AB-8大孔吸附树脂纯化龙胆多糖的工艺优化

用水提醇沉法提取龙胆粗多糖,优化AB-8大孔吸附树脂纯化龙胆多糖的工艺,并研究各因素对AB-8大孔吸附树脂对龙胆多糖的吸附与解析效果,得到龙胆多糖的最佳纯化工艺条件。最佳纯化工艺为:上样浓度为4 mg/m L,上样流速为4 BV/h,上样量为8 BV,解析流速为1 BV/h,解析体积为225 m L,解析液为30%乙醇。经过纯化后多糖纯度从43.94%提高到了78.63%。经过AB-8大孔吸附树脂的提纯,多糖的纯度提高为原来纯度的1.79倍,所以AB-8大孔吸附树脂可用于纯化龙胆多糖。     

滇西地区高中毕业班学生课外体育活动开展现状调查与研究

采用问卷调查法、访谈法等研究方法，对滇西地区高中毕业班学生的课外体育活动开展现状进行调查与研究，旨在对边远民族地区中学毕业班学生开展课外体育活动开设提供理论依据。通过研究发现，该群体课外体育活动出勤较差，干扰因素主要为：学习负担重，运动场地设施不健全，体育锻炼氛围差，学校组织管理失位等。建议开展与当地有关的民族传统体育活动相关的体育项目与体育竞赛，注重健身性、参与性、趣味性和实效性，以健身、娱乐为杠杆，促进身心发展，为终身体育打下牢固基础。     

白族名家大姓与滇西盐井开发

明清时期,白族名家大姓在滇西盐井区域的开发中,促进了人口、经济和文化这三大过程的整合与变化,使偏于滇西一隅的白族盐井地区民族社会进入了"略与中夏同"发展层面,为祖国西南边疆各民族的融合与国家认同作出了重要的历史贡献。     

HPLC-ESI-MS~n法分析西藏秦艽花和川西秦艽花中的7种成分

目的:采用HPLC和电喷雾质谱联用技术分析西藏秦艽花与川西秦艽花中的7种化学成分.方法:液相色谱条件色谱柱:Agilent Zorbax ODS(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸水溶液(B)进行梯度洗脱;体积流速为0.4 m L/min;检测波长254 nm;电喷雾质谱采用负离子模式采集.结果:采用HPLC-ESI-MS~n法分析西藏秦艽花和川西秦艽花中的7种成分,分别为獐牙菜苦苷、异牡荆黄素、落干酸、龙胆苦苷、异荭草苷、獐牙菜苷及6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷.结论:HPLC-ESI-MS~n联用分析法可以鉴定分析西藏秦艽花和川西秦艽花中的7种成分,为该属植物成分的质量控制提供了科学依据.     

东北龙胆根中有效成分积累动态规律初探

对东北龙胆根中有效成分的积累做了动态分析,以质量和产量兼顾的观点出发确定药材最佳采收期.     

滇西旱地春植甘蔗丰产综合栽培技术研究

根据系统工程原理，在综合应用适宜云南蔗区的深沟板土、闭垄镇压、提早植期、化学除草、快锄低等规范配套技术下，对甘谎下种量、行距、氮、磷、钾施用量５个重要因素采用二次通用旋转组合设计试验研究，建立旱地甘蔗丰产综合栽培产量函数模型，筛选适宜模式。试验表明：５个因素对产量指标失航程面序是氮〉下种量〉磷〉钾〉行蹉怔种量和种植行距，氮和钾交互作用达到了极显著水平。运用试验产是归数学模型，结合滇 区自然耕作条件     

秦岭龙胆化学成分的定性分析

对秦岭龙胆化学成分定性分析的结果表明,其中含有糖及其甙类,酚性成分,生物碱,甾体、萜类成分,黄酮及其甙类,内酯、香豆素及其甙类,鞣质,蛋白质,有机酸性成分,挥发油、油脂类成分。不含有氰甙,皂甙,强心甙,蒽醌及其甙类。     

东北龙胆地上、地下器官成分积累规律研究

研究龙胆地上器官和地下器官成分积累相关规律 .采用高效液相法 .地下器官中 ,龙胆苦甙含量高于当药苦甙含量 ;而地上器官中当药苦甙含量高于龙胆苦甙含量 .茎中龙胆苦甙含量降低时 ,叶中含量升高 ;当茎中龙胆苦甙含量升高时 ,叶和花中龙胆苦甙含量降低 .同时 ,茎和根中龙胆苦甙和当药苦甙基本上同步上升 ,也同步下降 .可能存在着花期时有效成分向上输送 ,而花期后有效成分向下输送的趋势     

高速逆流色谱法一次性分离制备藏药蓝玉簪龙胆中的三个化合物

目的:通过高速逆流色谱法(HSCCC)从藏药材蓝玉簪龙胆中分离制备得到三个高纯度化合物.方法:选择乙酸乙酯-正丁醇-水(4:0.5:5,v/v/v)为二相溶剂系统,上下两相分别作为固定相、流动相,主机转速设置为900 r/min,流动相溶剂流速为2 m L/min,紫外检测波长为254 nm,柱温为20℃.所采集的组分减压浓缩后烘干得到龙胆苦苷、异荭草素、异牡荆苷,应用ESI-MS/MS分析鉴定,并用HPLC测定其质量分数.结果:在260 min内可一步纯化150 mg藏药材蓝玉簪龙胆水粗提物中的龙胆苦苷、异荭草素、异牡荆苷,三者完全分离,纯度分别达到98.2%、94.5%、96.0%.结论:利用高速逆流色谱法可快速、简单、高效地富集蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷、异荭草素、异牡荆苷三种化合物.     

青枯雷尔氏菌龙胆酸1,2-双加氧酶基因的克隆、表达和酶性质的研究

本研究克隆、表达了青枯雷尔氏菌GMI1000菌株中编码龙胆酸1,2-双加氧酶的基因, 并通过亲和层析对该酶进行了纯化, SDS-PAGE结果表明该酶亚基约为38kDa.该酶的最适反应温度和最适pH分别为30℃和7.5.该酶的Km为56μmol/L,pI为4.6～4.8.纯化后的龙胆酸1,2-双加氧高度不稳定:4℃下放置72h即失去85%的酶活. 甘油和β-巯基乙醇可稳定该酶酶活,在添加10%(体积比)甘油至酶液(50mmol/L, pH 7.3的磷酸盐缓冲液保存)后,-20℃保藏2周后均能检出明显的酶活.0.1～1mmol/L Fe2 可以激活或者稳定该酶的酶活.Na ,K ,Mg2 和Ca2 (分别为1～2mmol/L)对该酶的酶活无明显的影响.Mn2 ,Zn2 和Fe3 的添加量超过2mmol/L时,酶活急剧下降.1mmol/L的Cu2 即使该酶失去酶活.