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131.
服务型政府导向与大理滇西中心城市建设   总被引:1,自引:1,他引:0  
2003年9月,云南省政府确定要把大理建设成为滇西中心城市.作为边疆民族聚集省份的区域性中心城市,大理既有自身的区位优势和经济优势,但也存在着一些制约性因素.要扬长避短,增强城市实力,成为拉动滇西区域经济发展的引擎,就必须以党的十七大提出的"加快行政管理体制改革,建设服务型政府"为目标.从政府自身的建设开始,推动行政管理体制的进一步完善和改革,促进滇西中心城市的建设.  相似文献   
132.
超声提取-HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷的含量   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的 用高效液相色谱法测定秦艽样品中龙胆苦苷的含量。方法采用水提法为对比,以水、乙醇和甲醇为溶剂,用频率为20kHz的超声波提取秦艽中的龙胆苦苷,并用HPLC法测定样品中龙胆苦苷的含量,并对两种工艺的秦艽样品的主体成分龙胆苦苷进行定量比较。结果表明超声提取能够明显地提高秦艽中龙胆苦苷的浸出率。结论通过运用正交试验法,确定了秦艽的粒径大小(目数)、超声波处理时间(min)以及水剂量(mL)3个因素的最佳组合。  相似文献   
133.
134.
龙胆汤配伍过程中化学成分的定性定量研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过定量测定秦艽、龙胆及龙胆汤中龙胆苦苷的含量,并定性比较其他化学成分,以此来揭示复方配伍过程中化学成分的变化。方法用蒸馏水煎煮提取秦艽、龙胆、升麻、龙胆汤及龙胆和秦艽混合物中的成分,用HPLC法测定各个样品中龙胆苦苷的含量及其他成分相对于龙胆苦苷的变化,并对各个样品的龙胆苦苷进行定量比较。结果龙胆和秦艽混合煎液中龙胆苦苷的含量降低了,而且产生了一些新的成分,是单个龙胆和单个秦艽煎液中所没有的,同时也伴随着单味药煎液中成分的消失。加入升麻组成龙胆汤后其化学成分也有质和量的变化。结论复方龙胆汤在配伍过程中其化学成分不但有量的变化,也有质的变化。这可能就是复方和其组成的单味药之间药理作用有异的原因。  相似文献   
135.
西藏龙胆人工栽培技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对西藏龙胆的药用价值、生物学特性、形态特征、生境分布及栽培技术等方面进行了初步研究,为西藏龙胆这种常用药用植物资源,在西藏得以开发利用提供了科学理论基础。  相似文献   
136.
滇西北怒江早古生代片麻状花岗岩的确定及其构造意义   总被引:10,自引:0,他引:10  
云南西部中缅边界的怒江一带被认为是青藏高原向东南逃逸的通道, 但位于通道之中、红河-哀牢山走滑剪切带与高黎贡山剪切带之间的贡山地块应属于哪一个大地构造单元的组分, 目前尚不清楚. 通过对云南福贡县马吉一带古当河片麻状花岗岩锆石SHRIMP年龄测定, 确定该花岗岩的岩浆结晶年龄为(487 ± 11) Ma, 并发现锆石具有773~794 Ma的残核, 该年龄可以与印度板块内部及喜马拉雅造山带中发育大量同时代的花岗质岩石相对比, 表明与印度大陆有非常密切的亲缘关系, 该研究对揭示滇西地区怒江流域的构造属性有重要意义.  相似文献   
137.
滇西地区沿金沙江—哀牢山断裂带广泛发育新生代富碱斑岩及相关多金属矿床.以六合正长斑岩中与暗色深源包体共存花岗岩包体和马厂箐赋矿斑状花岗岩为研究对象,开展岩相学和LA-ICP-MS锆石U-Pb年代学研究及锆石稀土元素分析.研究表明,六合花岗岩浆活动起始时间约为(42.8士1.6)Ma B.P.,包体结晶成岩时间与主岩(正长斑岩)年龄一致(38.63 Ma B.P.±0.52 MaB.P.);马厂箐含矿富碱岩浆起始活动时间约为(38.51士0.52)MaB.P.,结晶成岩时间为(35.80士0.20)Ma B.P..结合花岗岩包体的液态不混溶现象和锆石稀土元素特征分析,初步揭示研究区富碱岩浆起源、演化及成岩成矿作用过程为:来自交代富集地幔源区的硅不饱和富碱岩浆伴随互不混溶含矿地幔流体同步上升运移;该富碱岩浆以其底劈作用和地幔流体交代作用引发地壳深熔形成长英质岩浆.此后的2类岩浆过程分为2部分:一是富碱岩浆直接捕获少量长英质岩浆以不混溶方式继续同步运移至地壳结晶成岩,形成含花岗岩包体的硅不饱和富碱斑岩;二是富碱岩浆与长英质岩浆发生同化混染形成混合岩浆运移至地壳,其中所含不混溶含矿地幔流体伴随其结晶成岩进行自交代蚀变,形成硅过饱和的赋矿斑状花岗岩.  相似文献   
138.
报道了东北龙胆的核型公式为K(2n)=2x=26=2M十24m,核型为“lA”型,核型不对称系数为54.21%,染色体相对长度组成为2μ=26=8M_2+14M_1+4S,染色体总长度为44.50μm。  相似文献   
139.
报道了东北龙胆的核型公式为K(2n)=2x=26=2M+24m,核型为“1A”型,核型不对称系数为54.21%,染色体相对长度组成为2n=26=8M2+14M1+4S,染色体总长度为44.50μm。  相似文献   
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