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281.
母体相组成对CO低变铜系催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
使用XRD、TPR、TPD和活性评价装置等技术设备,研究Cu-Zn-Al催化剂母体相组成对其催化性能的影响。结果表明,母体为HZ相的催化剂活性高,母体为FC相的热稳定性好,母体以ML相为主相的催化剂性能差。通过选择适宜的Cu/Zn/Al比和控制制备条件,获得适宜比例的FC、HZ、ML三相态混合母体是制备性能优良的低变催化剂的基础。制备出了活性高、热稳定性好的CO低温变换催化剂。 相似文献
282.
本文采用化学吸附与H2-O2滴定相结合的方法,测定Pt-Re-Al2O3中Pt和Re的分散度,进行了优化条件的选择。测定值的重复性对Pt为±3%,Re为±5%。 相似文献
283.
硅钨酸在膨润土上的固载化 总被引:5,自引:0,他引:5
具有Keggin结构的杂多酸作为一种新型多功能催化剂,在均相对许多反应都表现出优异的催化活性.近年来杂多酸正逐步在多个反应过程中实现工业应用.将杂多酸固载化以实现均相反应的多相化,因具有更大的实用性更令人瞩目.本文报道的是以经过化学处理的膨润土为载体,研究硅钨酸的固载化问题. 相似文献
284.
本文介绍了合成α-和β-紫罗兰酮的原理和改进方法。该法与传统的合成方法在反应温度、碱液浓度、催化剂等各方面都作了系列比较和筛选,尤其是环化过程采用特殊溶剂A与B,可使两种紫罗兰酮在纯度、产率方面都有显著的提高。 相似文献
285.
本文研究了PM011V1杂多酸分别加入吡啶、喹啉和尿素制备的催化剂的结构、性质和MAL气相氧化为MAA的催化活性。实验结果表明:经吡啶、喹啉和尿素处理的杂多酸催化剂改变了原催化剂的二级结构、热稳定性及表面酸性(量,强度和酸位类型).提高了催化剂对MAL氧化为MAA的催化活性。催化剂热稳定性次序为:PM011V1/尿素>PM011V1>PM011V1/吡啶>PM011V1/喹啉。酸量次序为:PM011V1>PM011V1/吡啶>PM011V1/喹啉>PM011V1/尿素。MAL氧化为MAA催化活性次序为:PM011V1/喹啉>PM011V1/吡啶>PM011V1/尿素>PM011V1。 相似文献
286.
采用聚苯乙烯负载三氯化铝为催化剂,对醋酸和苄醇的酯化反应进行了研究。在最适宜的实验条件下,该反应可在2.5小时左右完成,酯产率达76%以上。 相似文献
287.
建立了制备载体催化剂干法浸渍步骤的过程模型,给出了该模型的数值解法,并用实验对模型加以检验。研究表明:吸附平衡常数、相对吸附系数、润湿角及浸渍时间等参数对载体催化剂内活性前体的浓度分布具有显著影响。 相似文献
288.
沈瀛坪 《华东理工大学学报(自然科学版)》1989,(3)
本文以瞬变应答法研究了CO_2在镍催化剂上甲烷化反应过程的机理。通过对响应曲线的分析指出H_2和CO_2在催化剂活性中心上发生竞争吸附。CO_2的甲烷化存在着两条平行路径,一是解离吸附的H_2与气相CO_2反应生成CO,再进一步加氢生成CH_4;另一路径是吸附的H_2和吸附的CO_2发生反应,生成中间化合物,进一步加氢生成CH_4,它不经由生成CO。这两步平行的基元反应也是总反应的控制步骤。 相似文献
289.
碱金属、碱土金属和过渡金属对煤的催化氧化作用 总被引:12,自引:0,他引:12
为选择煤的催化氧化催化剂,降低煤的燃点,以提高煤的活性,把不同煤化程度的煤分别用 HCl溶液和 HF 溶液处理(即脱灰),再分别浸渍不同浓度的 Fe2+,Ca2+,K+,Ni2+溶液,并采用燃点测定仪(仿联邦德国EBI装置)测其燃点,以考察其活性。试验表明,K+,Fe2+是对煤催化氧化作用较好的催化剂,可以使脱灰褐煤的燃点降低约 45~65℃; 还研究了原煤未经脱灰直接浸渍 Fe2+,K+等,发现其燃点也降低20~30℃,试验结果表明,Fe2+是一种价格较低、活性较高的催化氧化剂。 相似文献
290.
前文报道了采用 Yang—Hongen 方法,从四种机理假设建立了十三个竞争功力学方程。本文则重点解决从上述竞争方程中识别出能适应于以云南硅藻土为载体的钒催化剂上 SO_2氧化机理的本征动力学方程。我们利用线性回归分析方法,用15组实验数据。从十三个竞争方程中,筛选出较为理想的动力学方程,并用6组实验数据进行验证,最后确定了最佳机理模型方程为:r=(KB(Po_2~1/2-P_(so3)/KP_(so2)/(1+(k_BP_(so3)/k_BP_(so2)~(1/2)+k_PP_(so3)~(1/2))~2 相似文献