反胶束萃取纤维素酶

研究了十六烷基三甲基溴化铵－异辛烷－正辛醇反束溶液萃取纤维素酶的性能,考察了水相ＰＨ、离子度和种类,酶浓度以及有机相中表面活性浓度,助溶剂浓度,溶剂比等因素对萃取行为的影响,并从反胶束微观结构给予解释,同时选择出了萃取纤维素酶的可行条件。     

TOA-异丁醇-正庚烷/(H,Na)NO3体系的界面性质及其与萃取性能的关系

研究了异丁醇对ＴＯＡ正庚烷／（Ｈ,Ｎａ）ＮＯ３体系界面性质和有机相电导行为的影响,计算了界面吸附特性参数Ｃｍｉｎ和ＡＩ,得到ＴＯＡ的ＡＩ值为８３．２Ａ２,添加异丁醇后,ＡＩ减小,异丁醇体积百分含量Ｖａｃ大于６％,ＡＩ接近恒定,其极限值约为６４．５Ａ;有机相电导率ρ随着Ｖａｃ增加而增大,当Ｖａｃ＞４．０％时,ρ又减小,当Ｖａｃ＞６．４％时,ρ值不再变化,ρ的最大值为０．０７４μΩ·ｃｍ－２,ρ的极限值为０．０６２μΩ·ｃｍ－２同时发现随平衡水相酸度增大,ρ和界面张力γ逐渐增大并趋于极限;ρ随温度升高而增加,达峰值后又趋于减小,γ则随温度升高呈减小趋势另结合有关实验结果,对ＴＯＡ萃取金属的性能做了分析和讨论     

溶剂的选择 提取米糠蜡的研究之二

继文[4]之后,为了进一步探索可用于毛糠蜡(或蜡糊)的分离,以便回收糠油、精制糠蜡的合适溶剂,作者曾对各类有代表性的溶剂进行了较系统的研究.在此基础上,通过分析对比,并结合目前国内的具体情况,本文认为醋酸乙酯和乙醇的含水三元共沸物是较为理想的溶剂.     

磷酸三丁脂萃取Pa(Ⅴ)的研究

以TBP(磷酸三丁脂)为萃取剂,苯为稀释剂,以233Pa为示踪剂,研究盐酸溶液中Pa(Ⅴ)的萃取行为。讨论了盐酸浓度、萃取剂浓度对Pa(Ⅴ)萃取的影响。同时萃取时间对萃取的影响也进行了讨论。     

固相微萃取技术应用进展

固相微萃取技术是一种新型的样品预处理方法,其技术原理是通过石英纤维头表面涂渍的高分子层对样品中的有机分子进行萃取和预富集,可与气相色谱及高效液相色谱等联用．在国内,该技术主要应用于环境、医学、食品等领域的监测、分析,而国外研究则主要集中在SPME装置的应用上,     

响应面优化超高效液相色谱-串联质谱法同时测定有机肥中14种磺胺类抗生素

建立了一种超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定有机肥中14种磺胺类抗生素的方法.在明确最佳提取溶剂条件为乙腈与乙酸体积比为80:20的基础上,采用Box-Behnken Design方法设计实验,对前处理中缓冲液体积、缓冲液pH和振荡时间3个参数进行响应面优化.结果表明,在提取液中加入6.15 m...     

应用超临界CO2萃取当归中挥发油的研究

研究超临界CO2流体萃取当归中的挥发油的工艺.方法:用正交试验等方法,研究药材粒度、萃取温度、萃取压力、萃取时间及解析分离条件对超临界CO2流体萃取挥发油的影响.结果:超临界CO2流体萃取挥发油的最佳工艺条件:原料粒度40目,萃取温度40℃,萃取压力25MPa,萃取时间2h,CO2流量20L/h,分离釜Ⅰ压力8MPa,分离釜Ⅰ温度50℃;分离釜Ⅱ压力6MPa,分离釜Ⅱ温度50℃.结论:优选得到的工艺具有较高的提取率,该工艺合理、可行.     

用乙醇-水从双液相棉粕中提取棉子糖的研究

用双液相萃取工艺处理后的棉籽粕为原料,乙醇-水溶液为溶剂进行了棉子糖的提取试验,并考察了影响浸出率的因素。在单因素实验的基础上,通过正交实验得出优化后的提取工艺条件为：乙醇体积分数为70％,提取温度60℃,提取时间150min,物料溶剂比1：14（即每克物料需14 mL溶剂）。在此工艺条件下,棉子糖的浸出率为92．5％。     

溶胶-凝胶法制备硅橡胶固相微萃取探头

应用溶胶—凝胶技术制备了107硅橡胶固相微萃取探头。通过加热,考察了涂层的热稳定性;采用顶空—气相色谱联法,对水中的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳进行了萃取分析。实验表明,萃取头使用温度高,涂层不易脱落,萃取装置与气相色谱联用效果好,对氯代烃类化合物吸附、萃取效果好。     

大体积固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中的五氯酚

以商品化的固相萃取柱、转接头以及空柱管为基本元件,制作大体积固相萃取装置,结合高效液相色谱-串联质谱,建立一种测定水中五氯酚的方法.实验优化了固相萃取条件,评价了大体积固相萃取装置的性能.在最优的实验条件下,五氯酚在1～100μg·L-1范围内线性良好,相关系数大于0.995,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0...