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971.
972.
抗HBsAg单链Fab抗体基因酵母表达载体的构建 总被引:4,自引:0,他引:4
采用重叠PCR技术 ,以抗乙肝表面抗原 (HBsAg)IgG铰链区基因为Linker将Fab抗体基因的重链和轻链连接起来 ,构成单链Fab基因。通过测序鉴定 ,克隆的单链Fab基因与理论上的完全一致 ,并成功构建含完整单链Fab基因的毕赤酵母 (P pastoris)表达载体。 相似文献
973.
利用啤酒废酵母进行营养型酵母调味品的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究利用啤酒废酵母为原料生产营养型酵母调味品的方法和条件。原料经洗涤、脱苦、自溶、真空浓缩等工序得到含多种营养成分的 ,具有增鲜、增香赋予食品肉香味等功能的、符合国家理化、卫生指标的调味品。该工艺的最佳条件为 :用 0 .5 % (w/w)NaHCO3溶液脱苦0 .5h ,自溶加水量为 2倍 ,自溶剂为 1.0 % (w/w)的食盐并在 (45± 1)℃条件下自溶 4 8h . 相似文献
974.
酵母菌处理味精废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对酵母菌处理味精废水的工艺条件进行了研究.结果表明,其最佳工艺条件为:pH4.0、温度32℃、发酵时间22h、接种量15%.该技术作为前处理工艺可使废水化学耗氧量(COD)的去除率达60%以上,为后处理的达标排放提供了基础,并可回收一定的酵母蛋白,具有一定的经济效益。 相似文献
975.
白假丝酵母又称白色念珠菌,是一种单细胞真菌,由于近年来人类在医疗过程中大量使用抗生素、医疗导管等高新技术,导致念珠菌病呈明显上升趋势,研究白假丝酵母致病性的工作也日益增加,快速分离鉴定白假丝酵母就显得尤为重要.从形态学、生理生化反应、免疫、基因探针技术、PCR技术、基因芯片技术等方面综述了分离鉴定白假丝酵母的方法.并对不同分离鉴定手段进行了评价。 相似文献
976.
冯学军 《湖北师范学院学报(自然科学版)》2005,25(3):63-65
研究不同氮源对红酵母RY-2004胞内外色素含量的影响,并通过正交实验优化了红酵母产胞外色素的培养基组成。实验结果表明以NH4H2PO4为氮源,培养基组成为CH3CH2OH3%、NH4H2PO43%、Mg—SO40.1%,ZnSO40.05%,有利于红酵母产胞外色素。 相似文献
977.
红酵母苯丙氨酸解氨酶的分离纯化及性质研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用玻珠破壁 ,硫酸铵分级沉淀 ,凝胶过滤和离子交换等方法 ,从L 苯丙氨酸工业生产菌株红酵母中分离纯化苯丙氨酸解氨酶 (PAL) ,纯化倍数为 1 39,收率为 1 2 6%,纯化到的酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳均为单一蛋白带 ,其亚基分子量约为79.4kD该酶最适反应温度为 40℃ ,最适反应pH为 8.5 ,以L Phe为底物 ,40℃ ,pH 8.5的Km值为 3 87× 1 0 - 4 mol/L 除了Mg2 +和Na+,其它金属离子如Fe3+,Cu2 +,Co2 +,Hg2 +等对其都有明显的抑制作用 . 相似文献
978.
转录因子COUP-TFII对端粒酶活性的抑制及其相互作用蛋白的分离和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
端粒酶催化亚基hTERT的转录调控是端粒酶活性调节的关键步骤.实验分离和克隆了参与hTERT转录调控的转录因子COUP-TFII,分析了其对HeLa细胞端粒酶活性的生物学效应,并分离和鉴定了与其相互作用的蛋白质.结果表明在以hTERT启动子为诱饵的酵母单杂交体系中,COUP-TFII可以与hTERT启动子结合;得到了纯度高达98%的COUP-TFII融合蛋白,并且其结合于hTERT启动子-201~ 35区段,抑制HeLa细胞端粒酶的活性:从HeLa细胞核蛋白中分离到了2种与COUP-TFII相互作用的蛋白质.研究初步揭示了COUP-TFII在细胞分化和肿瘤转化过程中的参与途径和调控机制,为开启以端粒酶为靶目标的肿瘤治疗奠定了基础. 相似文献
979.
以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出核苷酸数大约1.5k的片段,PCR产物经回收后,与PCAMBIAI303载体连接并转化大肠杆菌DH5a,阳性重组子经PCR鉴定,结果表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体。 相似文献
980.
铬酵母制备及在酸奶中的添加 总被引:1,自引:0,他引:1
利用生物合成法制备了有机铬含量较高的新型添加剂——铬酵母,并将其添加到酸奶中.用分光光度法对铬酵母及添加了铬酵母的酸奶进行了总铬和有机铬含量的测定,考察了样品处理方法,并从酸奶的感官鉴评、酸度及有机铬含量方面考察铬酵母的添加对酸奶品质的影响.结果表明,铬酵母的添加对酸奶品质无任何不良影响,而有机化程度在发酵前后也无明显的变化. 相似文献