脱胺（TEABr）对β沸石结构的影响

采用XRD、TG-DTC、SEM等手段研究了组合脱胺和直接脱胺烧除有机胺模板剂（TEABr）对β沸石结构的影响。结果表明，组合脱胺更有利于β沸石结晶度的保持。     

预聚法合成聚氨酯/无机粒子复合材料

以低聚物多元醇(PTMEG)、甲苯二异氰酸酯(TDI 100)、扩链剂(MOCA)和无机粒子(13X型分子筛,SiO2)为原料,采用预聚法合成出聚氨酯(PU)/分子筛及PU/SiO2复合材料,并对其力学性能进行了测试。结果表明:聚氨酯/分子筛复合材料比纯聚氨酯具有更优良的力学性能,分子筛的加入量为3%～7%(质量分数),扩链系数为0.90～0.95时,其拉伸强度和耐撕裂强度均有明显提高;与PU/SiO2复合材料相比,PU/分子筛复合材料的力学性能和工艺性能更优。     

水热处理对超稳Y沸石分子筛热稳定性的影响

本文对Y沸石及超稳Y沸石的热稳定性进行了探讨,结果表明,各种超稳Y沸石的热稳定性都比Y沸石高;水热处理前各种超稳Y沸石热稳定性彼此相差较大,但经水热处理后差距变小并且晶格破坏温度都有所降低,非骨架铝可能是造成这种热稳定性变差的原因。     

磷酸锌铝分子筛ZAPO-5单晶的合成与性能研究

用水热法合成了磷酸锌铝分子筛的纯相和单晶,并测定了其组成和晶胞参数,对其红外光谱、核磁共振、电子探针、扫描电镜、吸附性能、表面酸性、热稳定性进行了研究。实验结果表明,由于锌进人骨架同晶取代了部分铝使ZAPO-5分子筛有了B酸酸性,但使骨架的热稳定性有所降低。     

脉冲微反色谱技术用于气相酯化催化剂的评选

本文以天然丝光沸石作为气固相醋酸乙酯化反应的催化剂。采用脉冲微反色谱技术进行催化剂制备条件和反应条件的评选,用1.5N 的盐酸溶液,液固■为5,加热交换天然丝光沸石2小时制备出的催化剂与醋酸和乙醇的摩尔比为1:1.2的原料混合物,在210℃条件下进行气固相酯化反应,其反应产物的酯含量为65.87%,转化率为75.66%。     

H—ZSM—35分子筛物化性质的研究

本文考察了不同温度焙烧ＨＺＳＭ—５５分子筛吸附苯后的ＥＰＲ信号是随着焙烧温度升高而增加．分子筛Ｂ酸向Ｌ酸中心转化，在６００—７００℃温度区域内有一个突变．本文还讨论了焙烧温度对邻二甲苯异构化的催化活性的影响．     

HZSM─5（55）对乙酸和异戊醇酯化反应催化活性的研究

以ＨＺＳＭ—５（５５）原粉为原料改性．６００℃焙烧的催化剂，对已酸异戊醇酯化反应有较好的催化活性和稳定性。其最佳反应条件为：温度：１３５～１４０℃；酸醇比：３；原料空速：２—３ｈ１－１．     

氯苯在ZSM－5分子筛负载复氧化物催化剂上的催化水解

本文作者研制出以高硅沸石ＺＳＭ－５型分子筛为载体，浸渍法混合负载复氧化物催化剂．考察了其对氯苯汽相水解制苯酚反应的催化活性，以及添加物对催化剂性能的调变作用。用ＸＫＤ、ＩＣＰ、ＥＰＭＡ、ＤＴＡ等技术对催化剂进行表征，结果表明在负载复氧化物催化剂中添加某过渡金属，大大提高了对氯苯汽相水解制苯酚反应的催化活性。在４６０℃，氯苯进样空速为０．５ｈ（－１）条件下，氯苯转化率达７９．７％，苯酚产率为７２．０％，选择性为９０．３％。     

超大孔沸石矿物的合成

70年代后期,被誉为新一代沸石分子筛材料——多孔铝磷酸盐矿物的出现,沸石格架组成从铝-硅体系发展到铝-磷体系.沸石结构最大次级结构单元——12元环保持180多年之久,1988年才为美国Davis等人所突破,成功地合成出具有18元环次级结构单元的分子筛矿物,并以Davis所在的Virginia Polytechnic Institute命名为VPI-5.但是,Duncan等对此持不同意见,认为VPI-5不是一种新的微孔相,只不过是在有模板存在条件下合成的H1.由于名称上有争议,故本文统称之为超大孔沸石.沸石分子筛材料已广为工业所利用,而超大孔分子筛材料应用潜力巨大,前景更为广阔,从而成为沸石分子筛科学的热点.     

均匀大晶粒ZSM-5分子筛的合成

以SiO_2、NaAlO_2、NaOH、KOH、TPAOH、NH_4HCO_3·NH_2COONH_4和H_2O(51∶1∶9∶0.5∶12∶9∶1300mol比)为原料,在压热釜中170℃晶化10天;洗涤、干燥;通N_2 450℃活化8 h,650℃加热8 h,得ZSM-5分子筛。通过扫描电镜观察、X光衍射、固体核磁共振和微区分析等方法,证明所制得的产物没有杂晶和无定形物质的混杂,没有ZSM-11的共生结构,硅铝比不均匀不太严重。所得晶体在粒径上相当均匀,晶体的平均长度为22.6μm,相对标准差为5.8%。