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11.
罗雯晔 《遵义科技》2003,31(4):43-44
药物作用于人体所产生的药效,主要取决于两方面的因素,一个是药物因素,另一个是机体因素,药物因素主要是指化合物的结构特征和剂型因素,机体因素主要指用药者年龄、性别、遗传因素、病理及心理因素等。  相似文献   
12.
江波 《科学之友》2005,(6):79-79
前不久,我国著名画家陈逸飞因病去世,在他的死亡记录卡上,显示的死因是上消化道大出血。不少人觉得奇怪,为何在医学如此发达的今天,消化道出血会致人于死命?上消化道出血的原因很多,大多数是上消化道本身病变所致,少数是全身疾病的局部表现。最常见的病因是:溃疡病、肝硬变所致  相似文献   
13.
李梅  张晓雪 《甘肃科技》1998,14(6):30-30
近年来,降压药物的发展非常迅速,多种高效降压药物已应用于临床,如何根据患者的病情或合并症合理选择用药,临床上极为重要。本文就高血压病合并心、脑、肾、糖及脂质代谢异常时的治疗做一综述。1合并心脏疾病时的治疗合并劳力性心绞痛:应选用能使心率降低,血压下降...  相似文献   
14.
《华东科技》2005,(1):197-197
上海汉飞生化科技有限公司是一家以市场需求为先导.以科研开发为龙头.集研发、生产、销售于一体的民营股份制高新技术企业。公司总经理郑南华1974年进入厦门第二制药厂,1989年离开时已担任厂长助理。此后,他先后担任过多家香港、新加坡化工公司总经理,2000年回国,担任上海汉飞生化科技有限公司总经理。  相似文献   
15.
16.
导赤散加味治疗口腔溃疡30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
依据“舌为心之苗”之理论,采用导赤散加味治疗口腔溃疡30例,均获满意疗效。  相似文献   
17.
目的 良好的用药指导对提高高血压病患者的用药率及控制率,减少高血压并发症的发生率有重要意义.方法 对本科2003年2月~2003年10月份住院的84例高血压病患者,随机分为对照组和实验组,对照组根据医嘱按时发药,实验组除根据医嘱给予服药外,还予以合理的药物及非药物方面的指导.定期门诊随访上述病例2年,观察比较其控制率及并发症的发生率.结果 实验组的合理用药率明显高于对照组,实验组的病情控制率明显低于对照组,实验组的并发症发生率明显高于对照组.结论 对高血压病患者住院期间进行用药指导,有利于高血压病的控制及减少并发症的产生.  相似文献   
18.
通过测定杨树溃疡病毒素粗提物处理的6种杨树枝务的叶片电导率、脯氨酸含量、多酚氧化酶和过氧化物酶的活性,研究了毒素的致病性及不同杨树品种的抗病性.结果表明:叶片电导率越大,杨树的抗性越差;叶片脯氨酸含量越多,杨树抗性越强;多酚氧化酶和过氧化物酶的活性越强,杨树抗性越好.这4个指标均能很好的反映杨树不同品种对溃疡菌的抗病性.这表明,用溃疡菌毒素筛选抗溃疡病杨树品种具有可行性.  相似文献   
19.
《科技咨询导报》2014,(33):256-256
1.文中涉及的量和单位应按《中华人民共和国法定计量单位》规定执行,并用规定缩写符号表示。 2.每一个组合单位符号中,斜线不得多于1条,如每天每千克体重用药剂量应写成mg/(kg.d)。  相似文献   
20.
运用现代技术挖掘治疗肝衰竭的用药规律,并分析核心药团治疗肝衰竭的作用机制。通过检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方(WanFang)和维普(VIP)数据库,收集治疗肝衰竭的临床处方,运用Excel 2016、SPSS Modeler 15.0及SPSS Statistics 23.0,对符合纳入标准的中药进行频数分析、因子分析、关联规则分析。检索TCMSP、SymMap、TCM-ID、Pharmmapper、TTD、Genecards等相关数据库,获得核心药团的活性成分、潜在作用靶点及与肝衰竭相关的作用靶点;筛选David数据库,核心药团对肝衰竭的作用靶点进行GO及KEGG分析;运用Cytoscape软件构建网络图、靶点图及预测作用靶点和主要化合物的结合度。共纳入154剂/张肝衰竭治疗处方,中药种类合计186味,其中排列在前5味的高频药物分别为茵陈、赤芍、大黄、栀子、丹参,从高频药物间因子分析中提取8个公因子,经关联规则分析,设置最低条件支持度≥10%,最小规则置信度≥100%,提升度1,得出置信度最高的核心药团为茵陈、白术、大黄。网络药理学部分,核心药团共筛选出36个化学成分和102个潜在靶点,与肝衰竭相关靶点20个。通过GO分析,富集出有效的生物学过程28个,4个细胞组成,以及12个分子功能,KEGG分析得出11条信号通路。从而得出结论。临床上可多用具有利水渗湿药物组合"茵陈、白术、大黄"。以及配伍活血和补益药。核心药团"茵陈、白术、大黄"可通过干预TNF信号通路、NOD样受体信号通路、Toll样受体信号通路、FoxO信号通路等通路而达到治疗肝衰竭的作用。  相似文献   
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