测量倾角新方法研究

本文针对传统倾角测量技术存在的问题,提出一种新的测量方法——液体传感法,对其理论和应用方面作了论述.     

水中含有杂质对其表面张力系数的影响分析

本文首先简单介绍了FD-NST-I型液体表面张力系数测定仪的工作原理。然后利用该测定仪测量了纯水的表面张力系数后,重点分析了水中有杂质的情况下对实验结果的影响。     

河南师范大学学报(自然科学版)2012年总目录

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也谈液体温度计液柱的表观尺寸——兼与舒幼生先生商榷

指出《物理学难题集萃》一书中对该问题解释的缺陷，并给出圆柱形液体温度计液柱表观尺寸的几种确定方法。     

液体饱和蒸气压实验的数据处理

本文介绍了液体饱和蒸气压实验的数据处理程序。在Apple-Ⅱ微机上运行结果表明,该程序可打印出与实验密切相关的各种数据、经拟合后的线性回归方程及摩尔气化热;最后用高分辨率作图,并删去坏点。     

大直径磁性液体密封新结构的优化设计

磁性液体密封应用于大轴径的工况下时，环形永磁体作为磁性液体密封的磁源结构，存在因直径过大导致充磁不均匀进而引发的密封耐压能力降低的问题。为解决这一问题，设计了一种轴上永磁体的磁性液体密封结构，该结构的环形永磁体设计在轴上，与传统的磁性液体密封相比减小了环形永磁体的直径，同时减小了结构总体的轴向尺寸，使其具有结构紧凑的特点。通过有限元仿真对环形永磁体的几何参数进行优化，同时对比了新结构在极靴上开极齿和在环形永磁体上开极齿两种方式耐压能力的区别。通过模拟分析得到所设计密封结构磁通密度在极齿上的分布以及大小，并计算出理论耐压能力，证明了所设计密封结构的合理性。     

浅谈植物动力2003的应用前景

植物动力２００３是从德国引进的主同科技液肥料，经在全国２８个省市２０多种作物上试验，具有强化根系，提高产量，改善品质，增加作物抗逆性等功能。由于其广泛，稳定的增产作用，含重金属，无污染，在我省具有广阔的应用前景。     

Determination of risperidone in human plasma by HPLC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study in Chinese volunteers

This study presents a rapid, specific and sensitive liquid chromatography/tandem mass spectrometry （LC-MS/MS） assay for determination of risperidone （RIS） in human serum using paroxetine as an internal standard （IS）. An Alltima-C18 column （2.1 mm×100 mm, 3 μm） and a mobile phase consisting of 0.1% formic acid-acetonitrile （40：60, v/v） were used for separation. The analysis was performed by selected reaction monitoring （SRM） method, and the peak area of the m/z 411.3→191.1 transition for RIS was measured versus that of the m/z 330.1→192.1 transition for IS to generate the standard curves. The assay linearity of RIS was confirmed over the range 0.25-50.00 ng/ml and the limit of quantitation was 0.05 ng/ml. The linear range corresponds well with the serum concentrations of the analytes obtained in clinical pharmacokinetic studies. Intraday and interday relative standard deviations were 1.85%-9.09% and 1.56%-4.38%, respectively. The recovery of RIS from serum was in the range of 70.20%-84.50%. The method was successfully applied to investigate the bioequivalence between two kinds of tablets （test versus reference products） in 18 healthy male Chinese volunteers. The result suggests that two formulations are bioequivalent.