新型光敏材料HA改性后的荧光光谱研究

为了对新型光敏剂竹红菌甲素(HA)进行改性并保持其优异的敏化特性,系统研究了HA在酸性体系下改性后的光谱特性,为指认HA的光谱和激发态电子跃迁的机制提供了新的依据.另外详细研究了HA在固相分子筛(弱酸体系)中的光谱,指定其在强激光脉冲激发下产生了双光子吸收,并指认长波荧光发射带为激发态质子转移荧光;结果表明只有在强光作...     

自发吸收原理

依据爱因斯坦关于辐射的量子理论的结论,基于对电磁能量放大现象、受激吸收、自发辐射以及受激辐射的研究,并结合随机电动力学理论,提出并论证了时空量子的受激辐射和自发吸收原理,认为"激发电磁能与自发吸收的时空能之和等于总的电磁能"。     

偶偶核低激发态性质的系统学研究

总结了过去几年偶偶核低激发谱系统学的研究现状，结合自己的工作，主要综述了ＮπＮｖＳｃｈｅｍｅ，非简谐振子描述，电磁跃迁系统学及求和规则等有关问题。     

SAC-CI方法对H_2Se和H_2Te电离态的理论计算

采用对称匹配组态相互作用(SAC-C I)方法研究了H2Se和H2Te的电离态,结合H2Se+和H2Te+对这些电离态进行了指认.计算和指认结果表明,H2Se和H2Te分子的外层分子轨道是量子数n不同的相同分子轨道a1,b2,a1,b1;单极子强度较大而能量较低的电离态12B1,12A1,12B2,22A1为H2Se+和H2Te+的电子基态和激发态,能量较高的电离态为H2Se+和H2Te+的高激发态;在电子的跃迁和电离过程中,能量较低的四个电离态的形成主要是单电子过程,而能量较高的电离态其形成过程主要是两电子过程.其中许多能量较高的电离态的形成具有2h1p的特征.计算结果与实验数据比较表明,SAC-C I理论值与实验值吻合很好.     

RGS中a—STE及原子解吸的机理研究

在单电子Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ近似的基础上采用扩展离子方法研究ＲＧＳ中原子型的激子驰豫及所导致的激发态原子解吸机理。研究表明激子－晶格相互作用在解吸过程中起着重要作用。研究结果是位于表面的及表现下一层的原子型激子，可通过空腔解吸机理导致激发态Ｎｅ原子的解吸，却不可能导致激发态Ｋｒ原子的解吸，这与它们的体内ａ－ＳＴＥ周围能否形成空腔有关。     

(TiO_2)_3团簇分子电致激发特性的密度泛函理论研究

采用密度泛函(DFT)B3LYP方法在6-311+G基组水平上优化得到了在分子轴方向加不同电场时(TiO2)3团簇分子的基态稳定构型、电偶极矩μ、分子的总能量等,研究了不同外电场下(TiO2)3团簇分子前9个激发态的激发能、跃迁波长等激发特性.分析发现:在有外电场的作用下,分子总能量随着外电场的增加而不断减小,偶极矩随外电场的增加而逐渐增大.其前线轨道的能量也随着外电场的增加而逐渐减小.此外,(TiO2)3团簇分子的激发能、激发波长和振子强度也受到了外电场的影响.     

里德堡原子

介绍一种新的原子体系里德堡原子，并对该原子的一些物理性质及其研究方法进行了较深入的讨论，同时表明了该原子的研究对高激发态光谱实验技术的发展所起到的促进作用     

二面休群G6在探讨苯分子量子力学性质的应用

首先阐述二面体群G6的概念，然后应用二面体群G6解苯分子的价电子所遵循的薛定谔方程，求得苯分子的价电子能级及苯分子的基态与激发态。     

自旋S＝3／2的轻子激发态

若轻子由3个自旗为1／2的亚夸克组成，则除了存在自旋S1／2的轻子基态外，在受激情况下，也将出现S＝3／2的激发态，两者的质量差与亚夸克构成轻子的对称性质及亚夸克与双夸克的相互作用密切相关。     

Forster循环法估算1-萘胺的基态酸式电离常数

2-萘酚(2-NOH)的基态与激发态酸碱电离已有诸多报道，比较而言，1-萘胺(NA)的较少，且研究主要集中于低pH介质中1-萘胺离子的酸碱电离过程．最近，献报道的激发态NA分子中，由于发生分子内电荷转移(ICT)过程而在pH介质中观察到了萘胺的激发态酸碱电离过程，关于萘胺的基态电离常数还未见报道．已经知道，Weller基于Forster循环所得的方程可根据基态热力学以及激发态电子转移能量推测荧光分子在激发态的电离平衡常数．本根据Forster循环，采用献中1-NA的激发态酸碱电离常数14，估算得1-NA的基态酸式电离常数pKa为22．