MIL-100高效吸附亚甲基蓝的研究

使用水热合成法制备了MIL-100样品,考察了初始质量浓度、温度、时间对MIL-100吸附亚甲基蓝性能的影响。结果表明,在100mg/L的亚甲基蓝溶液中,30min内溶液脱色率即可达到80%以上;在360min左右即可达到吸附平衡,且亚甲基蓝溶液的脱色率达97%以上。实验结果能够较好地符合Langmuir吸附等温式以及二级动力学模型。     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中，利用亚硝酸根催化溴酸钾氧化亮绿和甲基橙褪色的指示反应，建立催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法．该反应的最大吸收峰在500nm和640nm处，线性范围1-11μg/25mL，其检出限为2．82×10^-10mg／L，相对标准偏差0．05％．本方法灵敏度高，体系稳定，具有较好的选择性，用于自来水中痕量亚硝酸根的测定，结果较为满意．     

1-丙氧基-1-糠硫基甲烷的合成研究

以 α-氯甲基丙基醚分别和糠硫醇钠、糠硫醇反应 ,投料摩尔比均为 1 .2∶ 1 ,合成了 1 -丙氧基 - 1 -糠硫基甲烷 ,前者在 76℃下乙醇溶液中反应 1 h,产品质量分数为 98.3% ,产率为 2 8.5 % ;后者是在 30℃～ 35℃下二氯甲烷溶液中反应 1 h,产品质量分数为 93.2 % ,产率为 84.1 % .前种方法收集到的产品纯度高 ,而后种方法收集到的产品产率高 ,操作更加简单     

焙烧温度对钛酸钙光催化性能的影响

以CaCO3和TiO2为原料,分别在1 100,1 200,1 300,1 400,1 500℃条件下进行焙烧.应用XRD,SEM,FT-IR,UV-vis对处理后的物料进行表征.实验结果表明,1 400℃以上能够合成出纯CaTiO3;随着温度提高,颗粒微观形貌从不规则多边形向光滑曲面形变化,团聚现象趋于明显;CaTiO3和TiO2含量不同导致催化剂在紫外-可见光区域光吸收能力有较大不同.在光催化性能评价实验中,随着温度提高,亚甲基蓝降解率和降解速率均降低,反应速率常数降低幅度达50%;钛酸钙降解亚甲基蓝溶液比较符合一级反应动力学特征.     

8—羟基喹啉衍生物的合成

2－甲基－8－羟基喹啉通过氯甲基化反应合成了2－甲基－5－氯甲基－8－羟基喹啉，收率65％。8－羟基喹啉通过先溴化生成5，7－二溴－8羟基喹啉，再与丁基锂作用生碾主基锂，然后与亲电试剂环氧乙烷或N，N－二甲基甲酰胺（DMF）分别作用合成了5－（2－羟乙基）－7－溴－8羟基喹啉，收率分别为70％和66％。     

有问必答

有读者咨询：常用土壤处理剂有哪些？怎样使用？ 答复：常用土壤处理剂及使用方法：1．甲基溴（气态药剂）。甲基溴穿透力强，可达地下0．5米以上，广泛用于土壤消毒，效果非常好，能有效杀死土壤中的真菌、线虫及杂草种子等。但由于甲基溴对大气中的臭氧有破坏作用，所以甲基溴将逐渐被其它药剂取代。     

烃源岩的溶剂抽提研究

以氯仿，体积比为1：1的二硫化碳与N－甲基－2－吡咯烷酮（CS2－NMP）混合溶剂为抽提溶剂，采用直接抽提，连续直接抽提，浸泡提等方法对我国大庆油田英－412井和江汉油田王－80井及谭－30井的3个烃源岩样品进行了抽提研究，实验结果证明，烃源岩有机质中存在着大量的非共价键缔合结构，烃源岩的抽提率略大于相应干酷根的抽提率，这表明烃源岩的酸处理富集有机质的过程对有机质的物理化学结构有一定的影响，另外，抽提条件的改变可影响抽提率，这表明烃源岩有机质中的非共价键缔合结构会随着外界条件改变而呈动态变化。     

响应面优化电芬顿法降解印染废水工艺研究

采用电芬顿法以亚甲基蓝溶液为印染模拟废水，降解率为评价指标，考察通电时间、pH、亚铁离子、过氧化氢投加量和电流(I)5个因素对其降解率影响。在单因素试验的基础上采取5因素3水平的响应面Box-Behnken中心拟合设计和分析试验，探究电芬顿降解亚甲基蓝最优降解工艺条件。试验结果表明电芬顿法降解亚甲基蓝印染模拟废水的最优工艺条件为：通电时间32.485 min、pH=3.486、亚铁离子投放量0.20 mmol、过氧化氢投放量0.682 mL,电流强度130.179 mA,并在该最优条件下进行3组平行验证试验得出亚甲基蓝溶液平均降解率97.3%,而模型预测值为98.4%,实测值与预测值相对偏差1.12%,可见响应面优化阴极电芬顿法降解印染模拟废水工艺模型可靠，具有一定的应用价值。     

二溴羟基苯基荧光酮催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了Co(Ⅱ)在碱性介质中催化过氧化氢氧化二溴羟基苯基荧光酮的新指示反应及影响反应速率的因素,建立了测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。灵敏度为24×10-10g/L,测定范围为0～06×10-9g/mL。该方法可用于药物维生素B12中Co(Ⅱ)含量的测定     

西佛碱钴络合物对亚甲基的催化氧化研究

以西佛碱（Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ）钴为催化剂与分子氧形成活化络合物，将亚甲基氧化羰基，考察了不同西佛碱结构氧化反应中的催化活性差异，并以Ｎ，Ｎ′－丙撑二（水杨叉亚胺）钴为催化剂，研究了由４，４′－双（二乙氨基）二苯甲烷制备４，４′－双（二乙氨基）二苯甲酮的氧化反应中，催化剂浓度，空气流速，反应温度，反应时间及溶剂等因素的影响，得到最佳反应条件。