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901.
UBF-接触氧化处理船舶生活污水   总被引:5,自引:0,他引:5  
针对船舶生活污水的特点,对UBF接触氧化工艺处理船舶生活污水进行了实验研究,在UBF、接触氧化池、接触沉淀池的有效水力停留时间分别为1.5h、2.0h、1.0h时,出水BOD5、SS均小于50mg·L-1,并实现了污水、污泥的一体化处理;重点分析了UBF的结构特征及其基质降解的机理,其具有厌氧生物滤池的特征。并给出了适合船舶生活污水处理的装置构造形式及设计参数。  相似文献   
902.
提出了一类具有非线性发生率和时滞的SIQS传染病模型,定义了基本再生数R0。利用特征根法、函数分析法、微分方程比较原理、迭代原理,对该模型的动力学特性进行分析。证明了当R01时,无病平衡点P0是全局渐近稳定的;当R01时,无病平衡点P0不稳定,地方病平衡点P*是全局渐近稳定的。  相似文献   
903.
以南丰蜜橘种子无菌苗的子叶、上胚轴、茎端、下胚轴为材料,在不同激素配比的MS基本培养基上进行外植体筛选和诱导不定芽分化、继代及生根培养,确定了诱导植株再生的最佳外植体和最适条件:(1)诱导不定芽分化最好外植体为上胚轴,不定芽分化率达90%;(2)继代培养中最适激素配比为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/LD-泛酸钙;(3)生根最适合培养基为MS/2+0.1 mg/L NAA.  相似文献   
904.
花叶如意叶愈伤组织的诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
研究花叶如意叶愈伤组织的诱导及分化条件.实验结果表明:诱导愈伤组织的培养基为MS 2,4-D1.0mg/L 6-BA2.0mg/L.在此培养基上,叶片比叶柄更易得到愈伤组织.叶愈伤组织的诱导时间过长易褐化,从而影响分化,其最适时间为20d.诱导愈伤组织分化的培养基为MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L.根分化的培养基为1/2MS NAA0.5mg/L.  相似文献   
905.
选用741杨的茎段和生根组培苗叶片为外植体,采用不同浓度组合的BA和NAA对741杨的离体快繁和叶片再生体系进行了研究。结果表明:741杨芽增值的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;最佳生根培养基为MS+IBA 0.3mg/L;741杨叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。试验还研究了不同着生位置的叶片以及叶片在培养基上的放置方式对741杨叶片再生的影响。  相似文献   
906.
除油剂对三元复合驱含油污水处理效能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对大庆油田三元复合驱采出液中含油污水油水分离困难,处理后污水含油严重超标的问题,采用除油剂QP555,开展现场中试试验研究,确定加药量和工艺的运行参数.现场试验表明,在搅拌强度为130 r/min,搅拌时间不少于6 min,加药量75 mg/L,进出水流量为50~240 L/h以及捕获时间为15 min的条件下,对进水含油质量浓度为125~156 mg/L的污水进行连续运行处理,出水经过捕获罐处理,达到了油田过滤设备进水含油质量浓度小于50 mg/L的要求.对油田三元复合驱采出污水,采用投加除油剂同时进行搅拌的处理方法,该技术在目前水质条件下具有可行性.污水处理的成本为每立方米污水不超过4.83元,在实际处理中,药剂成本会进一步下降.  相似文献   
907.
王华 《山西科技》2009,(2):132-133
改变公路养护被动性养护理念,对沥青路面进行预防性养护。文章通过沥青再生剂在预防性养护工作中的应用实践,进一步为沥青再生剂的大范围应用提供技术参考。  相似文献   
908.
废弃混凝土经过破碎后形成再生粗集料(粒径5.0~30.0 mm),作为一种再生资源,应用于道路工程的水泥混凝土路面,不仅有利于环境保护,同时降低了工程造价。通过实验,研究了再生粗集料的力学性能,设计了再生集料水泥混凝土配合比,分析了再生集料水泥混凝土的强度以及干缩性、抗冻性、耐磨耗等路用性能,并在大同市省道206(大运线)的改建工程中修筑了试验路,试验段两年多来使用效果良好。研究结果表明,利用再生集料混凝土修筑水泥路面,能够满足水泥混凝土道路的技术要求。  相似文献   
909.
910.
新疆杨植株再生体系的建立   总被引:16,自引:1,他引:16  
从培养基筛选、激素调控等方面探索建立新疆杨高效植株再生体系。结果表明,不同种类的细胞分裂素影响叶盘不定芽分化频率,其中较低浓度的TDZ(Thidiazuron)可显提高叶盘不定芽分化频率,生长素的种类与浓度对叶盘不定芽分化影响不显。较适合新疆杨不定芽分化的培养基为:1/2MS TDZ0.005mg/L BA0.25mg/L IAA0.5mg/L;壮苗培养基为:MS BA0.2mg/L IAA0.2mg/L;生根培养基为:1/2MS。在此条件下,不定芽分化频率可达100%。  相似文献   
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