P204—萃淋树脂分离富集金的研究

近年来，人们对金的需求不断增长，而砂金矿资源日益枯竭，人们已把目光转向由伴生矿和低品位矿中金的开采。目前，从低品位金矿中提炼、富集金的方法虽然很多，但用萃淋树脂对金矿中作分离、富集提取手段的报道还不多见，本文用Ｐ２０４－萃淋树脂制成的交换柱，以ＮＨ４ＳＣＮ（１０％）／ＮＨ４Ｃｌ（１０％）（１＋１ｖ／ｖ）作为洗脱剂，对低品位贫矿中微量的金作了分离、富集提取的研究，结果可使金的浓度富集达１０＾３倍，同     

土壤──作物系统中无机氮的缓冲容量与NO_3~-的淋失(综述)

综述了国外对土壤—作物系统中无机氮的缓冲容量与ＮＯ－３淋失的研究情况。介绍了国外在Ｎ肥推荐中的安全区概念，在安全区范围内，Ｎ肥推荐不会发生ＮＯ－３的淋失，同时介绍了土壤—作物系统中无机Ｎ缓冲容量的机理。     

纳米微孔氧化硅玻璃在与Nd^3＋—ZBLAN复合过程中的失透

在将玻璃片置于Nd^3 —ZBLAN熔体中对微孔灌注复合时，纳米微孔氧化硅玻璃片中部发生失透，失透部分出现50—100μm晶态鳞片，而鳞片中仍然存在纳米微孔。复合层仍处于非晶态。氧化硅被孔中氢氧化钠腐蚀形成晶籽，而孔中的高气压有助于结晶的发展。     

丝光沸石催化萘异丙基化反应的积炭失活研究

采用萘的异丙基化反应合成2,6-二异丙基萘（2,6-diisopropylnaphthalene,简称2,6-DIPN）是极具前景的方法.催化剂中以丝光沸石的择形催化效果最好,但其酸中心的积炭会使催化剂失活.以萘和丙烯为原料,以水汽脱铝氢型丝光沸石（SDHM）为催化剂,在高压釜中合成2,6-DIPN.考察了SDHM催化萘异丙基化反应的积炭失活规律,其原因可归结为SDHM的酸性中心被积炭覆盖以及一维孔道易堵塞所致.     

粉煤灰在垃圾淋滤液循环处理中的作用

目前,城市固体废物主要采用地质填理处理,淋滤液循环可以使填埋场的稳定化进程加快。但使用淋滤液循环方法的真埋场中仍有大量需要进一步处理的淋滤液。粉煤灰具有优良的吸附净化功能,介绍了粉煤灰在垃圾淋滤液循环处理中的作用。通过分析粉煤灰与垃圾混合处理,及在上此基础上进一步采用粉煤和过滤层的不同效果,表明粉煤灰可以在填埋场淋滤液循环处理方法中起到一个较好的作用。这种方法在实际应用中还需做进一步的研究工作。     

聚合物的凝胶渗透色谱法

凝胶渗透色谱法（GPC）是一种新的高分子聚合物的柱分级分离方法,通过这种方法可以使柱中溶解的聚合物分子按其大小被分离,本文对GPC的原理,实验装置及实验数据的整理分析等进行了详尽的论述。     

超临界条件下C_4烷基化催化剂失活动力学的研究

在对工业混合C4 为原料的烷基化反应研究的基础上 ,对La2 O3 SO4 2 - Fe2 O3 /Hβ Al2 O3 催化剂的失活动力学进行了研究 ,建立了该催化剂在超临界烷基化反应条件下的失活动力学方程 ,并对失活因子与超临界流体的密度进行了关联 .     

P15基因甲基化和血液病相关性的研究进展（综述）

P15基因是肿瘤抑制基因的侯选基因,受细胞生长抑制蛋白TGF－β的诱导,编码周期素依赖激酶4／6（CDK4／6）抑制因子,对细胞周期起负调控作用,P15基因操纵区5′－GpG岛的甲基化被认为是基因缺失之外的又一失活机制。P15基因5′－Gp G岛的异常甲基化导致该基因转录的抑制,5′－杂氮脱氧胞嘧啶（5′－Aza-2cdR）通过共价俘获DNA甲基转移酶抑制DNA的甲基化,使因甲基化失活的生长调控基因重新激活并表达。5′－Aza-2cdR可通过P15基因去甲基化再表达抑制细胞的生长,为临床恶性白血液病去甲基化治疗提供实验依据。     

体细胞核移植牛肺脏中H19和Xist基因的DNA甲基化状态

在体细胞核移植中, 体细胞的供体核要经过表观遗传修饰的重编程才能获得发育的全能性, 目前认为不完全的表观重编程是导致克隆效率低的主要原因. DNA甲基化是基因组主要的表观遗传修饰方式, 是调节基因组功能的重要手段. 为了探求核移植过程中DNA甲基化的表观重编程是否充分, 利用亚硫酸氢盐测序法分析了印记基因H19和Xist在出生48 h内死亡的体细胞核移植牛和正常对照牛肺脏中的DNA甲基化状态. 结果发现, 体细胞核移植牛中H19基因甲基化程度较低, 与正常对照组相比差异显著(P < 0.05), 并且 9C3个体有3个CpG (第1, 2, 3位)表现出完全非甲基化; Xist基因甲基化程度在体细胞核移植牛和正常对照牛中都较高, 且没有显著差异.