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11.
4种植物生长物质及温度胁迫对绿豆黄化幼苗肌醇磷脂代谢的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
利用放射性标记和薄层层析(TIC)分离发现2,4-D,GA3和6-BA可不同程度地促进肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)水平的增加.在最适浓度下的作用效果是:GA3>2,4-D>6-BA.但脱落酸(ABA)没有引起IP3含量的变化.低温(0℃)和高温(35℃)胁迫亦引起IP3含量的增加.2,4-D,GA3,6-BA和温度胁迫的共同处理对IP3含量的增加有协同作用.表明2,4-D,GA3,6-BA和温度胁迫促进绿豆黄化幼苗肌醇磷脂代谢,ABA也许不参与绿豆黄化幼苗肌醇磷脂代谢. 相似文献
12.
小麦穗光合作用对干旱胁迫的响应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了土壤干旱胁迫下小麦(Triticum aestivum L.)穗光合作用的特点.结果表明,干旱胁迫下,穗光合速率下降幅度远小于叶片,类胡萝卜素与叶绿素的比值较高且稳定,PEPC活性诱导增强,暗示穗器官有较强的耐逆性,旗叶是较敏感的器官. 相似文献
13.
零上低温对甘蓝幼苗逆境指标的动态影响 总被引:7,自引:1,他引:7
以甘蓝幼苗为材料,研究了零上低温对其部分生理生化指标的影响.结果表明:随着低温(5℃)处理时间的延长,甘蓝幼苗体内的脯氨酸含量、总糖、可溶性糖含量、丙二醛含量逐渐升高.而脂肪酸、蛋白质含量逐渐降低,体内SOD,POD活性先升高再降低. 相似文献
14.
土壤水分胁迫对曼地亚红豆杉光合特性的影响 总被引:18,自引:1,他引:18
以引种栽培的3年生曼地亚红豆杉为材料,研究了土壤水分胁迫对光合作用的影响。结果表明,水分胁迫使曼地亚红豆杉叶绿素含量下降,叶绿素a的降幅比叶绿素b大;光合速率、光饱和点降低,光补偿点和CO2补偿点升高。土壤含水量维持在田间最大持水量的80%以上,有利于曼地亚红豆杉光合作用的正常进行。 相似文献
15.
通过测定高温胁迫过程中鳞叶藓(Taxiphyllum taxiramenum(Mitt.)Fleisch)失水量与可溶性糖含量的变化。结果表明,失水量随胁迫时间的进程呈饱和曲线,相关性分析得出高温胁迫过程中鳞叶藓失水量与蔗糖含量的变化呈正相关(r=0.545);其中在胁迫过程中的0.5~4.0h阶段相关性极显著(r=0.996)。根据热激响应理论推理得到高温胁迫过程中石生苔藓水分亏缺能激活蔗糖关键酶,使其获得特定阶段的抗热性。 相似文献
16.
铝胁迫对大豆根际土壤酶的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铝胁迫对大豆根际4种土壤酶(蔗糖酶、淀粉酶、过氧化氢酶和脲酶)的影响.结果表明,不同铝处理对4种土壤酶都有明显的影响;在高铝胁迫下,4种酶的活性都下降,将大大降低土壤的能力;中等铝处理对4种酶的影响有所不同.3个大豆品种在铝对根际土壤酶影响上存在一定的基因型差异。 相似文献
17.
渐进水分胁迫对小麦叶绿体光化学活性及类囊体膜蛋白组分水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
小麦幼苗经渐进水分胁迫处理后,叶绿体的电子传递活性将随处理时间逐渐的增长而降低.24h轻度胁迫下,光合全电子链、PSⅡ和PSⅠ电子传递活性有轻微下降,而48h中度和72h重度胁迫,将使它们明显降低.这表明,叶绿体电子传递活性对水分胁迫的响应与胁迫程度有关.PSⅡ的DCIP光还原活性与PSⅡ电子传递活性有相同的变化模式.类囊体膜和PSⅡ膜蛋白组分稳态水平的电泳分析表明,在中度和重度水分胁迫下,叶绿体光化学活性的降低与光合功能蛋白组分含量的减少有关.还讨论了植物光合电子传递功能对水分胁迫的敏感性 相似文献
18.
应用GC-ECD对水分胁迫诱导的冬小麦幼苗内源ABA变化进行了测定。结果表明,植物体根及叶片ABA随着水分胁迫时间的延长而增加,根ABA增加草于 叶片。经放线菌素D和环己亚胺分别与PEG一起处理,根及叶片ABA增加均明显受抑制,说明此ABA增加可能来源于组织的从头生物合成。 相似文献
19.
茉莉酸对葡萄幼苗耐热性的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
用50μmol/L茉莉酸(JA)处理葡萄幼苗,能减缓高温胁迫下一些胁变反应,如:可溶性蛋白含量的降低,电解质渗透率的增强.高温下,与未经JA处理的幼苗相比,JA处理能使幼苗保持较高抗氧酶活性,在一定程度上抑制了抗氧化酶活性的降低,并延缓了葡萄幼苗的热致死时间. 相似文献
20.
光照、温度和水分对野生荞麦光合速率的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
通过野生荞麦和栽培苦荞麦叶片光合速率对光照、温度、土壤含水量变化的反应,表明野生荞麦与栽培苦荞麦对光照、温度和水分变化的反应差异明显,野生荞麦叶片在利用光能和叶片光合速率的温度适宜范围,以及对水分胁迫适应力等方面都强于栽培苦荞麦,表现出较高的光合生产能力和较好的抗逆性. 相似文献