P185c—erBb—2胞外区结构域在大肠杆菌BL21中的表达分析

以PET－HT为表达载体,探讨在大肠杆菌BL21中高效表达P185c-erBb-2胞外区结构域蛋白的最佳条件,经SDS－PAGE与软件分析,确定其最佳表面时间为3h,当菌液密度为0．7时,所表达的蛋白含量最高,而PTG在一定浓度范围内对表达含量不产生影响。     

嗜碱菌与非嗜碱突变株膜蛋白比较

分别提取不同条件下培养的兼性嗜碱菌ＮＴＴ３６及该菌株的非嗜碱突变株ＮＴＴ３６ｃｓ－８（Ｅｒｙ＾ｒ）的膜蛋白进行ＳＤＳ－聚丙烯酰胺线性梯度凝胶电泳,发现膜蛋白质带有明显的不同。推测这与嗜碱菌的嗜碱性有关,对嗜碱细菌的嗜碱机理作一初探,以促进对嗜碱菌的开发利用。     

牛肺肝素寡糖的制备

利用肝素酶（Heparinase I,EC4.2.2.7)对牛肺肝素进行控制酶解，混合寡糖经超滤、凝胶渗透色谱和高压液相色谱技术分离制备后，得到聚合度为2，4，6，8，10，12，14和20的寡糖纯品。各寡糖纯度采用毛细管电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检验，寡糖结构采用核磁共振氢谱证实。     

人血清中真核复制起始区DNA（Ors12DNA）结合蛋白的鉴定和纯化

利用含有真核细胞复制起始区（ＯｒｉｇｉｎｏｆＤＮＡＲｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ）的Ｏｒｓ１２ＤＮＡ作为探针，检测了人血清中与Ｏｒｓ１２ＤＮＡ特异结合的蛋白质。凝胶电泳迁移率改变实验表明人血清中存在特异Ｏｒｓ１２ＤＮＡ结合蛋白。实验还对影响Ｏｒｓ１２ＤＮＡ与蛋白质最适宜结合的各种因素进行了研究。苯酚处理反应体系及限制性内切酶的酶切位点保护实验都证实了Ｏｒｓ１２ＤＮＡ－蛋白质复合物的存在。利用硫酸铵盐析及ＤＮＡ亲和层析，对血清中的Ｏｒｓ１２ＤＮＡ结合蛋白进行了部分纯化，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示，Ｏｒｓ１２ＤＮＡ结合蛋白为一组非均一的蛋白质，亚基分子量分别为６４ｋＤ、４４ｋＤ和２４ｋＤ。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳中超微量蛋白的考马斯亮兰——银染色检测法

本文介绍一种聚丙烯酰胺凝胶电泳中超微量蛋白质检测的银染色新方法,它使蛋白质的最小检出量达到1ng。     

不同基因型小麦籽粒生育期蛋白质的动态变化

本文运用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳技术，比较分析了３个小麦品种籽粒生育过程中叶片和籽粒各种蛋白质的动态变化，结果表明，（１）小麦籽粒生育过程中叶片和籽粒中蛋白质的种类和数量有较大变化；（２）叶片和籽粒蛋白质动态变化存在负相关性；（３）叶片中５２和４７ｋＤａ蛋白质起初最多，后期很少，籽粒中６３和５８ｋＤａ蛋白质前期很少，后期最多，变化幅度较大；（４）叶片蛋白质含量最后阶段骤然下降，籽粒蛋白质含量显著上升，这些变化对不同品种有一定差异．     

濒危植物翅果油树花药等位酶及其活性的研究

本文以濒危物种翅果油树三个种群的26个个体的花药为材料．在等位酶水平上采用聚丙烯酰胺凝胶电泳[PAGE]和液染法对过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）进行研究；并与翅果油树同属但不濒危物种——伞花胡颓子对照，从酶水平上探讨其濒危机制．实验结果表明：（1）翅果油树花药三个种群间已有遗传分化，种群内个体间的遗传组成也有明显差异；（2）环境不同对翅果油树的生长状况造成相应的影响；（3）翅果油树在自然条件下其酶活性与伞花胡颓子差异不大，表明酶活性高低可能对翅果油树的濒危不造成很大的影响．     

罗氏沼虾潘状幼体早期复眼中的Gq蛋白α亚基

通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对1000对罗氏沼虾Ⅰ-Ⅳ期潘状幼体复眼的Gqα蛋白进行分离,利用Tanon GIS凝胶图像处理系统对凝胶和蛋白图谱进行拍摄和蛋白质百分含量分析.结果显示潘Ⅰ至溞Ⅳ复眼Gqα蛋白含量逐渐增加,溞Ⅰ～Ⅳ期分别占总蛋白的3.499%,3.540%,3.558%和3.565%.其中,溞Ⅳ和溞Ⅰ相比Gqα蛋白含量有显著性差异(配对t试验P＜0.05).我们的研究证实罗氏沼虾潘状幼体随着个体的发育,复眼的功能是逐渐完善的.     

传热薄壁物体存在条件探讨

本文详细分析了处于对流换热环境下实际物体(厚壁物体,物体内温度是时间、空间的函数)转化为薄壁物体(温度只是时间的函数)的条件。分析了目前各种作为薄壁物体判据的合理性与局限性,在此基础上,提出了以物体内最大的无量纲温度梯度小于某一常数作为薄壁物体的判据,并分析了Fo数与Bi数对这一判据的影响。     

一种家蝇幼虫热稳定抗菌肽的分离纯化

本文对家蝇三龄幼虫进行了超声处理，以诱导其产生抗菌物质。通过高温处理、酸性处理后，抗菌物质粗提中大量的热不稳定蛋白和酸性蛋白发生沉淀而被去除。将经过上述处理的粗提液经过一步Sephadex G-75凝胶过滤析、两步CM－Sepharose阳离子交换层析后，得到一个单一的具有抗阳性球菌的峰。SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示为一条带，相对分子质量大约为7000，将其命名为H1．H1为一种热稳定的碱性抗菌多肽。