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31.
在实验室条件下.分别以0.1、1和10mg/L三个浓度的萘和芘培养红树植物秋茄(Kandclia candel (L.)Druce)幼苗.培养基盐度15.培养期60d.以不加污染物培养为对照.分析了萘和芘对幼苗萌发和生长的影响.研究结果表明:低浓度萘和芘(0.1mg/L)对秋茄胚轴萌发没有影响,对幼苗生长甚至有一定的刺激作用.高浓度处理(10mg/L)则对胚轴第二对叶的展开有明显的抑制作用.高浓度萘处理的幼苗根、茎、叶及总量与对照组相比分别降低了95.2%、89.7%、85.5%和91.6%;高浓度芘处理则分别降低了50.4%,52.9%、73.9%和57.6%.在抑制程度上。萘处理明显大于芘处理.  相似文献   
32.
Vitellogenin (Vtg) is the precursor of yolk protein. Its expression and secretion are estrogen-regulated and are crucial for oocyte maturation. An in ritro xenoestrogen screening model was established by measuring Vtg induction in cultured primary hepatocytes from crucian carp. Vtg production was detected by biotin-avidin sandwich ELISA method while Vtg and cytochrome P4501A1 (CYP1A1) mRNA induction were measured by semi- quantitative PCR-primer dropping technique. Vtg and Vtg mRNA were dose-dependently induced by diethylstilbestrol (DES, 0.2-200 ng/mL) in hepatocytes of crucian carp. Co-treatment of the DES-induced hepatocytes with either 2,3,7,8-TCDD (TCDD, 0.1-4 pg/mL) or benzo[a]pyrene (B[a]P, 5-1000 ng/mL) resulted in a reduction of Vtg production and an increment of CYP1A1 mRNA expression both in a dose dependent manner, indicating the anti-estrogenic effects of the compounds. However, at lower tested concentrations, TCDD (0.1, 0.2 pg/mL), B[a]P (5 ng/mL)seemed to have a potentiating effect on Vtg expression and secretion, although by their own these compounds had no observable estrogenic effect on Vtg induction. Tamoxifen (a selective estrogen receptor modulators, 1 nmol/L-1μmol/L),and β-naphtho-flavone (β-NF, an aryl hydrocarbon receptor inducing compounds, 2.5-1000 ng/mL) also were employed to study the possible interactions in DES-induced Vtg expression. In co-treatment of the DES-induced hepatocytes with β-NF or tamoxifen, the decrease in Vtg production did parallel induction of CYP1A1 for β-NF, but tamoxifen inhibited Vtg induction did not parallel induced CYP1A1 expression in all test concentrations. On the contrary, it was found that in co-treatment of the TCDD-induced hepatocytes with DES, TCDD induced CYP1A1 mRNA production was inhibited by DES also. These results implicated a possible cross talk between estrogen receptor- and aryl hydrocarbon receptor-mediated pathways in the hepatocytes.  相似文献   
33.
34.
使用正丙醇这一小分子脂肪醇,进一步促进β-环糊精有序介质对1-羟基芘的荧光增强作用,基于此,利用同步荧光法测定水样中的1-羟基芘,检测限达到2.5×10-11m ol/L,相对标准偏差为3.8%(n=5),运用该方法测定了自来水与人尿样品中的1-羟基芘,结果满意。  相似文献   
35.
