棘豆属植物中几个新的三萜皂苷

文献[1]我们报道了小花棘豆(Oxytropis glabra DC,Leguminosae)中三个皂苷成分Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,我们最近又从中得到四个新的皂苷成分Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ及Ⅶ;从二色棘豆(Oxytropis bicolor Bunge)中分得一个新皂苷X,本文将一并报道它们的结构(图1)。     

猫儿尿植物的化学成分及其药效学研究

首次从木通科猫儿尿（ＤｅｃａｉｓｕｅａｆａｒｇｅｓｉｉＦｒａｎｃｈ）中分离鉴定了１１种皂甙化合物，经光谱分析及化学方法鉴定，其中５种化合物为新化合物，分别命名为：ＤｅｃａｉｓｏｓｉｄｅＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｇ；另５种化合物为ＳａｐｏｎｉｎＰＧ，ＤｉｐｓａｃｏｓｉｄｅＢ，Ｋａｌｏｐａｎａｘ－ｓａｐｏｎｉｎＢ，Ｓａｐｏｎｉｎ１１，ＨｅｄｅｒａｓａｐｏｎｉｎＢ和ｓａｐｏｎｉｎＰＪ３，猫儿尿对小鼠移植性肿瘤Ｓ１     

灵芝药用功能与高产栽培技术

灵芝(Ganoderm·karst),是高等真菌,为担子菌纲,多孔菌目,孔多菌科,灵芝属。首载于“神农本草经”内,列为珍品。临床研究证实,灵芝的保健和药理作用有抗衰老、抗肿瘤,提高机体的免疫功能,它对神经系统、消化系统、呼吸系统、心血管系统、内分泌系统和代谢等均有一定的作用。它还具有抗炎、抑菌、杀菌、防腐的功能。灵芝之所以具有如此神奇的功效,近代的医学和药物化学研究证实,除了与它含有多种对人体有益的营养成份外,主要应归功于灵芝体内的有机锗和高分子多糖。灵芝锗的含量是枸杞的100倍,是     

灵芝多糖羧甲基化修饰及抗氧化性研究

灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide,GLP)具有良好的生物学活性,在医药、食品、化妆品等领域有广泛应用.本文以碱溶性灵芝多糖为原料制备羧甲基灵芝多糖(Carboxylmethylated GLP,CM-GLP),并考察其溶解性、红外光谱和体外抗氧化能力.结果显示,当氯乙酸用量3....     

灵芝质量控制及评价的研究进展

搜集了有关灵芝鉴别、灵芝有效成分的提取和含量测定的研究文献,对灵芝质量控制及质量评价的研究进展进行了综述.结果表明:第一,目前灵芝鉴别的方法比较多,但主要还是采用传统的性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别.近年来,随着化学模式识别技术的迅速发展,指纹图谱技术与其相结合已广泛地用于鉴别灵芝.第二,目前灵芝有效成分的提取和含量测定的方法都比较成熟,但主要都是通过测定灵芝中某种成分的含量来评价灵芝的质量的优劣,这不符合中医辨证施治的原则.因此,在评价灵芝的质量时应与其药效相结合,不能仅以其某种成分的含量高低评价其质量.     

灵芝三萜类化合物高效液相指纹图谱研究

建立灵芝中所含三萜类组分(triterpenoid components,TC)的高效液相指纹图谱.利用Agilent 1100高效液相色谱仪对10批次灵芝TC样品进行了分析.色谱条件为:ZORBAX 300SB C18分析柱(5 μm,250.0 mm×4.6 mm),流动相为甲醇和质量分数为5%的醋酸(体积比4∶6)混合溶液,检测波长252 nm.结果显示,10批次TC样品均出现8个主要特征峰,相对保留时间α分别为0.69,0.78,0.88,0.92,1.00,1.27,1.48和1.61,并且10批次TC样品的8个主峰面积均在70%以上,重叠率均在90%以上.     

滇黔桂灵芝科多样性初步研究

本文列表介绍了滇黔桂灵芝科物种多样性情况。对其区系成分进行了初步的分析。结果表明,滇黔桂灵芝科有80种和变种,隶属于4属。滇黔桂灵芝科的优势属是灵芝属,有61种和变种,占中国灵芝科种类的57 5%,其次假芝属17种和变种,占16 0%,鸡冠孢芝属和网孢芝属各为1种,各占0 9%。从种的区系成分上可分为:1 广布成分(7 5%),2 热带成分(28 8%),3 热带亚洲成分(12 5%),4 东亚成分(3 7%),5 中国特有成分(47 5%)。表明了滇黔桂灵芝科真菌是以中国特有成分为主(47 5%)。     

用棘尾虫衰老无性系进行的灵芝抗细胞衰老研究

用两种灵芝制剂和一种灵芝生药的浸出兴培养棘尾虫衰老的无性系细胞,直至它们死亡为止。和对照组的它们的姊妹细胞对比,发现实验组的细胞比对照的的存活时间更久,分裂次数列多。     

枇杷叶三萜酸的大孔树脂分离纯化工艺

以枇杷叶为研究对象,采用大孔吸附树脂对枇杷叶三萜酸的粗提物进行分离纯化。首先对8种大孔树脂进行筛选,然后考察最佳大孔树脂对枇杷叶三萜酸的静态、动态吸附及脱附性能,得到最佳分离纯化的工艺条件:大孔树脂型号为HZ-816,上样流速2 BV/h(1 BV约为32 m L),上样质量浓度0.6 mg/m L,上样体积470 m L,洗脱液乙醇体积分数95%,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂的用量为6 BV,由此得到的三萜酸纯度为92.29%。通过比较研究表明大孔树脂分离法优于碱溶酸沉法。