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11.
毒品是一些能特异性地与体内受体结合并产生生理学效应的一些天然的或人工合成的化合物。由于毒品具有成瘾性和耐受性,吸食者往往深陷毒瘾之中,无法自拔,进而导致一系列社会问题。目前主要的戒毒方式是药物脱毒,能有效解除身体依赖,但治疗结束后复吸率依然很高,加之一些社会因素的影响,禁毒形势依然严峻。  相似文献   
12.
氟哌啶醇与阈下剂量吗啡合用对小鼠成瘾性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察氟哌啶醇与阈下剂量吗啡合用对小鼠成瘾性的影响。方法:自然戒断试验。结果:吗啡与氟哌啶醇配伍组元一发生竖尾和自发惊厥。结论:吗啡与氟哌啶醇合用,在产生明显协同镇痛作用的同时,致成瘾性却比等效剂量吗啡低得多。  相似文献   
13.
14.
提起毒品,你大概会想到摇头丸、大麻、海洛因之类。其实,在自己的家中,也许还存在一些危害身心健康的"毒品"。 先从卧室说起吧。你的化妆台上一定放着不少化妆品,可是化妆品中的甲醛、树脂会损伤眼睛;爽身粉、脂粉中含有滑石,是一种致癌物质。衣柜里可能也少不了弹力紧身衣、尼龙裤、尼龙袜,尼龙聚酯类合成纤维织物经人体加温后,可释放出微量的“塑料单体”。  相似文献   
15.
近几年急性海洛因中毒患者在急诊救治中日趋多见 ,重度者常因昏迷、呼吸衰竭而死亡。本组以纳洛酮为主救治此类患者 2 8例 ,取得一定疗效 ,报道如下。1 临床资料(1)一般资料 :2 8例患者均为我院急诊病人 ,男 2 1例 ,女 7例 ,年龄 16~ 32岁 ,平均 2 1.8岁 ,有 1~ 3年海洛因吸毒史 ,均为静脉注射。(2 )就诊方式 :所有患者均由他人发现其神志不清送急诊 ,就诊时间约 0 .5~ 1h ,但多数患者具体中毒时间不确切。(3)临床表现 :所有患者均呈昏迷状 ,呼吸抑制 (3~ 8次 /min) ,瞳孔缩小呈针尖样 ,消瘦 ,双上肢沿静脉走向见新旧不一的注射疤…  相似文献   
16.
本文探析了不同形式抗阻运动对海洛因戒断者毒品渴求度的影响及其神经生物学机制。90名经海洛因戒断的男性随机分为高强度间歇抗阻运动组(A组)、传统中强度抗阻运动组(B组)、常规戒毒矫治组(C组),A、B组的运动强度分别为4次重复的最大负荷(Repetition Maximum, RM)和10RM,干预8周。检测各组受试者干预前后血浆神经生化因子含量及毒品渴求度。结果显示,8周不同强度抗阻运动均可明显提高受试者血浆多巴胺(Dopamine, DA)、β-内啡肽(Beta Endorphin, β-EP)、血清素(Serotonin, 5-HT)、脑源性神经营养因子(Brain-derived Neurotrophic Factor, BDNF)、Fos家族蛋白(ΔFosB、c-fos)浓度,降低渴求度视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)(P<0.05)。常规戒毒对上述指标无明显影响;与B组相比,A组运动后的血浆DA、β-EP、c-fos、ΔFosB含量明显升高,5-HT、BDNF含量与VAS得分明显降低(P<0.05, P<0.01);干预后,...  相似文献   
17.
以环丙羟丙吗啡催促吗啡依赖小鼠戒断为模型,观察了四氢原小檗碱同类物对其戒断症状的影响。结果表明:l-四氢巴马汀(l-THP)、l-千金藤啶碱(l-SPD)和dl-四氢巴马汀(dl-THP)3种药物采用15、30、60mg·kg^-1剂量腹腔注射,均可显著抑制小鼠跳台反应,降低跳台次数,减少体重下降,l-THP和l-SPD的上述作用具有剂量依赖关系(P〈0.05或0.01)。提示该类药物可缓解吗啡依  相似文献   
18.
目的 探讨海洛因中毒性脑病的诊断及影像学特征性改变的机制.方法 结合文献分析本院的2例海洛因中毒性脑病患者的临床及MRI影像学特点、治疗经过及预后.2例患者均用大剂量维生素、激素、吡拉西坦、胞二磷胆碱、高压氧等对症支持治疗.结果 2例均为烫吸海洛因患者,亚急性起病,以小脑性共济失调和口齿含糊不清伴饮水呛咳为突出表现.头颅MRI主要表现为双侧基底节区,小脑半球及脑干白质内具有散在、对称性的大片状长T1、长T2异常信号.1例好转出院,1例病情无变化自动出院.结论 海洛因中毒性脑病诊断的主要依据是明确的海洛因吸毒史及特殊的体征以及与吸毒途径可能相关的特征性影像学改变.  相似文献   
19.
美国斯克里普斯研究院(TSRI)开发出一种能对抗海洛因快感的特效疫苗,并在动物身上检验,证明了其疗效。该疫苗产生的专门抗体能阻止海洛因及其代谢过程中形成的其他精神类化学物质到达脑部,从而阻止了快感的产生。该研究发表在美国化学协会杂志《医药化学》网站上。  相似文献   
20.
本文选择金不换中具有镇痛镇静功效的金钱吊乌龟类生物碱及小檗胺生物碱有效成分作为研究对象,应用量子化学计算方法和计算机辅助药物设计方法,从微观角度确定此类生物碱有效成分的低能构象和活性构象.研究结果显示:应用量子化学计算方法,得到了各生物碱有效成分的相应全局低能构象;采用计算机辅助药物设计方法中的半柔性分子对接方法,获得其对接时的活性构象.  相似文献   
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