首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1323篇
  免费   37篇
  国内免费   45篇
系统科学   5篇
丛书文集   104篇
教育与普及   78篇
理论与方法论   30篇
现状及发展   1篇
综合类   1187篇
  2024年   2篇
  2023年   17篇
  2022年   18篇
  2021年   18篇
  2020年   19篇
  2019年   17篇
  2018年   8篇
  2017年   9篇
  2016年   17篇
  2015年   44篇
  2014年   88篇
  2013年   79篇
  2012年   88篇
  2011年   108篇
  2010年   113篇
  2009年   141篇
  2008年   119篇
  2007年   93篇
  2006年   55篇
  2005年   67篇
  2004年   39篇
  2003年   34篇
  2002年   25篇
  2001年   24篇
  2000年   28篇
  1999年   18篇
  1998年   11篇
  1997年   18篇
  1996年   14篇
  1995年   20篇
  1994年   12篇
  1993年   9篇
  1992年   5篇
  1991年   7篇
  1990年   4篇
  1989年   10篇
  1988年   2篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有1405条查询结果,搜索用时 531 毫秒
991.
4A沸石是洗衣粉的一种理想的助剂,发展前景良好。通过在高岭土制备4A沸石的生产工艺中引入晶化导向剂,并对水热合成的温度和时间进行控制,制备出了质量达到一级品的要求的产品,提高产品质量,降低产品成本。  相似文献   
992.
Starch,the main component of the wheat grain,is the product of a complex biochemical pathway. The sbeⅡα gene plays a key role in controlling the synthesis of starch, in particular, the biosynthesis of amylopectin,in maturing wheat grain.To investigate its regulatory mechanisms and endosperm-specific expression pattern, the sbeⅡα promoter (3094 bp in length) was cloned using APCR and sequenced.The effect of a series of deletions was studied using a GUS transient assay system. Results showed that the 3094 bp sequence (sbe.g construct) exhibited full stable promoting activity and that the activities of 5′ or 3′ deletions reduced levels of GUS expression. Some constructs with internal deletions showed only weak activity, however,sbe.e, with a deletion from -1579—--1210 bp resulted in higher levels of expression than the full-length promoter sequence, sbe.g. This indicates that motifs such as the -300 bp element, G-box and/or P-box act as positive elements and are necessary in determining the promoter‘s endosperm-specific pattern and that negative repressor elements or motifs may also be present within the -1579—-1210 bp sequence. The age of wheate ndosperm tissue used in the GUS-transient assay system is shown to be of significant importance.  相似文献   
993.
采用共沉淀法制备Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱体,并对其进行水热改性处理,经浸渍(NH4)2S3O8溶液后再焙烧得S2O2-8/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂.研究了制备条件对催化活性的影响,用乙酸/丁醇酯化反应评估该固体酸的催化性能.实验结果显示,最佳工艺条件为,n(Fe)∶n(Si)=1∶4,150℃水压热处理1h,在0.5 mol·L-1的(NH4)2S2O8溶液中浸渍6 h,500℃焙烧3 h,在此条件下乙酸的转化率可达94.11%.  相似文献   
994.
水热合成掺杂稀土氧化镧的棕红色陶瓷颜料   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用水热法合成了含少量稀土La2O3的棕色陶瓷颜料,研究了不同稀土La2O3含量对颜料晶体结构以及颜色的影响规律,并采用颜色测定、SEM、XRD及能谱分析等手段对颜料的颜色、粒度及结晶构造等进行了表征。结果表明:合成颜料的粒度较小,在50nm~200nm之间;随La2O3含量的增加,颜料的晶相组成由Mn1.5Cr1.5O4晶体向Mn1.5Cr1.5O4,(Mn0.983Cr0.017)203和(Fe0.6Cr0.4)2O3的多晶结构转变,同时Mn1.5Cr1.504的晶格畸变程度增加;颜料的色饱和度和红度值在La2O3含量为1%时达到极大值。此外,颜料在陶瓷高温釉料中应用实验表明:该颜料可以在1320℃的高温釉中稳定着色。是一种较好的高温棕红色陶瓷颜料。  相似文献   
995.
国产白茅属Imperata Cyrillo(禾本科)部分生物学特性的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过扫描电子显微镜和X-射线能谱分析技术、冰冻切片制片技术、蒽酮定糖法、Lowry 氏基本测蛋白法、高效液相色谱技术等方法或技术对国产白茅属植物白茅Imperata cylindrical(Linn.)Beauv、丝茅I.koenigii(Retz).Beauv.、黄穗茅I.flavida Keng的部分形态解剖学、生物化学及生态学特征进行了研究。结果表明:(1)白茅、丝茅、黄穗芽的叶均具有典型的禾本科黍型叶的形态解剖特征。(2)白茅、丝茅、黄穗芽叶表皮微形态特征较为一致,根据硅质乳突和泡状细胞的分布和特征,可将本属叶表皮分成三种类型,但此区区分类意义及环境指示意义均不大。(3)丝茅地下茎在形态解剖学特征上是其根和茎之间的过渡模型。(4)黄穗茅春夏季节地下茎含糖量和叶片含蛋白量均高于丝茅,其作为饲料的可开发性较之丝茅为强。(5)黄树皮素迄今为止还未在除本属以外的禾本科植物中发现。(6)丝茅对土壤酸碱度的适应范围较广,作为极贫瘠土壤的改良植物和江、海堤固堤植物等具一定价值。  相似文献   
996.
双歧杆菌在胃肠道微生物区系中的作用及其粘膜附着机制   总被引:3,自引:0,他引:3  
双歧杆菌是人和动物胃肠道微生物区系中的一种正常的厌氧菌,在机体肠道内发挥很重要的生理作用。关于双歧杆菌的作用机理及其粘膜附着机制等问题是目前研究的重点。本文综述了双歧杆菌的分离和鉴定、生物化学代谢特征、在肠道微生物区系中的作用以及附着粘膜上皮细胞的机制。  相似文献   
997.
对《生物化学简明教程》中高能化合物、氧化磷酸化和协同效应等几个基本概念的定义进行了质疑 ,阐述了自己的见解 ,并对其他不妥之处提出了修改意见  相似文献   
998.
聚-β-羟基丁酸的微生物降解性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
用四乙基溴化铵为模板剂合成了β沸石,系统地研究了模板剂浓度,碱度,晶化时间及温度等因素对β沸石相对结晶度的影响。在413K下,晶化混合物的最佳组成范围为SiO2/Al2O3=20-100,TEABr/SiO2=0.2-0.7,OH^-/SiO2=0.5-0.6,H2O/SiO2=6-8.6,结果表明,以TEABr为模板剂是非常经济的。  相似文献   
999.
赵跃  王锐 《世界科学》1995,(8):12-14
  相似文献   
1000.
水热合成NaZr2(PO4)3的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
拓宽了NaZr2(PO4)3的水热晶化条件,在摩尔比为:P2O5/ZrO2=30-0.75,Na /P大于等于1:3,H2O/ZrO2=900-215,pH小于等于2.0,250度的条件下,制得了纯相NaZr2(PO4)3晶体,用XRD,IR和Raman光谱对其进行了表征,讨论了水热合成诸绎产物物相的影响,初步研究了水热生成磷酸锆的机理及F-对NaZr2(PO4)3的晶体生长的影响。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号