和未定影全息图的特点,介绍相应的选择性擦除的原理和在物光和参考光中引入π相位差的几种方法,通过引入π相位差记录互补全息图,利用全息图及其互补全息图的非相干叠加,消除原全息图对晶体折射率的调制,从而实现对未来影全息图的选择性擦除,实验中实验了在晶体中某一数据面面内部分数据的擦除,并从理论上对实验结果进行了分析。 相似文献
104.
利用不同的季铵盐催化剂体系合成了丙烯海松酸环氧酯,考察了不同体系的催化剂活性。结果表明:四正丁基溴化铵的催化活性最高,产率达95.6%。最佳反应条件为:反应时间4.Oh,反应温度100℃,丙烯海松酸与环氧树酯的摩尔比为2.O:1.O,催化剂用量为总投料的1%,最后通过酸值和环氧值的测定,确定反应动力学为SN2历程。 相似文献
105.
以1%交联的聚苯乙烯为载体制备了新型的聚苯乙烯负载的α-硒基乙酸试剂。该试剂于O℃经二异丙基胺基锂(LDA)作用形成相应的α-碳负离子,与外消旋化的环氧化物或含光学活性的氧化苯乙烯反应,再经酸化、热环化得到聚苯乙烯负载α-硒基丁内酯;常温下将该负载型的α-硒基丁内酯用过量的30%双氧水处理制得相应的γ-取代a,β-丁烯酸内酯。该方法操作简便(过滤、洗涤),产率良好,粗产物不需进一步分离即具有较高的纯度。该法对含α,β-丁烯酸内酯的天然产物分子库的建立以及在药物筛选中均有潜在的应用。 相似文献
106.
动胶菌HP3是从溴胺酸污染的土壤中分离到的一株高效降解溴胺酸的菌株,实验结果表明,它除了能降解溴胺酸外,还能降解1,4-二羟基蒽醌-2-磺酸钠、1-氨基蒽醌-2-磺酸钠、9,10-蒽醌、1,4,5,8-四羟基蒽醌等蒽醌系化合物,也能降解苯胺、苯本分、邻苯二酚、邻苯二甲酸等苯系化合物,但不能降解苯磺酸钠、对氨基苯磺酸钠,更不能对溴胺酸的降解产物2-氨基-3-羟基-5-溴苯磺酸钠的2,3-二羟基-5-溴苯磺酸钠做进一步降解,苯胺在所试的苯系化合物中是该菌株细胞本科系的天然底物,探讨了取代基影响蒽醌环和苯环降解的电子效应和空间效应。 相似文献
107.
108.
固体超强酸S2O2-8/ZrO2-Ce2O3催化合成乙酸苄酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用新型稀土复合固体超强酸催化苯甲醇与乙酸的酯化反应合成了乙酸苄酯,实验结果表明:S2O^2-8/ZrO2-Ce2O3具有较高的催化活性,考察了苯甲醇与乙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影响,在适宜反应条件下乙酸苄酯的收率可以达到89.3%,该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性稳定性。 相似文献
109.
草浆造纸黑液酸析木质素后滤液的混凝处理 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了硫酸铁、硫酸亚铁、高铁酸钾、聚铁、聚硅硫酸铁分别作为混凝剂对草浆黑液酸析木质素后滤液的混凝处理,试验结果表明,硫酸铁的处理效果好,且操作工艺简单,在此基础上,采用三因子二次回归正交试验设计安排实验,研究证实原水样的CODcr值、混凝剂投加量以及助凝剂投加量是影响混凝试验的重要因素,并建立了回归方程。 相似文献
110.
用溶胶-凝胶法制备了Li4 xBxSi1-xO4-yLi2O(x=0.1-0.6;y=0.0-0.5)离子导体材料,并用DTA-TG,XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现用溶胶-凝胶法可降低Li4 xBxSi1-xO4的合成温度;随Li2O的掺入可增强基质材料的致密性并可提高其离子的导电性能。 相似文献