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71.
72.
钒(V)——荧光镓极谱络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0的KCl底液中,钒(V)-荧光镓(LMG)配合物产物-灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.86V(vs.SCE),二次导数峰度与钒(V)浓度在3.9×10^-9~3.9×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限为2.0×10^-9mol/L,研究了电极反应机理,方法已成功应用于自来水中钒的测定。 相似文献
73.
二氰基二硫纶·联吡啶镉(II)配合物的合成及荧光特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠Na2(mnt)和2,2'-联吡啶镉配合物Cd(bpy)Cl2为原料,合成了一种功能性新型二氰基二硫纶·联吡啶合镉(Ⅱ)配合物Cd(mnt)(bpy)(mnt=1,2-dicyano-ethylenedithiolate,bpy=2,2'-bipyridine)。经元素分析、红外光谱、摩尔电导、热谱、电子吸收光谱表征,其结构为四配位的电中性配合物。同景 相似文献
74.
文中研究了用95%~98%的H2SO4水解α,α,α′,α′—四溴邻二甲苯合成邻苯二甲醛的新方法,该法反应条件温和,操作简单,产率较高. 相似文献
75.
脉冲辐解法研究Cu(Ser)2和Cu(Gly—Gly)2催化O2^—歧… 总被引:1,自引:1,他引:1
以自行合成的丝氨酸铜Cu(Ser)2和甘氨酰革氨酸铜Cu(Gly-Gly)2作为SOD模拟物,在pH7.8及(20.0±0.5)℃条件下,用脉冲辐解法分别研究其催化超氧化阴离子自由基(O2)歧化反应的动力学,得到了反应级数n及催化速率常数kcat,并初步探讨了反应机理,证实了水溶液Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物催化O3歧化反应乒乓机理中第一步反应是整个反应过程的速控步骤。 相似文献
76.
3—芳酰基乙基斯德酮的还原反应 总被引:2,自引:1,他引:2
利用硼氢化钠在甲醇中还原3-芳酰基乙基斯德酮,共得到7个示见文献报导的3(3-芳基-3-羟基丙基)斯德酮,它们均经过红外,元素分析等数据证实。 相似文献
77.
王克太 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1997,(2)
本文发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定钌的快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。方法的检测限为1.0μg/L,线性范围为3.0~65.0μg/L,进样频率为63次/小时,该方法已用于人工合成样品中痕量钌的测定并获得了令人满意的结果。 相似文献
78.
谢维新 《广西民族大学学报》1997,(2)
在pH3.6的HAc—NaAc的缓冲溶液中,在加热的条件下,铬(Ⅲ)与铬天青S(CAS)和溴代十四烷基吡啶(TPB)形成蓝色三元络合物,其λmax在615nm处,摩尔吸光系数ε=1.26×105,铬的浓度在0~8.5μg/ml范围内符合比耳定律.用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定,可获得了满意的效果. 相似文献
79.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)与镥的显色反应.研究表明:在室温下,在pH7.50~8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu(Ⅲ)-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物.其最大吸收波长位于586.4nm,配合物组成为Lu(Ⅲ):CPAI:CTMAB=1:3:3,ε值为5.20×104mol-1·L·cm-1,Lu(Ⅲ)在0~1.750mg/L范围内线性关系良好.其它稀土离子干扰不大,均在10倍以上,尤其Y(Ⅲ)的干扰可允许40倍二应用此法测定人工合成试样中的增,回收率为102.6%,结果令人满意. 相似文献
80.
由2-苯基吲哚经亚硝化,还原,氧化及水解合成了2-苯基-3H-吲哚-3-酮(1)1与1,3-二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的2,2-二取代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(7)。 相似文献