全文获取类型
收费全文 | 530篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 24篇 |
专业分类
丛书文集 | 15篇 |
教育与普及 | 8篇 |
现状及发展 | 3篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 533篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 21篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 17篇 |
2008年 | 29篇 |
2007年 | 30篇 |
2006年 | 35篇 |
2005年 | 29篇 |
2004年 | 23篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 33篇 |
2001年 | 30篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有560条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
实验对甲烷、丙烷和60%甲烷/40%丙烷(气体体积百分数)的火焰传播速度进行了测量。实验在室温和大气压下采用圆管法进行。结果表明,60%甲烷/40%丙烷的层流火焰传播速度在相当宽的当量比范围内,夹于甲烷和丙烷的层流火焰传播速度之间。对这个现象,文章用对火焰传播速度起决定作用的阿仑尼乌兹因子作了粗略的分析。实验还发现,在富燃料区,混合燃料的火焰传播速度将大于甲烷或丙烷的火焰传播速度。 相似文献
22.
硝酸酯分子结构和水解机理研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
该文是硝酸酯的分子几何、电子结构以及水解机理之系列研究的第Ⅰ报。用MINDO/3、MNDO、AM1和PM34种分子轨道方法,全优化得到硝酸甲酯的平衡几何、净电荷和键级,结果彼此相符,以AM1法稍好。用AM1法求得硝酸甲酯的碱性水解位能曲线;研究了反应体系的几何构型和电荷分布随反应坐标的变化;求得活化能为51.33kJ/mol,比以前的计算值(5.70kJ/mol)更接近实验值(82.40kJ/mol)。 相似文献
23.
用浸渍法制得系列ZnO/HZSM-5催化剂,XRD结果表明,当ZnO含量低于5%时,ZnO以非晶相表面层形态存在于HZSM-5表面,含量超过10%时,有ZnO晶相生成.用脉冲微反技术测定了正己烷在ZnO/HZSM-5上的催化活性,并且测得不同温度下正己烷在ZnO(1%)/HZSM-5上的表观速率常数,自表观活化能和色谱法测得的吸附热,求得表面反应活化能为150.7kJ/mol. 相似文献
24.
分析了添加剂对内配煤高铁赤铁泥团块还原焙烧的作用,建立了还原动力学模型──收缩未反应核模型,探讨了添加剂对渣铁分离的影响,并最终获得了了一种新的高效“O”型添加剂。 相似文献
25.
用热重分析(TG)和差热分析(DTA)研究M600,M90—4和H2448三种聚甲醛的热降解和热稳定性。从热重分析曲线计算了活化能,反应速率常数和反应级数。结果表明:三科聚甲醛活化能的次序为:H2448>M-904>M600。 本文用密度梯度、粘度、DSC等方法测定了M600、M90-4、H2448三种聚甲醛的主要物理、化学性能。从性能研究看出,M600具有较低的分子量,较高的结晶度和较差的热稳定性。 相似文献
26.
由气相色谱流出气体分析数据,采用Coats—Redfern公式计算了三溴化一水五氨合钴、三硝酸一水五氨合铬(Ⅲ)、六氰合钴酸一水五氨合钴与氢氧化钾双起始组分固相反应活化能,结果表明固体氢氧化钾使上述配合物氨配体解离活化能大幅度降低,导致氨配体与配位水同时逸出。 相似文献
27.
Arrhenius公式与活化能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文阐述了Arrhenius公式的应用及其适用范围,对活化能的概念及其意义进行了讨论。在此基础上提出了反应物分子活化能的概念,指出反应物分子的活化能与反应的活化能是两个不同的概念,并对二者的意义、关系和温度时它们的影响做了初步论述。 相似文献
28.
该文运用SCF—MOAM1方法,通过能量梯度全优化计算,求得了硝酸乙酯的反式和傍式两种分子构象,两种构象间的能量差为3.51KJ/mol。傍式比反式稳定,反式—傍式旋转势垒为2.34kJ/mol。由AM1法计算,制作了硝酸乙酯的碱性SN2水解位能曲线,求得活化能为63.60kJ/mol。讨论了水解过程中反应体系的几何构型和电荷分布的变化规律。 相似文献
29.
Bi熔体粘滞性的非连续变化现象 总被引:1,自引:0,他引:1
金属熔体的粘滞性是液态金属原子迁移能力的一种表现,反映了原子间结合力的大小,是重要的熔体敏感物理性质之一,从中能得到许多关于液态结构的信息,同时也是重要的铸造工艺参数。Bi熔体的粘度一温度曲线关系表明,粘度随着温度的降低而增加,但并不连续,计算可知,高温区域的粘流活化能E值最小,低温区域的最大,中温区域的处于两者之间。随温度升高,流团尺寸vm在减小。结合DSC曲线分析认为,粘度异常变化区域是Bi熔体由不均匀向均匀原子结构非连续变化所引起的,与熔体中原子健的转变密切相关。 相似文献
30.
采用密度泛函理论,在B3LYP/6-3l1G**基组水平上,计算并考察了2-嘧啶酮分子酮式和烯醇式结构进行结构互变的质子迁移过程中的2种可能途径(:a)分子内质子迁移(;b)水助质子迁移.计算结果表明,途经b所需要的活化能较小,氢键在降低反应活化能方面起着重要作用. 相似文献