全文获取类型
收费全文 | 779篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
丛书文集 | 42篇 |
教育与普及 | 14篇 |
理论与方法论 | 5篇 |
现状及发展 | 4篇 |
综合类 | 742篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 31篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 29篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 26篇 |
2009年 | 56篇 |
2008年 | 45篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 53篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 27篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 33篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 2篇 |
排序方式: 共有807条查询结果,搜索用时 93 毫秒
51.
宋宝安 《贵州大学学报(自然科学版)》1989,(1)
本文合成了十二个1—[2—(2.4—二氯苯基)—4—甲醇—1.3—二氧戊环—2—基甲基]—1H—咪唑类新衍生物,在(口恶)环4位上为甲氧羰基(甲氧磺酰基)。从这十二个化合物中选取有生物活性的九个化合物,回归得到 QSAR 方程:log(1/EC_(50)=-1.248+0.00149logp+0.2048(10gp)~2N=9 r=0.886 s=0.258 F=11.0该方程表明:1.3—二氧戊环—咪唑类化合物对棉花炭疽病菌抑菌活性只取决于疏水性参数 logp,通过该方程能够预测系列化合物生物活性。 相似文献
52.
通过对所成合的34个1,3.4-及 1,2.4-噻哒唑系杂环偶氮染料和17个苯系偶氮染料测定的光谱数据的讨论及对部分噻哒唑系染料进行的PPP-MO法计算.研究了噻哒唑系杂环偶氮染料分子结构与颜色之间的关系,并确定了一组有关PPP-MO法计算的参数。计算结果与实验结果吻合,且可用于解释噻哒唑杂环结构对颜色灼影响。 相似文献
53.
本文用斜率法研究了1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡唑酮—5(HPMBP,HA)从硝酸介质中萃取铒(Ⅱ)及铥(Ⅲ)的溶剂效应,萃取平衡可表示如下: Ln~(3+)+3(HA)_0=(LnA_3)_0+3H~+ 实验测定了在两种溶剂(1、2—二氯乙烷、氯苯)中,有机相萃合物的生成常数logβ°_(300),并以Hildebrand正规溶液理论为基础求出logβ°_(300)半径经验公式: 对ErA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(9.65-δ)~2+16.95 对TmA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(9.73-δ)~2+17.27 式中:d、M及δ分别表示有机溶剂的密度、摩尔质量及溶解度参数,由半经验公式计算出的logβ°_(300)理论值与实验值基本符合。 相似文献
54.
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻异丙基苯酚偶联,得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-6-异丙基苯酚(5-NO2BPAIP),测得其pKa为7.08.光度法和pH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu2+、Co2+、Ni2+等离子的显色剂。 相似文献
55.
多效唑在棉花上残留量的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验在整个棉花生长期喷施多效唑溶液两次,60天后(收获期),用气相色谱法测定多效唑在棉花植株各部位和土壤中的残留。其结果为:土壤、籽、茎中残留的量未检出,叶、根、壳中的残留量分别为1.206,0.367,0.485mg/kg。 相似文献
56.
目的研究N-氯乙酰基-5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮类化合物的合成方法。方法以三乙胺为催化剂,甲苯为溶剂,在110℃反应3h制备目标产物,并对产物进行了薄层色谱、元素分析、红外、核磁的分析鉴定和表征。结果合成了7种化合物,产率大于80%。结论反应条件温和,方法简单,具有较好的应用价值。 相似文献
57.
58.
张淑琼 《西南师范大学学报(自然科学版)》2006,31(6):87-89
在酸性条件下,硫酸铈与连二亚硫酸钠能产生较弱的化学发光,雷贝啦唑、奥美啦唑能大大增强该化学发光强度,并且在一定浓度范围内,增加的发光强度与两种啦唑的浓度呈良好的线性关系.由此,建立了测定两种啦唑含量的流动注射化学发光新方法,该方法的检出限分别为8.2×10-8g/mL,2.7×10-7g/mL(IUPAC),雷贝啦唑的线性范围为1.0×10-7~8.0×10-6g/mL、奥美啦唑为3.0×10-7~3.0×10-5g/mL,对浓度均为3.0×10-6g/mL的雷贝啦唑、奥美啦唑分别进行11次平行测定,其相对标准偏差分别为4.6%,3.1%.用该方法测定了肠溶片中雷贝啦唑、胶囊中奥美啦唑的含量,结果良好. 相似文献
59.
对噁唑硼烷催化前手性酮砜不对称还原反应进行了半经验MNDO研究.结果表明,该不对称还原反应是放热的,反应的手性控制步骤是氢从BH3向酮羰基碳的转移,氢转移反应通过一个六元环过渡态完成,是不可逆的. 相似文献
60.
鸡蛋中罗硝唑、甲硝哒唑、迪美唑的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究测定鸡蛋中罗硝唑、甲硝哒唑、迪美唑方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用技术。结果试样在用乙腈进行简单萃取和有机溶剂蒸发后,过滤萃取物,并将所得产物直接注入C18柱的LC-MS-MS系统。其中,母系离子[M H] 由正极气体电离源分裂氩气产生。监测极限、回收率、线性相关性、重现性等有效参数都得以测定。结论方法具有相对快速、灵敏和良好选择性的特点。由于使用了多重控制转移的方法,对试样进行的前处理简单及具有高度的专一性。 相似文献