汽化热实验的误差分析

分析水的汽化热实验中误差的产生原因，重点探讨蒸汽导管的选择对汽化热测量的影响，为提高实验精度、减少误差，提出了合理而简便的改进措施。     

正链含硫含氮有机物的标准汽化热的经验计算式

利用基团电负性建立了一个计算直链含硫含氮有机物标准汽化热的简单方法，并计算了一些直链含硫含氮有机物的汽化热，４４个可比较值的平均偏差为０．６８ｋＪ·ｍｏｌ－１．     

分子热力学前沿基础研究领域中的新理论3:液体在任一温度下的汽化热理论方程

从分子热力学理论角度出发,阐明在国际科技界享有很高声誉的Watson公式和著名物理化学家Pitzer公式的不足和缺陷后,提出计算液体纯质在任一温度下汽化热的理论方程,经用各种结构类型纯质的1000个实验数据检验,平均误差0.62%,物理意义比较明确,在由近熔点至近临界点的广阔的温度范围适用性好,这三方面的事实证明是相变热研究领域中的重大突破,极显著地优于Reid,Prausnitz等长期推荐的国际相变热计算化学领域中最好的公式例如Watson式、Pitaer式、Riedel式、Vetere式。     

用神经网络预测蒸气压和汽化热

用前向神经网络,对纯物质的蒸气压和汽化热与温度的函数关系进行预测,通过适当变量变换,在相同网络单元数情况下,大大提高预测精度,对387种物质的预测结果表明,熔点到临界点的温度范围内,蒸气压的平均预测误差为0．084％,汽化热的平均预测误差为018％。     

有机分子的半金属结构理论与热力学性质Ⅲ--论液体的分子结构与汽化热理论方程

从液体汽化机理出发,按照液体分子运动理论导出     

测定液体饱和蒸气压实验的探讨

用静态法测定液体在不同温度下的蒸气压，寻求实验测定的最佳温度，结合实验数据和图线来进一步提高实验结果的准确度。     

沸腾传热研究

探讨和阐述了沸腾传热的基本特征和有关机理,认为：沸腾要在液相中产生一个新的蒸气相,[过程要在一个远离平衡的条件下进行,要有一个过热度ΔTsat沸腾泡核长大时,其底部产生了一极薄的液体微层,形成十分显著的界面汽化热阱效应,使其产强,界面汽化热阱效应值可以用实验方法测得;沸腾中包含了众多沸腾泡核的生长,长大,脱离以及由于沸腾气泡的扰动增强了的对流传热等一系列子过程,这些子过程按照自组织原理形成了一定的时间序列与空间序列,情况十分复杂,要深入阐明沸腾传热的过程机理,应对这些子过程作过程动力学研究,并阐明其相互作用的复杂关系,另外还对“沸腾滞后”和“核沸开始时的壁温过冲”进行了探讨。     

论物质的分子结构与液体汽化热理论方程

按照液体分子运动理论导出Ab＝RC”Tb—φ(C”)和(4．187／10＾3)(18．2Tb＋3．2Tc—780)，进而应用有机分子的半金属结构理论与光谱学的理论和实验成果，运用矩阵理论导出液体汽化热理论方程．以36类258种极性与非极性的纯质实验值检验平均误差0．8％，误差＜2％的占总数的96％以上，物理意义明确．有重要的理论价值和广泛的实用价值．显著优于文献中各式．     

应用VSEPR理论解释Hg等单质的特殊物理性质

为了解释Hg等过渡金属元素单质具有较低沸点和较小汽化热等特殊的物理性质,以八个价电子的稀有气体元素的性质作类比,应用价电子对互斥理论的思想,把稀有气体元素具有较低沸点和较小汽化热等性质与按照价电子对互斥理论得到的具有较高对称性的价电子对构型关联起来.在此基础上,把价电子对互斥理论的思想应用于处理Hg和Yb等金属元素的价...     

关于汽化热的研究

液体的汽化过程有蒸发和沸腾两种形式,它所需要的汽化热并不一定从外界供给,它可以是吸收(外界)的热量,也可以是液体内部各部分的热量(热能)传递,因此,对于汽化过程来说,它需要吸收热量,但这热量,不仅仅从外界来,而且可以来自液体内部。