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31.
亚胺基二乙酸树脂对Ag(Ⅰ)的吸附性能及其原理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了亚胺基二乙酸树脂(D401)对银(Ⅰ)的吸附行为,考察了介质pH、温度和吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得在HAc—NaAc 体系中pH为5.6是最佳的吸附条件之一;在温度为298K时,静态饱和吸附容量为296 mg/g树脂,表观吸附速率常数(k298 )为1.046×10-5 S-1 ;表观吸附活化能(E)为27.87 kJ·mol-1。等温吸附服从Freundlich经验式,树脂功能基与银(Ⅰ)的配位摩尔比约为1:1。用红外光谱等表征方法探讨了吸附的作用原理并,对负载树脂解吸进行了研究。 相似文献
32.
分光光度法测定水杨酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
水杨酸与醋酸铜在 p H为 5 .8~ 6.0时 ,能迅速形成 1种稳定的黄绿色络合物 ,此络合物在波长40 0 nm处有最大吸收 ,ε为 2 0 1 L/(cm· mol) ,在 0 .2~ 4.0 mg/m L范围内遵守比耳定律 ,并能稳定 3 0 h.在以水杨酸为原料电化学还原制备水杨醛的电解液中 ,水杨醛和硼酸影响此络合物的吸光度 ,但可以采用乙醚萃取的方法消除影响 相似文献
33.
研究了环已酮、苯乙酮、4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛与丙烯胺的反应,反应生成N-甲亚基-2-丙烯-1-胺类化合物(2a、2b、2c),2c在二甲亚砜溶液中,叔丁醇钾催化下反应生成N-(4-N',N'-二甲基氨基)苯甲亚基-1-丙烯-1-胺3c. 相似文献
34.
研究了环已酮、苯乙酮、4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛与丙烯胺的反应,反应生成N-甲亚基-2-丙烯-1-胺类化合物(2a、2b、2c),2c在二甲亚砜溶液中,叔丁醇钾催化下反应生成N-(4-N′,N′-二甲基氨基)苯甲亚基-1-丙烯-1-胺3c。 相似文献
35.
陈鸿雁 《淄博学院学报(自然科学与工程版)》2002,(4):94-96
对水溶液中酪氨酸缩水杨醛席夫碱和Zn2 现场配位进行了研究,合成了Zn2 席夫碱配合物3种,通过元素分析确定其组成分别为配合物1:Zn·L·Bipy·KAc;配合物2:Zn·L·Phen·0.5H2O;配合物3:Zn·L5·Ap·kAc·1.5H2O.通过可见紫外吸收光谱分析、红外光谱分析、热重分析对这些配合物进行了表征. 相似文献
36.
1-芳基亚胺-1-苯基丙烷与顺丁烯二酸酐在三氯化铝催化下反应可得到两个产物:顺丁烯二酸单酰胺和1-芳基-5-苯基-4-甲基-2-氧代-2,5-二氢吡咯-3-乙酸。还对此反应的机理进行了探讨。 相似文献
37.
合成了亮氨酸水杨醛席夫碱及其与锌的配合物,通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,电子光谱等手段进行了表征,用pH法测定了配合物稳定常数,实验发现,配合物抗菌活性优于配体的抗菌活性。 相似文献
38.
用酰化法合成N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和活化脂肪酸,并对人血超氧化物歧化酶(h-SOD)进行了化学修饰,得到均一性的酰化SOD(Ac-SOD),对Ac-SOD分析表明,残留氨基为22%活力回收为85%。 相似文献
39.
3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯合成方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
对文献报道的3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯的合成方法作了改进,简化了操作方法,提高了产率.化合物结果与文献报道完全符合. 相似文献
40.
合成了金刚烷胺水杨醛Schiff碱配体(C17H21NO,以HL表示)与5种过渡金属(Ⅱ)的新的配合物[MCl2(HL)2](M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)),用元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H NMR谱和热重分析对产物进行了表征;讨论了配体与中心金属离子的键合情况,并推测了配合物的结构.根据表征结果和参考文献得出:每一配合物的中心金属离子与2个Schiff碱配体中的酚羟基氧及2个氯离子发生配位,配位数为4. 相似文献