运动训练对大鼠淋巴细胞内Ca2+浓度的影响

研究常规训练对大鼠淋巴细胞内Ca^2 浓度的影响，并与未训练大鼠进行比较。将24只大鼠随机分为安静组、力竭运动组和训练 力竭运动组。训练 力竭运动组常规训练3周后，与力竭运动组一同进行负重4％条件下的力竭游泳运动。观察、对照运动后即刻大鼠脾细胞、胸腺细胞及外周血淋巴细胞内Ca^2 浓度的变化，结果发现训练 力竭运动组达到力竭的时间较力竭运动组显著延长。与安静组相比，力竭运动组脾细胞及外周血淋巴细胞内Ca^2 滚度有升高趋势，而训练 力竭运动组升高显著；训练 力竭运动组3种淋巴细胞内Ca^2 浓度普遍有高于力竭运动组的趋势，表明运动训练能提高大鼠运动能力可能与增强机体对力竭运动导致的钙调节失衡的适应能力有关。     

尾矿坝渗流场模型简化与浸润线计算

针对尾矿坝安全状况评估中的渗流场计算和求解渗流微分方程的浸润线等问题,将尾矿坝渗流计算区域简化为渗透系数为常数的矩形模型,建立矩形模型区域中工程实际边界条件方程,通过傅里叶级数法得到收敛的无穷级数解.利用Matlab对公式进行仿真,得出工程中所需的各种形式的浸润线,确定一种简化处理渗流场解析解与工程实际浸润线的计算方法.     

总状蕨藻盾叶变种多糖对小鼠T细胞亚群及NK细胞免疫功能的调节

目的:观察总状蕨藻盾叶变种多糖对正常小鼠T细胞亚群及NK细胞的免疫调节作用.方法:腹腔注射总状蕨藻盾叶变种多糖溶液,用流式细胞仪检测血中免疫参数(CD3 ,CD4 ,CD8 T细胞亚群百分比)和脾脏NK细胞百分比,并测定胸腺、脾脏指数.结果:总状蕨藻盾叶变种多糖能明显降低小鼠血中CD3 ,CD4 ,CD8 百分比(P＜0.05),同时增强脾脏NK细胞百分比(P＜0.05),并显著降低胸腺指数(P＜0.05),增加脾脏指数(P＜0.05).结论:总状蕨藻盾叶变种多糖对小鼠T细胞亚群和NK细胞具有双向的免疫调节作用.     

微波法在蛹虫草多糖提取中的应用

药理学研究表明,蛹虫草多糖对网状皮系统及巨噬细胞有明显的激活作用,能促进淋巴细胞的转化,是一种非特异性免疫增强及调节剂,可激活机体的免疫活性细胞,特别是淋巴细胞及其淋巴因子、单核巨噬细胞系统和NK细胞等,从而攻击靶细胞,发挥抗肿瘤的作用．本文采用热水浸提法和微波辅助浸提法对蛹虫草多糖的提取进行研究．结果表明,微波法简便易行,多糖含量随微波浸提时间的延长而增加．     

胃癌浸润深度与原发瘤部位和淋巴结转移的关系

通过１３１例胃癌的原发部位、组织学类型、浸润深度和淋巴结转移的关系的分析，发现胃各部位的早期癌比中晚期癌均有较低的淋巴结转移发生率；中晚期癌多见于胃底贲门部，早期癌多见于胃窦幽门部，两期癌的部位分布差异有非常显著性意义；两期癌的组织学类型差异在各个部位无显著性，均以肠型胃癌为多，表明胃癌的浸润深度与原发部位关系明显，与组织学类型关系不明显，这可能由于发生在胃底贲门部的癌早期症状隐匿，该部位是Ｘ线或     

小儿扁桃体淋巴细胞Poly（A）—RNA的制备及其cDNA的合成

采用盐酸胍法从经PHA诱导的小儿扁桃体淋巴细胞中提取总RNA,经Oligo(dT)-纤维素柱层析制备了Poly(A)-RNA。经蔗糖线性密度梯度超速离心步骤,富集了含IL-2mRNA的Poly(A)-RNA。经麦胚无细胞体系翻译实验表明,富集后的Poly(A)-RNA具有良好的模板翻译活性,其~3H-亮氨酸参入活性是对照的5.1倍。又以此富集了的Poly(A)-RNA为模板,按照Watson和Jackson的最新方法合成了小儿扁桃体淋巴细胞的双链cDNA。经碱性凝胶电泳检查,用此方法合成的cDNA长度最长的超过了IL-2的cDNA长度。     

应用工业工程方法改进钟斗浸润工艺的尝试

鞍钢北部机械厂,应用工业工程方法发现,钟、斗浸润工艺效率低的原因是:用于浸润的退火窑利用率低,浸润时间长;浸润前的准备时间和浸润过程中的辅助时间长等,并提出工艺改进措施,实现了现代化管理。     

小鼠血清甲状腺激素水平与免疫功能的衰老变化

利用放射免疫测定法和免疫功能指标的检测方法研究了 2 0月龄老年小鼠血清甲状腺激素水平和免疫功能的衰老变化 ,并用外源性甲状腺激素胃内给药的方法探讨了甲状腺机能和免疫功能变化间的因果关系 .结果证明 ,老年期甲状腺机能和免疫功能都有明显的衰退变化 ,且二者间存在有明显的因果关系 .甲状腺机能衰退导致免疫功能紊乱可能是机体衰老的基本过程之一     

硝基芳烃类化合物诱发体外人外周血淋巴细胞微核的研究

应用人外周血淋巴细胞微核试验研究４种硝基芳烃类化合物的致突变性，结果表明邻二硝基苯，间二硝基苯，２，４－二硝基甲苯，２，６－二硝基甲苯均能诱发人外周血淋巴细胞的微核率增加，并且具有明显的剂量－效应关系。引进标准剂量（ｄｅｆｉｎｉｎｇｄｏｓｅ）概念比较４种硝基芳烃类的致突变性，结果表明４种硝基芳烃类的致突变性强弱为２，４－二硝基甲苯＞间二硝基苯＞２，６－二硝基甲苯＞邻二硝基苯。