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991.
碎裂结构围岩破坏模式的模糊数学分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
引用了30例模型试验资料,对碎裂结构围岩的破坏模式进行模糊聚类分析。同 时利用所得出的标准模型,对8个试验样本进行了破坏模式预报。证明模糊聚类分析 在碎裂结构岩体峒室围岩破坏的模式识别中有一定的实用价值,可以在围岩稳定性和 综合分析判断中应用。  相似文献   
992.
本试验应用解剖学,常规组织学及银染技术,对8例野生成体黄鼬(4(?)4(?))的甲状腺进行观测.结果表明,黄鼬甲状腺左右各一叶,呈细长条状,紧贴气管两侧近腹侧面,于第6~18气管软骨环之间,两叶之间未见连接部.腺体内结缔组织间隔发达,腺实质周边滤泡大,中间滤泡小.泡腔内均填充大量红色胶体.C细胞具嗜银性,单个嵌于滤泡上皮细胞之间,少数散布于滤泡间结缔组织内.本研究结果不仅填补了黄鼬甲状腺形态位置及组织结构方面资料的空白,而且揭示了其形态及位置的特殊性,与其他哺乳类均有不同.由此为研究该物种的生物学特性提供必要的形态学资料,同时亦为解剖学增添了新的内容.  相似文献   
993.
应用扫描电镜、透射电镜,对30CrMnSiA、355SiMnMov 钢经热处理后,对获得的马氏体+贝氏体+铁素体+奥氏体多相复合组织形态进行观察研究的结果表明:该组织中各相相间排列:未转变的奥氏体夹在各相之间;贝氏体为一种过渡形态,马氏体具有短的板条特征。并探讨了该组织的形成机理。  相似文献   
994.
设σ为集合A={1,-1}上的代换,x=x_1,…x_n…∈(1,-1}~N为σ的不动点,s(N)=sum from j=1 to N(x_j)为x的前N项的和.本文首先确定σ的第n次迭代σ~n(1)的部分和的极大值与极小值。然后利用这些结果完全确定了s(N)的渐近性质。  相似文献   
995.
利用光学显微镜和扫描电镜,对国产苜蓿属(Medicago)11种植物花粉形态进行研究,在对比、观察的基础上,总结该属花粉的特征,讨论了该属国产11个种间的进化趋势等问题。  相似文献   
996.
本文在对区域D的边界Γ作了较弱的光滑性假设下,得到了用平均连续模来刻划D内有界解析,在Γ上Riemann可积函数在渐近Fej(?)r点组上的Lagrange及Hermite-Fej(?)r插值算子在L~P(Γ),P>1意义下逼近函数的平均逼近阶,在得到这些估计式时,我们首先在一般区域上,对渐近Fej(?)r点组,导出了Marcinkiewicz-Zygmund型不等式。  相似文献   
997.
华南花岗岩风化壳中稀土的存在形态及迁移富集模式   总被引:7,自引:2,他引:7  
本文从化学形态角度,确立了一个RE形态分析流程,得出风化壳中RE化学形态可分为活性态,Fe,Al共沉淀态及有机结合态3种,全风化层样品中RE多数以活性态为主,但平远C剖面RE却以有机结合态占大多数,活性态、有机结合态RE与粘土矿物关系密切,而Fe,Al共沉淀态的RE与粘土矿物关系不大,原岩溶出试验表明,RE在有机介质中的溶出量一般高于无机介质,RE最大可能是呈有机无机混配络离子迁移,迁移、富集过程是络合、水解、沉淀和吸附反应同时出现,反应受pH控制,本文初步建立了花岗岩风化壳中RE往下迁移、富集的模式。  相似文献   
998.
研究了用铈组混合稀土金属和1号稀土硅铁合金作为蠕化剂时的残留量上限RE_(max),下限RE_(min),残留量范围ΔRE。得出用混合稀土金属处理蠕铁时RE_(max)=0.110%,RE_(min)=0.038%,ΔRE;0.072%.而用1号稀土硅铁合金处理时,RE_(max)=0.091%,RE_(min)=0.037%,ΔRE=0.054%。并在此范围内两者的蠕化率都与稀土残留量有线性关系。本文还研究了硫对蠕铁中稀土残留量范围的影响。  相似文献   
999.
首次记述了芋蝗、紫胫长夹蝗和黄翅腫蝗三种卵囊及卵粒的外部形态,利用扫描电子显微镜对其卵壳表面的细微结构作了观察。并对蝗卵形态与蝗虫分类的关系作了初步讨论。  相似文献   
1000.
本文依据数学形态学(Mathematical Morphology)的基本运算,提出形态差分算子(Morphological Diffezence Operator)MDO,进而讨论了其中几种常见算子(ED、DD、NLLP等的频响特性,最后给出了它们在图象检测与边缘抽取、图象二值化处理等方面的应用结果。  相似文献   
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