苯并(a)芘对大弹涂鱼肝脏还原型谷胱甘肽含量的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
在实验条件下,将大弹涂鱼暴露于0,0.05,0.2和0.5mg/L等不同浓度的BaP7d,分析了大弹涂鱼肝脏中GSH含量变化的时间-效应和剂量-效应特征。结果显示:对照组在一周时间内GSH含量显著降低,表明一些一些非污染因素,如水体、密度、营养、光照等环境因子都有可能GSH含量产生影响;0.5mg/L的BaP胁迫下,随曝污时间的延长,大弹涂鱼肝脏GSH含量的地快速而稳定(1d被显著诱导并持续至7d);不同曝污时间(3d和7d)GSH含量与BaP浓度的剂量-效应关系均表现为正相关,这可能表明在本实验设定的时间及浓度范围内,大弹涂鱼肝脏对BaP暴露总体上表现为适应性反应;污染解除后(暴露于0.5mg/L BaP 3d,再转入清洁海水中4d),其肝脏GSH含量并不会很快降低,这可能与细胞内GSH含量的复杂调节机关有关。以上研究结果表明,肝脏GSH含量有可能作为具氧化-还原循环活性的污染物暴露的一种敏感的生物标记,但应充分考虑到各种可能的影响,设置和选择合适的对照组,才能对实验结果作为全面而正确的分析。  相似文献   
36.
《科学大观园》2014,(19):18-18
<正>梨是很多人喜爱的水果,它不但鲜嫩多汁,并且含有丰富的维生素、膳食纤维和钙、磷、铁、碘等微量元素。经常吃梨,不仅能预防便秘,还能促进人体内致癌物质的排出。研究员对吸烟者进行了试验,让他们在4天内连续每天吃750克梨,并测定吃梨前后尿液中多环芳香烃的代谢产物1-羟基芘含量。结果发现,吸烟6小时后吃梨,人体血液内1-羟基芘会经尿液大量排出;如果不吃梨,1-羟基芘排出很少。而加热的梨汁含有大量的抗癌物质多酚,给注射过致癌物质  相似文献   
37.
用SPME-GC-MS联用技术研究几种菌体在实验室条件下对苯并(a)芘(BaP)这种大环的多环芳烃(PAHs)的降解效率.选择100μm聚甲基硅氧烷(PDMS)固相微萃取头,在优化的实验条件下,可对0.096~9.6mg/L的BaP进行测定.结果表明,该方法的精密度为3.02%,加标回收率为116.48%,表现出良好的线性关系(r≥0.99).SPME-GC-MS在PAHs的测定中具有良好的重复性、准确性及线性关系,可用于微生物中微量PAHs的测定,同时也体现了SPME在样品前处理中快速、灵敏、简单和无溶剂的特点.  相似文献   
38.
不同浓度苯并(a)芘[B(a)P](0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000、16.000 μmol/L)处理体外培养的人淋巴细胞系721.221,研究B(a)P对体外培养的人淋巴细胞免疫活性和热休克蛋白70的影响.染毒16 h,分别应用MTT比色法、Elisa法和Western blot法研究B(a)P对体外培养的淋巴细胞细胞活力、细胞因子IFN-α、interleukin-1α和interleukin-6分泌和热休克蛋白70表达情况的影响.与对照组比较,0.125~1.000μmol/L低剂量B(a)P染毒组促进细胞的生长(P<0.05),1.000 μmol/L B(a)P染毒组细胞的增殖活性达到峰值,与溶剂对照组相比,增加了55%.2.000~ 16.000 μmol/L B(a)P染毒细胞,16 h后对细胞活力存在显著抑制作用(P<0.05).IFN-α随着B(a)P染毒浓度的升高,IFN α分泌呈先上升后下降的趋势,1 μmol/L B(a)P染毒组分泌达到峰值,随后降低.IL-1α和IL-6分泌随着染毒浓度的增加而降低,与对照组相比有统计学意义(P<0.05),呈现剂量-效应关系.HSP70随着染毒浓度的增加,呈现先增加后降低的趋势.本研究证实B(a)P对721.221细胞活力、免疫活性和应急因子的影响存在显著的剂量依赖性,为今后评估人群接触B(a)P对免疫系统和自身应急系统的毒性提供实验依据.  相似文献   
39.
40.
文章发现被一取代二甲基硅芘和三甲基硅芘的最大吸收波长相等,而未取代的芘相比较红移10nm。二取代二甲基硅芘的紫外吸收波长比一取代二甲基硅芘最大吸收波长有红移10nm。荧光强度随硅烷基数的增多增强,而甲基数目对紫外和荧光性质没有大的影响。  相似文献   
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