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41.
应用深能级瞬态谱(DLTS)技术,研究了GaAs0.55P0.45红色发光二极管深能级.结果表明,有B陷阱的GaAS0.55P0.45红色发光二极管亮度比有C陷阱的低;并对B陷阱深能级位置的真实值进行了详细计算.  相似文献   
42.
建立了一种简单、快速、能同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6的方法.采用0.100 mol/L NaOH和2.0%的四硼酸钠溶液为介质,测定波长为288和320 nm.维生素B6的存在不干扰甲硝唑的直接测定.赋形剂对该测定方法不干扰.甲硝唑的回收率为96.6% ~ 102.0%,RSD为1.6% ~ 3.8%;维生素B6的回收率为95.2% ~ 106.3%,RSD为5.4%~8.1%.该方法简单、成本低、易于操作.  相似文献   
43.
干式气体端面密封(DGS)是一种非接触式机械密封,适用于大多数气体密封场合,了解密封特性尤其是气膜刚度和泄漏量对正确设计密封非常重要.针对螺旋槽气体端面密封结构,用有限元法计算了密封端面的气膜压力分布及密封的气膜刚度和泄漏量等特性参数,分析了密封面的槽深比、螺旋角和槽长坝长比等两两变化时对密封特性的影响.研究表明,当槽深比取2.0~2.5,螺旋角取15°,槽长、坝长比取1.5~2.0,槽台宽比取1.0,槽数取12~18时,可在确保密封泄漏量低的同时具有较大气膜刚度.  相似文献   
44.
测定了4-硝基二苯乙烯系列6个化合物在14种有机溶刑中的紫外吸收光谱,其最大吸收频率与Hammett取代基常数之间存在良好的线性关系.  相似文献   
45.
为测定美洛昔康片的含量,从而对本品质量进行控制,采用紫外分光光度法进行测定.测定结果为:空白辅料对测定无干扰,溶液稳定性良好,线性相关系数r=0.9999,平均回收率=100.1%,RSD=1.44%.该法简便易行、快速、准确,可用于本品的质量控制方法之一.  相似文献   
46.
深过冷Cu-20Wt%Pb亚偏晶合金的凝固行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用熔融玻璃净化和循环过热相结合的方法,使Cu-20wt%Pb亚偏晶合金获得了208K的深过冷,在宽过冷范围内研究了Cu-Pb亚偏晶合金的组织演化规律。结果表明,过冷合金熔体初生相为α(Cu),在0~146K的过冷度范围内,均有两次再辉现象;在183~208K的过冷范围内,只出现一次再辉。当△T≤98K时,合金凝固组织为粗大枝晶α 枝晶间Pb相;当116K△≤T≤146K时,凝固组织已无明显的枝晶形貌,组织由细密α基体 细小的Pb颗粒组成;当△T≥183K时,凝固组织与中等过冷度下的组织相似,只是Pb相更细小,分布更均匀。当△T≥133K时试样出现裂纹。  相似文献   
47.
紫外辐照官能化LLDPE对PA66/LLDPE体系相容性改善的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在空气中 ,线型低密度聚乙烯 (LLDPE)通过紫外光辐照后氧以C =O、C -O、OH等基团形式被引入到分子链上。采用FT -IR、凝胶测定、MFR测定和水的接触角测定等方法研究了空气中紫外辐照对LLDPE化学结构和性能的影响。结果表明 :LLDPE分子链上含氧基团的引入量随辐照时间延长而增加 ,其膜的亲水性也相应增强。同时用SEM、Molau实验和力学性能测试等方法研究了官能化的LLDPE对PA6 6 /LLDPE共混体系的界面作用和相容性的影响。结果表明 :共混物体系微相之间的界面作用增强 ,两相的相容性得到明显改善 ,共混体系的力学性能有较大幅度的提高  相似文献   
48.
青稞中β-葡聚糖的水法提取及性质分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
以水法分离纯化藏青稞β—葡聚糖,探索了一种高效简便的β—葡聚糖提取方法以适应生产的需要.对所获多糖进行了相关的性质分析,纸层析、紫外吸收光谱分析的和红外光谱结果表明,该多糖为单一多糖,还由扫描电镜对其形态作了观测.  相似文献   
49.
采用正电子湮没试验方法测定了Cu 15Ni 8Sn合金在经过不同深冷处理工艺后点缺陷(空位)的浓度变化,并用双臂直流电桥测定了电阻率的变化.研究表明,深冷处理能够减小合金中的空位浓度,降低电阻率,提高合金的导电性.此外,试验表明该弹性导电合金的最佳深冷处理工艺为深冷60min.  相似文献   
50.
在pH1.4~2.4的NaAc HCl酸性缓冲介质中,药物雷洛昔芬与依文思蓝作用,形成离子缔合物,在280nm处产生强吸收。在此波长处吸光度A与雷洛昔芬浓度在0~2.3×10-5mol·L-1范围内,遵守比耳定律。建立了测定雷洛昔芬的分光光度法,测得表观摩尔吸光系数ε280达1.84×104L·mol-1·cm-1。该方法操作简便快捷,灵敏度较高,体系稳定。用于合成样中雷洛昔芬的测定,结果满意。  相似文献   
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