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21.
功能型丙烯酸乳液的合成及其性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以一种阴离子表面活性剂与辛烷基酚聚氧乙烯醚为复合乳化剂,在基体配方中加入多种功能单体,采用半连续滴加方法制备了室温自交联型丙烯酸乳液,讨论了功能单体丙烯酸含量、单体滴加时间对丙烯酸乳液的流变性能、乳胶膜的交联度及耐水性的影响。结果表明:随着丙烯酸含量增加,其乳液粘度上升,乳胶膜交联度增加、吸水率先下降后上升;增加单体滴加时间,可使乳胶粒平均粒径变小,分布变窄,相应生成的乳液粘度变小,同时其乳胶膜交联度上升,吸水率下降。 相似文献
22.
刘小鸿 《现代科技译丛(哈尔滨)》2003,(6):31-31
有机发光二极管(OLED)显示器技术已经发展到能够显示1600万种颜色的程度。柯达的专利技术表明,由eMagine公司开发的全色快速矩阵电路含有超过150万个独立的可寻址的图像元素。为了达到看得“逼真”的目的,显示器必须有一个较宽的颜色和色调 相似文献
23.
研究表面活性剂水溶液体系中木素模型化合物的酶法降解机制具有重要意义.本文用动力光度技术研究了非离子表面活性剂TritonX-100(TNX)存在下过氧化氢对木素过氧化物酶(LiP)的抑制作用.结果表明,该抑制作用属可逆竞争抑制.TNX的存在使H2O2的抑制作用加强,抑制常数Ki值下降.Ki值随TNX浓度(远低于、接近于和远大于其临界胶束浓度)变化很小这一结果表明起主导作用的是TNX单体,上述结果应该是有限数目的表面活性剂单体对酶蛋白分子的修饰所致. 相似文献
24.
以对-苯基苯酚为原料,通过醚化,酰化和氧化反应,合成了一系列4′-正-烷氧基联苯-4-甲酸,化合物的结构通过元素分析,红外光谱,核磁共振波谱等方法确证,化合物3的液晶行为用示差扫描量热法(DSC),偏光显微镜(POM)表征,发现化合物3加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构。随分子中末端烷氧基碳原子数增加,化合物3的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)呈规律性变化,近晶相范围和近晶相-向列相转变温度渐增,而向列相温度范围递减,至十二烷基时,仅呈现近晶性。 相似文献
25.
合成了一系列新的液晶性芳香羧酸化合物,化合物的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振波谱和质谱等方法确证。化合物5的液晶行为用示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)表征。发现化合物5加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构,随分子中末端烷氧基碳原子数增加,化合物5的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)呈规律性变化,液晶态温度范围变宽。 相似文献
26.
偶联表面活性剂与传统表面活性剂混合溶液的双水相 总被引:2,自引:2,他引:2
研究了偶联表面活性剂(Geminis,l2—3—l2,2Br)和传统表面活性剂(SDS)混合体系双水相的性质。结果表明:该系统在很低的总浓度下(0.03mol/L)能够形成双水相。双水相约区域非常狭窄,且分相溶液中正负离子表面活性剂的比值随着表面活性剂总浓度的变化而线性改变。双水相的表观现象也因表面活性剂总浓度的不同而异。采用冷冻蚀刻技术、负染色技术及透射电子显微镜观察得到的结果表明,双水相中两相的微观结构明显不同,胶团和囊泡可以共存。偏光显微照片显示该系统有独特的液晶结构。 相似文献
27.
合成了对-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸联苯酚酯,将其与聚甲基氢硅氧烷反应得到侧链型液晶聚硅氧烷。用红外及^1H-NMR方法证实了所合成的单体及聚合物的结构。从NMR谱上得出,聚合物含有17.6%的α-加成侧链,与作者不久前提出的液晶聚硅氧烷一般都含有一定比例的α-加成侧链的推测相吻合。此外还用热台偏光显微镜方法研究了单体与聚合物的相行为。 相似文献
28.
设计了简单的合成路线和方法合成了两个系列,共12种具有四原子中心桥键的联苯酯类化合物。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析确认了化合物的结构,用偏光显微镜和微分扫描量热仪(DSC仪)确定了化合物的液晶相态和相变温度。这些化合物分子的共轭程度和刚性较大,尤其是丙烯酸酯类化合物(系列Ⅱ)具有较高的清亮点和宽的介晶相温度范围。同系列化合物的末端烷基链(R)碳原子数与清亮点的关系呈现奇偶效应。 相似文献
29.
该文首先合成了新单体1,3-二(4′-羟基苯基)-1,3-丙二酮,然后与不同的1,n-二卤代烷缩合得到了一系列含有β-二酮结构的热致性液晶聚醚酮,并对之进行了初步分析和表征 相似文献
30.
双环己基多环体系液晶的合成与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
以顺式结构的4-(4’-烷基-反-环己基)-环己烷羧酸构型转换、分离生成的反式异构体为原料,合成了两个系列双环己基四环体系液晶化合物。用IR、NMR仪等确定了这些化合物的结构,用DSC和偏光显微镜确定了这些化合物的相态和相转变温度,讨论了化合物结构与性质的关系。 相似文献