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81.
利用不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生 总被引:2,自引:0,他引:2
郭荷民 《安徽大学学报(自然科学版)》2002,26(2):77-81
用β-氨基烷基膦的NiCl2配合物为手性催化剂,以6-甲氧基-2-溴萘和a-溴代丙酸酯的有机锌试剂为原料,通过不对称交叉偶联反应合成S-(+)-萘普生. 相似文献
82.
研究了1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DBNPNPT)在NaOH 介质中与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)的显色反应.该试剂与CTMAB、CPB均可生成紫红色离子缔合物(n(DBNPNPT)n样=1∶2),用双峰双波长法测定其表观摩尔吸光系数分别为3.67×104 L*mol-1*cm-1 和4.11×104 L*mol-1*cm-1,符合比耳定律的范围分别为ρ(CTMAB)=0~13.85 mg/L和ρ(CPB)=0~16.09 mg/L.方法已用于合成样品中微量阳离子表面活性剂CTMAB、CPB的测定. 相似文献
83.
CTAB/正丁醇/环己烷/水微乳体系相行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了CTAB/正丁醇/环已烷/水三相微乳液体系的“鱼状”相图和单相微乳液体系拟三元相图。从“鱼状”相图的位置考察了CTAB形成单相微乳液的效能。用电导法确定了单相微乳液体系的结构(W/O、B.C.、和O/W)。考察了微乳液结构和温度对微乳液电导率的影响。 相似文献
84.
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-31G*基组下,研究了Cl(2P3/2)+BrONO2→BrCl+NO3和Cl(2P3/2)+BrONO2→Br+ClONO2的反应机理.计算得到各可能反应途径的过渡态,并通过内禀反应坐标(IRC)分析加以证实.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→BrCl+NO3有两种可能的反应途径,其活化能垒相差比较大.途径I和途径II的活化能垒分别为89.5 kJ*mol-1和61.2 kJ*mol-1,该反应为放热反应,放出的热量为73.4 kJ*mol-1.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→Br+ClONO2的活化能垒为47.8 kJ*mol-1,该反应为吸热反应,吸收的热量为6.3 kJ*mol-1,这与大部分实验者的推论相一致.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→Br+ClONO2的活化能垒比较低,为47.8 kJ*mol-1,认定反应容易进行.反应Cl(2P3/2)+BrONO2→BrCl+NO3途径II的活化能垒低,主要按途径II的反应途径进行. 相似文献
85.
乌云 《内蒙古大学学报(自然科学版)》2002,33(5):532-534
详细研究了9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(简称DBSAF) 溴代十四烷基吡啶(TPB)与钴形成三元络合物的显色反应条件和光度性质.结果表明在pH=9.50的Na2B-4O-7-NaOH缓冲溶液中,钴与试剂形成三元络合物,其最大吸收波长在610 nm,表观摩尔吸光系数为2.30×105 L@mol-1@cm-1, 钴(Ⅱ)含量0~6 μg/25ml范围内符合比耳定律.用本法测定了维生素B12中的钴,结果较好. 相似文献
86.
两种烟碱衍生物的合成及其差向异构体的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文通过烟碱和溴化苄的季铵化反应、与过氧化物的氧化反应合成了二溴化-N、N'-二苄基烟碱和烟碱-N,N'-二氧化物,运用^1HNMR对这两种产物中差向异构体的比例进行了探讨。 相似文献
87.
三十烷醇—1的合成法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用1-溴代直链烷,α,ω-二溴代烷及11-溴代十一酸甲酯在酮盐络合物催化剂Li2CuCl4的存在下,通过格氏偶合反应合成长链脂肪酸酯类,后在催化剂氟化铯的存在下,用三乙氧基硅烷还原水解合成长链脂肪族醇类。 相似文献
88.
DCPTA的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出以邻二氯苯为起始原料,经两步合成DCPTA的新方法,邻二氯苯与溴在铁催化剂存在下制得4-溴-1,2-二氯苯,然后与N,N-二乙氨基乙醇反应制得DCPTA。两步产率分别为81.3%和43.1%。 相似文献
89.
根据分子拓扑学原理,用拓扑方法探讨了1-溴正烷烃的沸点与其分子结构之间的关系,应用这一定量关系,不仅能够合理表征1-溴正烷结构与沸点的关系,而且能够预测点,结果表明,沸点预测值都很接近实验值,平均误差仅0.030%。 相似文献
90.
溴乙锭荧光探针法检测三链DNA的形成 总被引:1,自引:0,他引:1
早在1957年 Davis 等就曾报道过三链核酸的存在,但当时被认为是一种人为的没有生物学意义的结构而未引起人们的重视.直到1987年 Mirkin 等在酸性溶液的质粒中发现一种 H 型三链 DNA,同年 Dervan 等证实了可通过将第三股 DNA 粘接到含有真实基因的天然 DNA 上形成三链 DNA,才引起人们的广泛关注.目前已经发现,通过三链 DNA 的形成,寡聚核酸可以充当切割 DNA 的“分子剪刀”和提供抑制基因转录的新手段、并可能在发展治疗病毒性疾病(如爱滋病、癌症等)的新型药物等方面具有潜在的应用.鉴于这些原因,发展一种灵敏度较高的有效检测三链 DNA 形成的方法是十分有意义的.溴乙锭(以下 相似文献