全文获取类型
收费全文 | 5944篇 |
免费 | 122篇 |
国内免费 | 150篇 |
专业分类
系统科学 | 7篇 |
丛书文集 | 325篇 |
教育与普及 | 232篇 |
理论与方法论 | 64篇 |
现状及发展 | 23篇 |
综合类 | 5565篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 80篇 |
2022年 | 70篇 |
2021年 | 84篇 |
2020年 | 68篇 |
2019年 | 65篇 |
2018年 | 33篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 58篇 |
2015年 | 76篇 |
2014年 | 209篇 |
2013年 | 173篇 |
2012年 | 228篇 |
2011年 | 225篇 |
2010年 | 203篇 |
2009年 | 275篇 |
2008年 | 293篇 |
2007年 | 246篇 |
2006年 | 234篇 |
2005年 | 278篇 |
2004年 | 260篇 |
2003年 | 361篇 |
2002年 | 320篇 |
2001年 | 398篇 |
2000年 | 273篇 |
1999年 | 213篇 |
1998年 | 197篇 |
1997年 | 189篇 |
1996年 | 175篇 |
1995年 | 170篇 |
1994年 | 118篇 |
1993年 | 97篇 |
1992年 | 111篇 |
1991年 | 106篇 |
1990年 | 98篇 |
1989年 | 73篇 |
1988年 | 54篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有6216条查询结果,搜索用时 578 毫秒
71.
李玲 《云南大学学报(自然科学版)》2005,(Z1)
以Ge3 掺杂TiO2溶胶制备自清洁玻璃,并研究Ce3 掺杂量在紫外光照射条件下对甲苯分解能力的影响.AFM照片显示:Ce3 掺杂纳米TiO2自清洁玻璃表面膜是由平均粒径30nm的TiO2颗粒组成的,膜厚度为53nm.光催化研究表明:Ce3 掺杂纳米TiO2自清洁玻璃在紫外光条件下,具有良好的光催化效果,其甲苯分解率都在90%以上,分解时间小于120min.在质量浓度为50μg/mL的甲苯溶液中,波长为365nm紫外光照射条件下,Ce3 与TiO2摩尔比为0.02时,玻璃表面对甲苯的降解率为92.85%;Ce3 掺杂纳米TiO2自清洁玻璃膜对甲苯的光催化分解能力随的Ce3 质量分数的增加而有一最佳值98.5%,其Ce3 /TiO2摩尔比等于0.06;甲苯溶液浓度越高,自清洁玻璃表面对甲苯的分解效率越低;自清洁玻璃表面与甲苯体积比越大,分解甲苯的效率就越高. 相似文献
72.
通过对FBD型、B112型CO高变催化剂进行H2S中毒、恢复的活性比较,发现FBD型CO高变催化剂具有低温活性好、耐硫性能强的特点.采用扫描电镜、BET、红外光声光谱技术进行深入研究,结果表明:FBD型CO高变催化剂添加的耐硫助剂提高了催化剂比表面积、孔容,并且能优先与H2S结合,屏蔽催化剂中Fe3O4的Fe2+活性位与H2S作用,从而提高了催化剂的耐硫性能. 相似文献
73.
阐述了低含量(活性位:载体原子分数f≤0.5%)、高分散隔离活性位催化剂在低碳烃尤其是甲烷、乙烷和丙烷等选择氧化生成含氧化合物和烯烃环氧化反应中的作用.对高分散隔离活性位催化剂活性物种的可能结构,高分散隔离活性物种对催化剂性能的影响等方面做了介绍;总结了其特殊的物化性质及作用机理.同时对该类催化剂的制备、表征及其在低碳烃其他反应中的应用作了简要说明. 相似文献
74.
甲醇裂解催化剂的现状及发展 总被引:3,自引:0,他引:3
针对目前能源短缺和环境恶化两大社会问题,阐述了甲醇裂解制氢气的重要意义,重点对甲醇低温裂解催化剂体系的研究进展情况进行了综述,同时对催化剂体系今后的发展方向进行了预测。 相似文献
75.
纳米催化剂KF/Al2O3制备条件的正交设计与优化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交设计法优化了浸渍法制备固体超强碱KF/Al2O3催化剂工艺参数.以丙烯腈和丙二酸二乙酯的Michael加成反应收率为考察指标,对催化剂制备工艺进行优化,并采用SPSS统计软件包对制备工艺参数进行多元回归统计,并根据回归拟合的多项式数学模型,讨论了浸渍法制备的较佳工艺. 相似文献
76.
以多聚甲醛为还原剂用液相还原法制备了直接甲醇燃料电池(DMFC)用的碳载Pt(Pt/C)催化剂.结果表明,由于制得的催化剂中Pt晶粒的平均粒径小,结晶度低,因此对甲醇氧化的电催化性能优于商品化的E-TEK公司的Pt/C(Pt/C-E)催化剂和以甲醇为还原剂制得的P/C(Pt/C-M)催化剂. 相似文献
77.
介绍用过氧化氢水溶液一步催化氧化环戊烯合成戊二醛的工艺路线 ,讨论了催化剂、助催化剂、溶剂等因素对戊二醛收率的影响 .在钨酸与三氧化二硼的质量比为 1 1 ,反应温度为 3 5℃ ,反应时间为 4h ,以叔丁醇为溶剂的优化工艺下 ,可得到最高戊二醛收率为 71 .2 % . 相似文献
78.
79.
采用电化学方法研究一取代K8[P2 W1 7TiO62 ]· 5H2 O ,K8[P2 W1 7ZrO62 ]·7H2 O ,K8[P2 W1 7(TiO2 )O61 ]· 9H2 O和K8[P2 W1 7(ZrO2 )O61 ]· 4H2 O的氧化还原性质 .实验结果表明 :过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型杂多配合物的氧化 .Ti取代的杂多配合物的氧化性大于Zr取代杂多配合物的氧化性 . 相似文献
80.
KOH催化环氧树脂与丙烯酸反应的动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了以KOH为催化剂催化环氧树脂与丙烯酸反应的动力学行为,讨论了催化剂浓度以及温度对该反应的影响。结果表示:KOH是有效的催化剂,当其用量为环氧树脂与丙烯酸质量和0.5%-0.7%jf ,在90-110℃反应,在较短时间内可达到较高的转化率;该反应为一级反应,表观活化能为61.5kJ/mol。 相似文献