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61.
流动注射-导数-火焰原子吸收分析技术原理   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过计算机处理流动注射-火焰原子吸收信号数据,建立了流动注射-火焰原子吸收的动力学模型,进而推导出流动注射-导数-火焰原子吸收信号的动力学方程,提出了导数吸收值与质量浓度之间的定量关系。  相似文献   
62.
用铁砂研制铁氧体电波吸收材料   总被引:2,自引:0,他引:2  
以铁砂为原料制备一种尖晶石型铁氧体电波吸收材料,在7-12GHz范围,发现有两个吸收峰,吸收量在9-13db;将铁氧体吸收体和铁砂吸收体组成复合电波吸收材料,亦有两个吸收峰,一峰向低频区偏移,吸收量增至14.5db;以复合吸收体为基础材料,在其中添加六角铁氧体和稀土元素,可改变吸收峰位置,提高吸收量,最大可达27db。  相似文献   
63.
测定草珊瑚中硒含量的方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
该文研究用萃取,荧光法、萃取-光度法、原子吸收光谱法分别测定草珊瑚中硒的含量。三种方法的测定结果较相近,均有较好的准确性和精密,方法简单易行。  相似文献   
64.
掺铅TiO2薄膜的制备及光催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法在玻璃板表面制得均匀的TiO2,并利用浸渍法镀pb2 得到掺铅的TiO2,用紫外漫反射、荧光光谱分析等手段对其进行了表征.研究结果表明,掺杂铅离子使TiO2的荧光峰明显增强,吸收带边发生红移,在紫外光区和可见光区的吸收明显增强.以紫外灯为光源,通过对甲基橙的光催化降解研究,发现掺铅TiO2薄膜的光催化活性明显大于掺Ag,Bi及纯TiO2薄膜,这是提高TiO2光催化活性的有效方法.  相似文献   
65.
中药柴胡提取物对人肝癌细胞BEL-7402细胞内VCR蓄积的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 测定中药柴胡(BupleurunChineseDC,BCDC)提取物对人肝癌细胞BEL 7402细胞内VCR蓄积的影响,以探索柴胡逆转BEL 7402细胞多药耐药的机制.方法 高效液相色谱法测定BCDC作用于BEL 7402后细胞内VCR蓄积情况的变化.结果 柴胡可使人肝癌细胞BEL 7402细胞内VCR浓度升高(P<0.01).结论 柴胡可以增加VCR在BEL 7402细胞内的积聚浓度,部分逆转BEL 7402细胞的MDR.  相似文献   
66.
苏丹Ⅰ替代番茄红素和β-胡萝卜素标准品的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
番茄红素是一种具有多种生理功能的类胡萝卜素,由于含有数目众多的双键,极易发生氧化和顺反异构化,而在HPLC检测中需要使用番茄红素标准品以确定保留时间和计算样品中番茄红素的含量,但番茄红素标准品价格昂贵,且本身稳定性差,不宜长期保存。文中根据苏丹Ⅰ在450nm处和番茄红素、β-胡萝卜素具有相同的吸收特性,研究用苏丹Ⅰ替代番茄红素和β-胡萝卜素标准品,检测误差不超过2%;说明苏丹Ⅰ可用作标品进行番茄红素和β-胡萝卜素的检测。得到了番茄红素和β-胡萝卜素的计算公式。  相似文献   
67.
为了解决高功率微波(HPM)源模拟中圆柱波导开放边界的截断问题,研究了柱坐标系下卷积完全匹配层(CPML)吸收边界,给出了CPML中电磁场的差分方程和轴边界条件,并进行了数值验证.在不同频率和模式的激励源作用下,模拟了2.5维问题中CPML截断圆柱波导开放边界的性能,相对误差最大值都小于-90dB在2.5维电磁PIC软件中引入CPML方法,模拟计算了相对论返波管.结果表明,CPML在截断波导开放边界方面的性能远好于Mur型吸收边界条件。  相似文献   
68.
应用微波吸收相相敏介电谱技术测量吸附染料J-聚集体的立方体氯化银微晶中光电子的衰减特性,从而研究染料对氯化银微中光电子的影响.研究表明:在紫外光照射吸附机染料J-聚集体的氯化银时,染料能够加快光电子的衰减;光电子的变化规律与吸附染料浓度有关;说明染料增加了氯化银微晶中的隙间银离子浓度.可见光照射吸附有机染料的氯化银时,染料能够将染料激发态的光电子转移到氯化银中;显著地增加了氯化银微晶中的光电子强度;染料起到了敏化氯化银的作用.  相似文献   
69.
多相共存纳米氧化铝粉体的特殊液相沉淀法制备   总被引:1,自引:1,他引:1  
通过液相反应胶粒析出机理分析,首次采用快速高强度机械混合液相沉淀法技术制备了小粒径(平均2nm)无定型氢氧化铝纳米粉体。经900℃焙烧.获得多相共存纳米氧化铝。在制备过程中,采用适当的高强度混合和反应液浓度可加强浆料过滤性.从而大大节省了时间.得到小粒径纳米氧化铝粉末。  相似文献   
70.
特殊液相沉淀法制备纳米MgO   总被引:4,自引:1,他引:4  
依据胶粒析出机理和实验原理,采用高强度机械快速混合的方法,制备了纳米粉体MgO。经TEM和XRD表征,其粒径43nm左右,且分散性好。粒径分布均匀,形貌基本为球型的方镁石纳米MgO。  相似文献   
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