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121.
本文用微型计算机实现了阳极溶出——库仑方法的联用,研制了阳极溶出库仑法水质连续分析仪,探讨了该仪器的性能和测试条件。铅的最低检测限为32ng/ml,7次测定的相对标准偏差为4.6%。本方法具有选择性高、检测限低、不用标样和能连续自动监测等优点。 相似文献
122.
水脂兼溶杯芳烃主体化合物合成及其包合性能 总被引:2,自引:0,他引:2
选择合适的模型体系研究主-客体相互作用有助于从分子水平上揭示生命过程中复杂的化学反应.环糊精和冠醚是研究较多的主体化合物和模拟酶.环糊精具有一个疏水性穴腔和亲水性外壳;而冠醚则有亲水性穴腔和亲油性外缘.杯芳烃是近年来发现的一种新型主体化合物,它能与多种金属离子、有机分子和离子形成主-客体包合物,被称之为继环糊精和冠醚之后的第三代主体化合物.但由于杯芳烃的水溶性很差,限制了对它们的研究和应用.为了制得水溶性杯芳烃,许多作者将羧基、磺酸基或胺基引入杯芳烃,但上述杯芳烃衍生物 相似文献
123.
晶体的非小晶面(nf),小晶面(f)形成规律是结晶学研究领域的重要内容.由于结晶机制直接影响着材料的组织性能,因此能否实现小晶面生长向非小晶面生长转变一直是人们所关注的问题.现已发现,当熔体的过冷度足够大时可以导致晶体的小晶面-非小晶面转变.其它因素引起的这种转变尚未见过可靠的报道,本文发现低熔点难溶杂质可以引起非小晶面-小晶面共晶合金中小晶面相的生长机制发生改变. 相似文献
124.
袁华俊 《贵州工业大学学报(自然科学版)》1995,(2)
氧化铝生产中,熟料溶出二次反应的研究有很重要的意义。试验证明,采用低αK溶出工艺能获得良好的效果。氧化铝的工业溶出率可达90.50%。 相似文献
125.
采有阳极溶出法,利用旋转园盘电极的高低转速状态模拟微观不平整表面的峰谷处,对镀镍整平剂的整平能力进行了测量,结果表明,该方法同传统的用镀层金相显微照片计算整平能力的方法测量结果一致,并且简便,易于操作,在Watts镀液中分别整平剂香豆素和硫脲,测得香豆素和硫脲的整平最佳浓度分别为0.3g/l和0.16g/l。 相似文献
126.
本文对光度滴定法测定水中钾离子作了初步研究。该方法是以四苯硼钠作滴定剂,在室温条件下,测定四苯硼钾吸光度。测定范围为1.000×10-3mol/L-2.620×10-3mol/L,回收率在97.8%—106.5%之间,操作简便,快速,适合地表水测量。 相似文献
127.
利用X-射线衍射,磁性测量及测量等手段研究了溅射态氧化物薄膜Bi_2DyFe_5O_(12-x)的结构,磁性及晶化过程,得到了一些新的结果。 相似文献
128.
本文研究了Br ̄-离子对银阳极溶出的影响,在0.5mol/LHNO_3底液中测定银时加入5×10 ̄(-4)mol/LB离子,可以提高灵敏度10倍以上。其原因是银溶出时生成的Ag ̄+离子与加入的Br ̄-离子结合生成AgBr沉淀,随后又与过量的Br ̄-离子生成[AgBr_2] ̄-络合物,加快了溶出反应的进行。富集10min,可以测定2.5×10 ̄(-9)mol/LAg ̄+离子。 相似文献
129.
静止拟微分电位溶出分析法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文讨论了电位溶出分析的理论,提出了静止拟微分电位溶出的概念,并导出其理论方程式。该方程式描述了静止拟微分电位溶出的峰值,峰电位和其它参数的关系。另外还通过实验验证了理论方程式,并讨论了采样电位间隔AE的选择,汞浓度的影响,静止电位溶出中电容本底产生的原因及其扣除的方法等。 相似文献
130.
电位溶出分析是近年发展起来的一种新的电分析化学技术。在电位溶出分析中,痕量金属首先电解富集在汞膜电极中然后通过溶液中氧化剂氧化溶出,并记录溶出过程的电位-时间曲线,这种方法操作简便,灵敏度高,元素之间干扰小。本文介绍了利用微型计算机控制的电位溶出分析系统,讨论了仪器的硬件结构和软件设计,利用微机实现了恒电位,自动存取分析方法和数据,分析过程自动控制,自动扣除电容本底和数据平滑,采用静止拟微分电位溶出方式使其灵敏度大大提高。富集五分钟最低可检测0.08ng/ml镉。在1ng/ml的镉离子和1ng/ml铅离子浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8%和4.9%。 相似文献