芘诱导下新鞘氨醇单胞菌差异表达蛋白追踪

以一株芘降解新鞘氨醇单胞菌(Novosphingobium pentaromativorans US6-1)为模式菌株,为了追踪其在有芘和没有芘诱导下差异表达蛋白,对该菌株蛋白的超声破碎提取条件进行了优化.结果表明,在4℃环境下,功率为40 W,工作时间与间隔时间均为5 s,超声总次数为60次时菌体破碎效果最佳.与IEF(Isoelectric focusing electrophoresis)自制胶相比, IPG(Immobilized pH gradient)胶分离得到的蛋白点数量更多,质量更好.分析双向电泳图谱,追踪到至少7个在芘诱导条件下菌株US6-1表达的差异蛋白点.这说明芘可以诱导菌株US6-1合成特异蛋白.本实验结果为多环芳烃(PAHs)微生物代谢途径的阐明及环境中PAHs污染修复策略的制定提供了重要依据.     

荧蒽、菲、芘对菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)超氧化物歧化酶的影响

以菲律宾蛤仔为研究对象,在实验生态条件下采用不同浓度的三－四环多环芳烃（荧蒽、菲和芘）的混合物进行染毒实验,研究菲律宾蛤仔体内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性随污染物浓度和作用时间的变化趋势．结果表明,此三种混合污染物对ＳＯＤ活性的影响为一动态过程,基本上可以分为两个阶段：诱导反应和抑制反应阶段．     

阴阳离子捕收剂在长石与石英表面的吸附特性

采用单矿物浮选、ξ-电位和芘荧光探针,研究阳离子捕收剂十二胺(DDA)和阴离子捕收剂十二烷基磺酸钠(SDS)在长石和石英表面的吸附特性.单矿物浮选结果表明:pH=2.0时,相同浓度的单一或混合捕收剂溶液中长石的表面疏水性要强于石英的表面疏水性,混合捕收剂中矿物表面疏水性比单一捕收剂中的强.ζ-电位测定结果表明:在阴/阳离子单一捕收剂中长石和石英ζ-电位分别向负方向和正方向移动;阴阳离子混合捕收剂摩尔比接近1:1时,pH在2.0、2.5和9.0时长石和石英各自ζ-电位相差不大.芘荧光探针分析结果表明:pH=2.0时,捕收剂在低浓度时通过静电作用零星吸附于矿物表面,矿物表面极性与捕收剂浓度呈负相关,当矿物表面形成胶束后,单一捕收剂溶液中矿物表面极性有所增强,而混合捕收剂溶液中矿物表面极性继续降低;在相同条件下的混合捕收剂溶液中矿物表面的疏水性比单一捕收剂强,且在矿物表面形成胶束浓度要比单一捕收剂低;整体而言,相同浓度条件下单一和混合捕收剂溶液中长石表面疏水性比石英的强.     

由芘衍生的手性单硼酸荧光探针对手性二胺类化合物的手性识别

对由芘衍生的手性单硼酸探针R-1和S-1进行了手性二胺的对映选择性识别测试.结果表明，在L-酒石酸的诱导下，R-1在2种不同溶剂体系中对手性二胺类化合物均有显著的识别能力；S-1对手性二胺类化合物也显示出一定的手性识别效果.     

固定波长同步荧光法测定污水和污泥的苯并（a）芘

本文采用Δλ=23nm的固定波长同步荧光法测定污泥和水样中的BaP,同时测定烟头的BaP含量与之对比,探讨了样品浓度对于测定的影响。本方法相对于一般的荧光光度法和用Δλ=3nm的同步荧光法,在实验的样品前处理简单方便、污染小,而且具有光谱简化、谱带窄化、光谱重叠程度减少、散射光减少等特点、灵敏度高的特点。实验表明以Δλ=23 nm的固定波长同步荧光法测定污水厂出水及污泥的BaP含量的方法值得推广使用。     

气相-质谱联用法测定主流烟气总粒相物中苯并[a]芘测量不确定度评定

通过对气相-质谱联用法测定主流烟气总粒相物中苯并[a]芘测量不确定度的分析研究,确定了测量不确定度的主要来源为标准溶液的配制,标准曲线拟合,测量重复性及方法回收率.测量结果的标准不确定度为0.338 ng/cig.在95%的置信度下,取包含因子为k=2,其扩展不确定度为0.676 ng/cig.     

木糖氧化无色杆菌P1对芘降解的研究及其在两相分配生物反应系统中的应用

采用富集培养技术筛选芘降解微生物，得到一株纯培养条件下可以有效降解芘的细菌，命名为P1，经鉴定为木糖氧化无色杆菌（Achromobacter xylosoxidans）。研究了培养条件对P1降解的影响，在此基础上考察了其在两相分配生物反应系统中对芘的降解。研究结果表明：菌株P1可以有效降解培养体系中的芘，在芘的初始质量浓度为100 mg/L，pH为7，温度为30 ℃时，对芘的降解效果最好；在两相分配生物反应系统中菌株P1对芘的降解速率大于单相反应系统，且降解率受到非水相类型和芘初始浓度的影响，其中以十一醇为有机相的双相反应系统较十二烷和硅油更能促进生物降解，5 d内降解率为78.8%。     

芘番化学合成研究进展

芘番是环番的一种类型,其不仅具有芘的理化性质,同时也具有环番的理化性质.对于芘番的合成,国内鲜有报道.就芘番的定义、结构、合成和应用进行了介绍,通过对已知芘番合成路线的描述,对具有光物理、光化学活性的,能应用于荧光探针、分子识别等功能的芘番合成提供借鉴.     

3,6-芘基-9-乙烷基咔唑的结构和光学性质

一种新的蓝光咔唑衍生物3,6-芘基-9-乙烷基咔唑在实验上被设计合成.它具有高荧光效率,可作为空穴传输型材料.本论文采用量子化学方法研究了该物质的结构和光学性质.计算结果表明,3,6-芘基-9-乙烷基咔唑以优良的性能在有机电致发光器件中可用于蓝色空穴传输型发光材料.     

两种芘取代咔唑衍生物光电性质的理论研究

采用DFT、HF、CIS和TDDFT方法,研究了两种芘取代咔唑衍生物3,6-芘基-9-(4'-叔丁基苯)咔唑(BPyC)和3,6-芘基-9-(4’-芘基苯)咔唑(TPyC)的结构和光电性质.结果表明,电子激发时,BPyC结构变化较大,TPyC结构变化较小.苯环上的取代基叔丁基或芘基对HOMO能级、能隙、电离能和重组能影响微小,对LUMO能级和电子亲和势影响较大.它们的发射光谱位于蓝光区域.与BPyC相比,TPyC具有更好的热力学稳定性和电荷注入传输性能,有望成为双极材料或蓝光材料.